Mikroskooppinen polyarteriitti
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Mikroskooppinen polyarteriitti - nekrotisoiva vaskuliitti, jolla on pieni allergioiden vaurio, joka liittyy antineutrofiilisten sytoplasmisten autoantitestien (ANCA) kanssa; Se on yleistä monissa elimissä ja järjestelmissä, mutta merkittävimmät muutokset havaitaan keuhkoissa, munuaisissa ja ihossa. Eristettiin viime vuosina systeemisen vaskuliitin erilliseen nosologiseen muotoon ja sisällytettiin vuoden 1992 luokitteluun.
Oireita. Tauti alkaa epäspesifisillä ilmenemismuodoilla kuumeen, myrkytyksen, yleisen heikkouden, niveltulehduksen, myalgian muodossa. Ruumiinpainon menetystä on vähennetty. Keuhkotulehdus on ominaista necrotizing alveolitis, usein mukana pulmonaarinen hemorrhage. Munuaisvauriot - nopeasti kehittyvän glomerulonefriitin muodossa. Iholla on jazvno-hemorrhagic vaskuliitti.
Laboratoriodiagnostiikka. 90%: lla potilaista, joilla ANCA havaittu, että sama taajuus ovat spesifisiä seriiniproteinaasien ja myeloperoksidaasin-3 - sytoplasman komponentteja ensisijainen rakeet neutrofiilien, ja ne ovat erittäin spesifinen merkki mikroskooppinen monivaltimotulehdus.
Hoito. Prednisoloni 1-2 mg / kg / vrk. Prosessin suurella aktiivisuudella ja ekspressoidut visseritit - syklofosfamidi 2-3 mg / kg / vrk päivässä tai pulssihoito 10-15 mg / kg kerran kuukaudessa vähintään yhden vuoden ajan. Antiaggregants, angioprotectors.
[Mihin sattuu?
Mikä häiritsee sinua?
Использованная литература