Tuomittu

Pentased on lääke, jolla on kuumetta alentavia ja analgeettisia vaikutuksia. Sen terapeuttinen vaikutus perustuu aktiivisten ainesosien aktiivisuuteen.

Parasetamoli on ei-narkoottinen kipulääke, jolla on kuumetta alentavaa ja kipua lievittävää vaikutusta. [1]

Propyfenatsonikomponentilla on myös voimakas analgeettinen ja kuumetta alentava vaikutus. [2]

Kodeiinilla on myös analgeettisia ominaisuuksia.

Fenobarbitaalilla on hypnoottinen, rauhoittava ja heikko lihasrelaksanttivaikutus.

Kofeiinilla on analeptinen vaikutus.

Viitteitä Tuomittu

Sitä käytetään eri alkuperää oleviin kohtalaisiin ja lieviin kipuihin: hammas-, lihas-, päänsärky-, kuukautis- tai nivelkipuun sekä neuralgiaan . Voidaan määrätä flunssaan tai vilustumiseen liittyvän kuumeisen tilan yhteydessä.

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan tabletteina - 10 kappaletta läpipainopakkauksen sisällä. Laatikko sisältää 1 tällaisen paketin.

Farmakodynamiikka

Parasetamolin vaikutus saadaan aikaan estämällä PG: n ja muiden tulehdus- ja kivunvälittäjäaineiden sitoutumista (pääasiassa keskushermostossa). Aine myös heikentää hypotalamuksen lämmönsäätelykeskuksen herkkyyttä.

Propifenatsonin vaikutukset liittyvät myös PG: iden sitoutumisen estämiseen (pääasiassa keskushermostossa). Suurina annoksina annettuna komponentti osoittaa tulehdusta ehkäisevää ja samalla maltillista antispasmodista vaikutusta.

Kodeiini edistää opiaattipäätteiden viritystä keskushermoston eri osissa sekä perifeerisissä kudoksissa, minkä seurauksena antinoseptiivisen järjestelmän toiminta stimuloituu ja kivun emotionaalinen tunne vähenee. Yhdessä tämän kanssa elementillä on keskeinen yskänlääkevaikutus, joka estää yskäkeskuksen kiihottavaa toimintaa.

Fenobarbitaali estää keskushermoston toimintaa ja vähentää emotionaalista reaktiota kipuärsykkeisiin.

Kofeiini stimuloi psykomotorisia aivokeskuksia, tehostaa kipulääkkeiden vaikutusta, lievittää väsymystä ja uneliaisuutta sekä parantaa henkistä ja fyysistä suorituskykyä.

Farmakokinetiikkaa

Parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan sisällä ja syntetisoidaan plasman sisäisellä proteiinilla. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia. Hepaattiset aineenvaihduntaprosessit edistävät parasetamolisulfaatin ja glukuronidin muodostumista. Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta, pääasiassa konjugaatioelementtien muodossa; jopa 5% ainesosasta erittyy muuttumattomana.

Kofeiini imeytyy hyvin suoliston sisälle. Aineenvaihduntaprosessit suoritetaan maksassa. Erittyminen tapahtuu virtsaan (10% muuttumattomana).

Fenobarbitaali imeytyy täysin, mutta hitaasti. Aineenvaihduntaprosessit suoritetaan maksan sisällä; komponentti indusoi intrahepaattisia mikrosomaalisia entsyymejä. Puoliintumisaika on 3-4 päivää. Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta ei-aktiivisten metabolisten elementtien muodossa (25-50% aineesta erittyy muuttumattomana). Fenobarbitaali läpäisee istukan ilman komplikaatioita.

Kodeiinin lipofiilisyys sallii sen voittaa BBB: n suurella nopeudella ja kerääntyä rasvakudosten sisälle sekä vähemmän laajasti kudosten sisälle, joilla on korkea perfuusionopeus (munuaiset, keuhkot, perna ja maksa). Kodeiinihydrolyysi suoritetaan osallistumalla kudoksen esteraaseihin (metyylikategoria katkaistaan) ja lisää intrahepaattista konjugaatiota glukuronihapon kanssa. Kodeiinin aineenvaihdunta -aineilla on omat kipua lievittävät vaikutuksensa. Kodeiinin erittyminen tapahtuu enemmän virtsassa; merkittävästi pienemmät määrät glukuronihapolla syntetisoituja metabolisia komponentteja erittyy sappeen. Henkilöillä, joiden munuaisten toiminta on riittämätön, aktiivisten aineenvaihduntaelementtien kertyminen on mahdollista, minkä vuoksi lääkkeiden terapeuttinen vaikutus pidentyy.

Propyphenazone suurella nopeudella imeytyy täysin suun kautta otettuna. Aineenvaihduntaprosessit tapahtuvat pääasiassa maksassa; tässä tapauksessa muodostuu N-desmetyylipropyylifenatsonia. Propyylifenatsoni erittyy virtsaan - pääasiassa glukuronihapon konjugaatin muodossa. Aine läpäisee istukan ja erittyy äidinmaitoon. Jos munuaisten / maksan toiminta on heikko, aineenvaihduntaprosessit ja propyfenatsonin erittyminen voivat hidastua.

Annostus ja antotapa

Aikuisen on otettava 1-2 tablettia 1-3 kertaa päivässä puhtaan veden kanssa. Suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen.

Yli 12-vuotiaiden nuorten on käytettävä 0,5-1-kuoppaista tablettia 1-2 kertaa päivässä.

Lapset voivat käyttää enintään 3 tablettia päivässä ja aikuiset - 6 tablettia (3-4 käyttökertaa).

Hoidon kesto määräytyy hoidon siedettävyyden ja tehokkuuden mukaan. Se kestää usein enintään 5 päivää (kipua) tai 3 päivää (kuumeisia tiloja).

• Sovellus lapsille

Lääkettä ei ole määrätty alle 12 -vuotiaille.

Käyttö Tuomittu raskauden aikana

Pentacedia ei käytetä imetykseen tai raskauteen.

Vasta

Vasta -aiheiden joukossa:

• vakava intoleranssi, joka liittyy lääkkeen elementteihin ja pyratsolonin tai siihen liittyvien nivelsiteiden (mukaan lukien aminofenatsoni ja fenatsoni sekä metamitsoli ja propyylifenatsoni) lisäksi, fenyylibutatsoni, aspiriini ja opioidikipulääkkeet;
• maksan / munuaisten vajaatoiminta vaikeassa vaiheessa;
• G6FD -komponentin puute;
• leuko- tai granulosytopenia sekä anemia ja agranulosytoosi;
• hengityselinten patologiat, joissa havaitaan tukos ja hengenahdistus (tämä sisältää tilat, joita vastaan havaitaan hengityslamaa ja astma);
• ICP -indikaattoreiden kasvu;
• glaukooma;
• voimakas verenpaineen lasku tai sen nousu;
• sydäninfarkti aktiivisessa vaiheessa;
• myrkytys alkoholilla tai alkoholismilla;
• haimatulehdus;
• lisääntynyt ärtyneisyys ja unihäiriöt;
• aktiivinen porfyria;
• synnynnäinen hyperbilirubinemia;
• huume- tai huumeriippuvuus (myös sen läsnäolo anamneesissa);
• diabetes;
• epilepsia;
• veren patologia;
• myasthenia gravis;
• eturauhasen hypertrofia;
• CVS: n orgaaniset vauriot (sydämen johtumishäiriöt, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, vaikea ateroskleroosi, taipumus kehittää verisuonikouristuksia ja iskeeminen sydänsairaus);
• tyreotoksikoosi;
• masennushäiriöt, joissa on taipumus itsemurhakäyttäytymiseen, tai masennus;
• vanhus;
• ajanjakso leikkauksen jälkeen sappiteiden alueella;
• päävamma;
• käyttöönotto yhdessä MAOI: n kanssa sekä käyttö 14 päivän kuluessa niiden saannin lopettamisesta;
• tapaaminen henkilöille, jotka käyttävät beetasalpaajia tai trisyklisiä lääkkeitä.

Sivuvaikutukset Tuomittu

Negatiivisten merkkien kehittyessä sinun on lopetettava lääkityksen ottaminen ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Terapeuttisten osien käyttö ei yleensä aiheuta komplikaatioita. Sivuoireet liittyvät usein parasetamolin läsnäoloon lääkkeiden koostumuksessa.

Kun sitä annetaan tavanomaisina annoksina, mutta yhdessä kofeiinia sisältävien aineiden kanssa, on mahdollista tehostaa kofeiiniin liittyviä negatiivisia merkkejä. Näitä ovat voimakas ärtyneisyys, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt, huimaus, ahdistuneisuus, lisääntynyt syke, ahdistuneisuus, unettomuus ja ärtyneisyys. Muut ilmentymät:

• ruoansulatushäiriöt: kipu ja raskauden tunne epigastrisella alueella, pahoinvointi, ummetus ja oksentelu. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa maksatoksisen vaikutuksen. Hepatonekroosi kehittyy myös (annoksen koosta riippuen), kserostomia, dyspepsia, akuutti haimatulehdus henkilöillä, joilla on aiemmin ollut kolekystektomia, suun limakalvon haavaumia ja närästys;
• maksa- ja sappijärjestelmän toimintahäiriöt: keltaisuus, maksan toimintahäiriöt, mukaan lukien maksan vajaatoiminta (maksatoksisuus liittyy usein parasetamolimyrkytykseen) ja maksan sisäisten entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen;
• NS: hen liittyvät vauriot: jännitys, jolla on paradoksaalinen luonne, sekä vapinaa, huimausta, ahdistusta ja uneliaisuutta sekä tämän euforian lisäksi hämmennystä, ahdistusta ja pelkoa. Myös huomion keskittyminen ja motoristen psyykkisten refleksien, päänsärkyjen, unihäiriöiden, ärtyneisyyden, dysforian ja samanaikaisesti sekavuus ja psykomotorinen levottomuus heikkenevät. Parestesioita, hallusinaatioita, voimakasta väsymystä, ataksiaa, unettomuutta, masennusta, nystagmiaa, kognitiivisia häiriöitä ja heikentynyttä motorista koordinaatiota sekä hyperkineesiä (pediatriassa) esiintyy. Sedaatiota ja riippuvuuden kehittymistä voi esiintyä (pitkien suurten annosten saannin yhteydessä);
• sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt: takykardia, rytmihäiriöt, sydämentykytys, sydämen kipu, bradykardia ja muutokset verenpaineindikaattoreissa (esimerkiksi voimakas lasku);
• veren rakenteeseen ja imusolmukkeeseen vaikuttavat häiriöt: leuko- tai granulosytopenia, anemia (hemolyyttinen ja tuhoisa), leukosytoosi, agranulosytoosi tai lymfosytoosi, verenvuoto tai mustelmat sekä sulf- ja methemoglobinemia (hengenahdistus, syanoosi ja kipu sydämessä). Pitkäaikainen suurien annosten antaminen johtaa neutro-, trombosyto- tai pansytopeniaan, agranulosytoosiin tai aplastiseen anemiaan;
• virtsateiden toimintahäiriöt: heikentynyt munuaisten toiminta, virtsaumpi, nekroottinen papilliitti, munuaiskoliikki ja tubulointerstitiaalinen nefriitti. Suurten annosten pitkäaikainen käyttö voi johtaa munuaistoksisiin vaikutuksiin;
• immuunihäiriöt: MEE (mukaan lukien SJS), anafylaksia, Quincken turvotus, suvaitsemattomuuden oireet, mukaan lukien epidermaalinen kutina ja ihottumat limakalvoilla ja iholla (usein nokkosihottuma tai punoittava tai yleistynyt ihottuma) ja TEN;
• orvaskeden ja ihonalaisen kerroksen vauriot: purppura, valoherkkyys, kuorinta- tai allerginen ihottuma ja verenvuoto;
• hengityselinten oireet: keuhkoputkien kouristukset henkilöillä, joilla on tulehduskipulääkkeiden intoleranssi;
• muut: mioosi, impotenssi, hypoglykemia (voi saavuttaa hypoglykeemisen kooman), folaatin puute ja hyperhidroosi. Pitkäaikainen käyttö lisää osteogeneesihäiriön todennäköisyyttä. Jos huumeiden käyttö lopetetaan jyrkästi, voi esiintyä vieroitusoireyhtymä, jonka yhteydessä lämpötila nousee, hermostuneisuus, hengitysvaikeudet, painajaisten esiintyminen ja imusolmukkeiden koon lisääntyminen.

Yliannos

Pentaced -myrkytyksen tapauksessa voi kehittyä erilaisia oireita, jotka ovat ominaisia kullekin sen aktiiviselle aineelle. Yleensä päihtymys liittyy parasetamoliin.

Ihmiset, joilla on riskitekijöitä (paasto, pitkäaikainen fenytoiinin, mäkikuisman, karbamatsepiinin, primidonin käyttö sekä fenobarbitaali rifampisiinin tai muiden maksaentsyymiä indusoivien aineiden kanssa, kakeksia, alkoholin väärinkäyttö, glutationirakenteen puute, AIDS ja kystinen fibroosi) annettuna yli 5 g parasetamolia saattaa kehittyä maksan vajaatoimintaa.

Yliannostus aiheuttaa gastralgiaa, oksentelua, liikahikoilua, pahoinvointia, vatsakipua, orvaskeden valkaisua, ruokahaluttomuutta ja hepatonekroosia ja lisäksi rytmihäiriöitä, hengityskeskuksen vaimennusta, takykardiaa, verenpaineen laskua, sekavuutta ja PTI -arvojen nousua tai intrahepaattisten transaminaasien aktiivisuus.

On pidettävä mielessä, että yli 6000 mg parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita, jotka ilmenevät 12-48 tunnin kuluttua häiriön kehittymisestä.

Metabolinen asidoosi tai glukoosin aineenvaihdunnan häiriöt ovat mahdollisia. Vaikea myrkytys voi pahentaa maksan vajaatoimintaa ja aiheuttaa myrkyllisen enkefalopatian ilmaantumisen, johon liittyy tajunnan häiriö. Tämä johtaa joskus kuolemaan.

ARF, jossa on aktiivinen tubulaarisen nekroosin vaihe, voi esiintyä henkilöillä, joilla ei ole vakavaa munuaisten vajaatoimintaa. Myös sydämen rytmihäiriöitä esiintyy. Maksassa on vaikutusta, kun otetaan käyttöön 10+ g lääkettä (aikuinen) tai 0,15 g / kg (lapsi).

Suuret annokset kofeiinia voivat aiheuttaa oksentelua, kipua epigastrisella alueella, lisääntynyttä virtsaneritystä, ekstrasystolia, lisääntynyttä hengitystä, sydämen rytmihäiriöitä tai takykardiaa. Ne vaikuttavat myös keskushermoston toimintaan (ärtyneisyys, tajunnan menetys, affekti, kouristukset, ahdistuneisuus, unettomuus, vapina ja hermostunut jännitys).

Myrkytys propyfenatsonilla johtaa keskushermoston vaurioitumiseen (kooma ja kouristukset).

Fenobarbitaalimyrkytys aiheuttaa nystagmia, päänsärkyä, pahoinvointia, heikkoutta ja ataksiaa, takykardiaa, hengityslamaa (voi pysähtyä kokonaan), verenpaineen laskua (romahdustilaan asti) ja heikentää CVS -toimintaa (sydämen rytmihäiriöt). Suuret annokset johtavat pulssin hidastumiseen, keskushermoston toiminnan tukahduttamiseen (koomaan asti), kehon lämpötilan laskuun ja virtsanerityksen heikkenemiseen.

Vaikea myrkytys aiheuttaa maksan vajaatoiminnan etenemisen ja verenvuotojen, kooman, enkefalopatian ja hypoglykemian kehittymisen ja mahdollisesti kuoleman. Akuutissa munuaisten vajaatoiminnassa, jossa on tubulaarisen nekroosin aktiivinen vaihe, havaitaan hematuria, terävä kipu lannealueella ja proteinuria. Tämä häiriö voi ilmetä myös ihmisillä, joilla ei ole vakavia maksavaurioita. On todisteita haimatulehduksen ja sydämen rytmihäiriöiden kehittymisestä.

Kodeiinimyrkytyksen seurauksena kehittyy hengityskeskuksen akuutti tukahduttaminen, jossa hengitys hidastuu, syanoosi ja uneliaisuus; joskus keuhkoödeemaa voi esiintyä. Lisäksi apnea, kouristukset ja hengenahdistus, verenpaineen lasku ja virtsaumpi ovat mahdollisia.

Parasetamolimyrkytyksen yhteydessä tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, joten uhri on vietävä nopeasti sairaalaan. Merkkeistä voidaan havaita vain oksentelua ja pahoinvointia, tai ne eivät välttämättä vastaa myrkytyksen voimakkuutta tai sisäelinten vaurioiden vakavuutta. Aktiivihiilen ottamista voidaan harkita (jos parasetamolin yliannostuksesta on kulunut alle 60 minuuttia). Parasetamolin plasma -arvot on mitattava 4+ tunnin kuluttua levityshetkestä (aikaisemmat arvot ovat epäluotettavia).

Parasetamolin vastalääkkeet ovat metioniini ja asetyylikysteiini. Hoito N-asetyylikysteiiniä käyttäen voidaan suorittaa 24 tunnin kuluessa parasetamolin antamisesta, mutta sen suurin suojaava vaikutus kehittyy, jos se otetaan enintään 8 tunnin kuluessa. Myöhemmin tänä aikana vastalääkkeen vaikutus heikkenee jyrkästi. Tarvittaessa N-asetyylikysteiini annetaan laskimonsisäisesti valitun annoksen mukaisesti. Jos oksentelua ei ole, suullinen metioniini on sallittu (vaihtoehtona, jos sairaalaan pääsy on mahdotonta). Lisäksi suoritetaan yleisiä tukitoimia.

Hoito kodeiinimyrkytyksen yhteydessä: oireenmukainen toiminta, mukaan lukien hengityskeskuksen toimintaa tukevat toimenpiteet: kehon tilan perusarvojen seuranta (hengitys pulssilla, verenpaine ja lämpötila). Jos ilmenee hengityslama tai kooma kehittyy, naloksonia tulee käyttää. Uhrin tilaa on seurattava vähintään 4 tuntia sisäänpääsyn jälkeen tai 8 tuntia tukitoimenpiteitä suoritettaessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Antaminen yhdessä keskushermoston vaikutusta tukahduttavien lääkkeiden kanssa (unilääkkeet tai rauhoittavat aineet, alkoholijuomat, lihasrelaksantit ja rauhoittavat aineet) voivat yhdessä voimistaa sivuoireita (hengityskeskuksen ja keskushermoston toiminnan tukahduttaminen sekä veren lasku) painearvot).

Käyttö yhdessä aineiden kanssa, jotka aiheuttavat mikrosomien hapettumisprosesseja (karbamatsepiini salisyyliamidin kanssa, barbituraatit, nikotiini ja fenytoiini rifampisiinin kanssa), trisykliset aineet ja alkoholijuomat lisäävät merkittävästi hepatotoksisen aktiivisuuden todennäköisyyttä.

Yhdistelmä parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa voi johtaa myrkytykseen tällä aineella. Parasetamolin ja hepatotoksisten aineiden (fenytoiini, isoniatsidi, karbamatsepiini ja rifampisiini ja alkoholijuomat) yhdistelmä lisää niiden toksisia vaikutuksia maksaan.

Parasetamoli heikentää diureettien lääkevaikutusta. Domperidonia käytettäessä parasetamolin imeytymisnopeus voi lisääntyä.

Antaminen yhdessä oraalisten antikoagulanttien (varfariini tai asenokumaroli) tai tulehduskipulääkkeiden kanssa voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan sivumerkkejä.

Varfariinin ja muiden kumariinien antikoagulanttivaikutusta tehostaa pitkäaikainen parasetamolin käyttö. Se lisää myös verenvuodon todennäköisyyttä. Huumeiden säännöllisellä käytöllä merkittävät vaikutukset eivät kehity.

Kofeiinin käyttö yhdessä eri aineiden kanssa johtaa seuraaviin häiriöihin:

• prokarbatsiini, MAO -estäjät, selegiliini ja furatsolidoni edistävät vaarallisten sydämen rytmihäiriöiden ilmaantumista tai voimakasta verenpaineen nousua;
• pyrimidiini, barbituraatit ja kouristuksia estävät aineet (hydantaiinijohdannaiset, erityisesti fenytoiini) johtavat kofeiinin metabolisten prosessien tehostumiseen ja sen puhdistuman lisääntymiseen;
• siprofloksasiini, ketokonatsoli, enoksasiini yhdessä disulfiraamin kanssa sekä pipemidihappo ja norfloksasiini hidastavat kofeiinin erittymistä ja lisäävät sen veriarvoja;
• fluvoksamiini lisää kofeiinipitoisuutta plasmassa;
• meksiletiini vähentää kofeiinin erittymistä 50%;
• nikotiini lisää kofeiinin erittymistä;
• metoksaleeni vähentää erittyneen kofeiinin määrää, mikä voi johtaa sen tehostumiseen ja myrkyllisen vaikutuksen ilmaantumiseen;
• antaminen klotsapiinin kanssa lisää tämän aineen veriarvoja;
• yhdistelmä beetasalpaajien kanssa aiheuttaa lääkeaineen keskinäisen tukahduttamisen;
• yhdistelmä kalsiumaineiden kanssa vähentää molempien aineiden imeytymisnopeutta.

Kofeiinia sisältävät lääkkeet ja juomat yhdessä Pentacedin kanssa voivat aiheuttaa keskushermoston liiallista stimulaatiota.

Kofeiini tehostaa kipulääkkeiden vaikutusta (lisää biologista hyötyosuutta) ja parantaa myös psykostimulanttien, ksantiinijohdannaisten, MAO-estäjien (prokarbatsiini, furatsolidoni ja selegiliini) ja α- ja β-adrenomimeettien aktiivisuutta.

Kofeiini heikentää unilääkkeiden, anksiolyyttien ja rauhoittavien aineiden vaikutuksia; se on anesteettien ja muiden keskushermoston toimintaa tukahduttavien lääkkeiden antagonisti ja lisäksi kilpaileva ATP: n ja adenosiinin antagonisti.

Kofeiinin ja ergotamiinin yhdistelmä parantaa jälkimmäisen imeytymistä ruoansulatuskanavasta; käyttöönotto yhdessä kilpirauhasta stimuloivien elementtien kanssa lisää kilpirauhasen toimintaa. Kofeiini laskee litiumveren määrää. Kofeiinin vaikutus tehostuu yhdistettynä isoniatsidiin tai hormonaaliseen ehkäisyyn.

Kodeiini pystyy estämään domperidonin vaikutuksen metoklopramidin kanssa ruoansulatuskanavan liikkuvuuteen liittyen. Lisäksi se tehostaa keskushermoston toimintaa tukahduttavien aineiden (kuten unilääkkeiden, trisyklisten lääkkeiden, alkoholijuomien, rauhoittavien aineiden, anestesia-aineiden ja fenotiatsiinityyppisten rauhoittimien) toimintaa, mutta tällä vuorovaikutuksella ei ole kliinistä vaikutusta käytettäessä suositeltuja annoksia.

Fenobarbitaali aiheuttaa intrahepaattisten entsyymien induktion, minkä vuoksi se voi nopeuttaa joidenkin lääkkeiden aineenvaihduntaprosesseja, joiden aineenvaihdunta toteutetaan näiden entsyymien avulla (mukaan lukien mikrobilääkkeet, hormonaaliset, rytmihäiriölääkkeet, viruslääkkeet ja verenpainelääkkeet ja antikonvulsantit, SG, sytostaatit, antimykootit, immunosuppressantit, suun kautta otettavat diabeteslääkkeet ja epäsuorat antikoagulantit). Fenobarbitaali tehostaa myös paikallispuudutteiden, alkoholijuomien, keskushermoston toimintaa tukahduttavien aineiden (psykoosilääkkeet, nukutusaineet ja rauhoittavat aineet) ja kipulääkkeiden toimintaa.

Fenobarbitaalin ja muiden rauhoittavien aineiden yhdistelmä saa aikaan rauhoittavan ja hypnoottisen vaikutuksen tehostumisen, jonka taustalla voi kehittyä hengityslama. Lääkkeet, joilla on happojen ominaisuuksia (ammoniakki ja C-vitamiini), tehostavat barbituraattien vaikutusta. Fenytoiinin, klonatsepaamin ja karbamatsepiinin veriarvoihin voidaan odottaa vaikuttavan. MAO: n estäjät pidentävät fenobarbitaalin terapeuttista vaikutusta. Rifampisiini voi heikentää fenobarbitaalin ominaisuuksia. Käyttö kultaisten tuotteiden kanssa lisää munuaisvaurioiden todennäköisyyttä.

Pitkäaikainen käyttö yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa voi aiheuttaa verenvuodon ja mahahaavan kehittymisen.

Fenobarbitaalin ja tsidovudiinin yhdistelmä tehostaa niiden toksista aktiivisuutta. Fenobarbitaali pystyy myös lisäämään suun kautta otettavan ehkäisyn aineenvaihduntaa, minkä vuoksi se menettää terapeuttisen vaikutuksensa.

Antikonvulsanttien pitkäaikainen käyttö voi heikentää parasetamolin aktiivisuutta.

Parasetamolin uudelleenkäyttö tehostaa antikoagulanttien (dikumariinijohdannaisten) ominaisuuksia.

Fenobarbitaalin käyttö yhdessä rytmihäiriölääkkeiden kanssa voimistaa verenpainetta alentavaa vaikutusta (sotaloli) ja lisää aineenvaihduntaprosesseja (meksiletiini).

Propyphenazone tehostaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden, antikoagulanttien ja sulfonamidien ominaisuuksia sekä kortikosteroidien haavaumia.

Pentacedin tehon heikkeneminen havaitaan, kun sitä annetaan samanaikaisesti antikolinergisten aineiden, alkalisten elementtien, kolestyramiinin ja masennuslääkkeiden kanssa.

Parasetamoli lisää kloramfenikolin erittymisnopeutta; parasetamolin imeytymistä nopeuttaa metoklopramidi.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Varastointiolosuhteet

Pentased on säilytettävä paikassa, joka on suljettu lasten tunkeutumiselta. Lämpötila - enintään 25 ° С.

Säilyvyys

Pentacedia voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa terapeuttisen aineen markkinoille saattamisesta.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Analgin, Piralgin, Tempalgin ja Tetralgin ja Analdim, Reopirin ja Andipal, ja lisäksi Pyatirchatka, Andifen on, Kofalgin ja Benalgin. Lisäksi luettelossa ovat Tempanginol, Benamil, Tempaldol ja Pentalgin Tempimetillä sekä Revalgin, Tempanal ja Sedalgin plus Sedalilla.

Arvostelut

Pentased saa hyviä arvioita terapeuttisesta tehokkuudestaan. Lääke auttaa erilaisiin kipuihin sekä vilustumiseen. Miinuksista on havaittu tabletin epämiellyttävä maku ja sen liian suuri koko, mikä aiheuttaa jonkin verran haittaa lääkkeiden käytössä.