Valuta uudelleen

Retarpen on luonnollinen antibiootti β-laktaamipenisilliini-alaryhmästä. Lääkkeen vaikuttava aine on bentsyylipenisilliinibentsatiini (penisilliinityyppi G), jolla on pitkäaikainen terapeuttinen aktiivisuus.

Määritetty lääkeaineosa (bentsyylipenisilliinibentsatiini) uutetaan sienistä, kuten muotista. Lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus patogeenisten bakteerien soluja vastaan. Sitä käytetään erilaisten bakteeri -infektioiden hoitoon. [1]

Viitteitä Valuta uudelleen

Sitä käytetään sairauksien varalta, jotka ovat aiheuttaneet kalpeat treponemat ja streptokokit: tulirokko, , erysipelas , nielurisatulehdus aktiivisessa muodossa sekä reuma ja kuppa .

Lääkitystä voidaan käyttää myös estämään komplikaatioiden kehittyminen leikkauksen jälkeen.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen elementin vapautuminen toteutetaan suspension muodossa lihaksensisäisiä injektioita varten (kylmäkuivattu injektiopullojen sisällä). Pakkaus sisältää 50 näistä pulloista.

Farmakodynamiikka

Antibiootin terapeuttisen aktiivisuuden periaate toteutetaan estämällä bakteerisolukalvon sitoutumisprosesseja. Lääkkeellä on pitkäaikainen vaikutus. Osoittaa suurta aktiivisuutta gramnegatiivisia ja -positiivisia mikrobeja, treponemaa, anaerobia ja itiöiden muodostumista vastaan. [2]

Retarpen ei vaikuta penisillinaasia tuottaviin stafylokokkeihin. [3]

Farmakokinetiikkaa

Bentsyylipenisilliinibentsatiinin käyttöönoton jälkeen se imeytyy erittäin hitaasti injektiokohdasta, mikä tarjoaa pitkäaikaisen vaikutuksen.

Seerumin Cmax-arvot havaitaan 12-24 tunnin kuluttua antamisesta. Pitkäaikainen puoliintumisaika johtaa pitkäaikaisten ja vakaiden lääkkeiden arvojen määrittämiseen veressä: 14. Päiväksi 2400000 IU: n levittämishetkestä lähtien seerumin taso on 0,12 μg / ml. Proteiinisynteesin indikaattori on noin 55%.

Lääkeaine pieninä määrinä läpäisee istukan ja tulee äidinmaitoon. Lääkkeiden aineenvaihduntaprosessit ovat melko heikkoja.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, muuttumattomana; 8 päivän aikana jopa 33% levitetystä annoksesta erittyy.

Annostus ja antotapa

Lääkitystä saa käyttää vain lihaksensisäisellä menetelmällä. Jos tarvitaan 2 injektion käyttöönottoa, ne valmistetaan eri pakaraan.

Synnynnäistä kuppaa hoidettaessa vastasyntyneillä tai pikkulapsilla tarvitaan 1,2 miljoonan IU: n kertakäyttö (tai osa jaetaan kahteen injektioon).

Ensisijaisen kuppa seronegatiivisen muodon kanssa: lääkkeiden lihaksensisäinen käyttö annoksella 2,4 miljoonaa yksikköä.

Jos kyseessä on uusi sekundaarisen kuppa tai seropositiivinen primaarisen kuppaleen muoto: 2,4 miljoonaa yksikköä, ja injektio toistetaan viikon kuluttua.

Kupan tertiäärisen muodon kanssa: 2,4 miljoonan yksikön käyttö; hoito jatkuu 3-5 viikkoa.

Flambesiaa sairastaville annetaan 1-2 pistosta 1,2 miljoonan yksikön annoksena.

Aktiivinen tonsilliitti, haavainfektiot, tulirokko tai erysipelas, hoito alkaa bentsyylipenisilliinillä ja sitten Retarpen pistetään.

Reumasairauksien kehittymisen estäminen nivelalueella: 2,4 miljoonan yksikön i / m-levitys 15 päivän välein.

• Sovellus lapsille

Retarpenia ei käytetä pediatriassa.

Käyttö Valuta uudelleen raskauden aikana

Koska bentsyylipenisilliinibentsatiini läpäisee istukan, lääkitystä saa käyttää vasta kaikkien riskien ja hyötyjen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Pieni määrä lääkettä erittyy rintamaitoon (nämä indikaattorit vaihtelevat 2-15%: n sisällä lääkkeen arvosta naisen plasmassa). Ei ole tietoa negatiivisten merkkien esiintymisestä imeväisikäisissä, mutta on pidettävä mielessä, että herkistyminen tai häiriö suolistofloorassa voidaan havaita. HB on peruutettava, jos vauvalle kehittyy kandidiaasi, ripuli tai ihottuma.

Lapset, jotka saavat yhdistettyä ruokintaa naisen hoidon ajaksi, on siirrettävä vauvanruokaan. Hepatiitti B: n saa aloittaa uudelleen 24 tunnin kuluttua hoidon lopettamisesta.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• vakava intoleranssi bentsyylipenisilliinille;
• heinänuha;
• BA.

Sivuvaikutukset Valuta uudelleen

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa superinfektion. Hoito voi aiheuttaa glossiittia, suutulehdusta, päänsärkyä, nivelkipua, anemiaa ja allergiaoireiden lisäksi kuumetta, exfoliatiivista ihottumaa, hypokoagulaatiota, anafylaksia ja leukopeniaa.

Yliannos

Liikehäiriöt, enkefalopatia, kohtaukset, sekavuus ja hermo -lihassärähdys ovat mahdollisia.

Oireellisia ja tukitoimenpiteitä suoritetaan ja lisäksi hemodialyysitoimenpiteitä. Lääkkeellä ei ole vastalääkettä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rifampisiinilla, sykloseriinilla ja aminoglykosideilla, kefalosporiinilla vankomysiinin kanssa ja muilla bakteereja tappavilla antibakteerisilla aineilla on synergistinen vaikutus lääkkeisiin.

Linkosamideilla, kloramfenikolilla, tetrasykliineillä makrolidien kanssa ja muilla bakteriostaattisilla lääkkeillä on voimakas antagonistinen vaikutus.

Retarpen alentaa PTI -arvoja, lisää epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta, estää suoliston mikroflooraa ja vaikuttaa vähäisesti hormonaalisen ehkäisyn terapeuttiseen tehoon.

Diureetit, tulehduskipulääkkeet, allopurinoli ja fenyylibutatsoni sekä tubulaariset erityksen salpaajat lisäävät penisilliiniarvoja. Yhdistelmä allopurinolin kanssa lisää allergisten oireiden todennäköisyyttä epidermaalisten ihottumien muodossa.

Varastointiolosuhteet

Retarpen on säilytettävä paikassa, joka on suojattu pieniltä lapsilta ja auringonvalolta. Lämpötila-arvot- enintään 30oC.

Säilyvyys

Retarpen-valmistetta saa käyttää neljän vuoden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Amosin, Ospin ja ampisilliini, Bitsillin ja Ospamox.

Arvostelut

Retarpen saa hyviä arvioita potilailta - se on voimakas antibiootti, joka osoittaa tehokkuuttaan, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. On pidettävä mielessä, että hoito voidaan suorittaa vain lääkärin valvonnassa.