Livenziale

Livenziale on lääke, jolla on voimakas maksan suojaava ja kalvoa stabiloiva vaikutus.

Lääkkeen koostumus sisältää soijapavuista saatuja luonnollisia fosfolipidejä. Noin 93-95% kaikista lääkkeellisistä fosfolipideistä on fosfatidyylikoliinia, jolla on korkea tyydyttymättömien rasvahappojen indeksi (α-linoleeni sekä linoli- ja cis-9-oktadekeeni). [1]

Lääkkeiden koostumuksesta peräisin olevilla fosfolipideillä on samanlainen rakenne kuin kehon sisäisillä fosfolipideillä, mutta niillä on suurempi toiminnallinen aktiivisuus (johtuen linolihaposta 1.-2. Asemassa). [2]

Viitteitä Livenziale

Sitä käytetään erilaiseen maksan rasvaiseen rappeutumiseen (myös maksavaurion yhteydessä diabeetikoille), maksakirroosin alkuvaiheessa , hepatiitin ollessa aktiivisessa tai kroonisessa vaiheessa sekä maksamyrkytyksen yhteydessä.

Sitä voidaan käyttää henkilöille, jotka tarvitsevat leikkausta ruoansulatuskanavaan tai maksaan liittyvän sairauden vuoksi.

Voidaan käyttää raskauden aikana - myrkytystapauksissa.

Lisäksi lääkitys on määrätty apuaineeksi ihmisille, joilla on säteilymyrkytys tai psoriaasi.

Julkaisumuoto

Lääke vapautuu parenteraaliseen käyttöön nesteen muodossa - lasiampullien sisällä, joiden tilavuus on 5 ml. Pakkaus sisältää 5 tällaista ampullia.

Livenziale forte

Livenziale forte valmistetaan suun kautta otettavien kapseleiden muodossa; solulevyn sisällä on 10 kapselia; laatikossa - 3 tai 5 tällaista tietuetta.

Farmakodynamiikka

Sisällyttämällä luonnolliset fosfolipidit suoraan hepatosyyttien tuhoutuneiden seinien rakenteeseen ja lisäksi palauttamalla kalvojen suojaava vaikutus lääke saavuttaa kalvon vakauttavan ja samalla hepatoprotektiivisen vaikutuksen. Lääke lisää hepatosyyttien seinämien toiminnallisuutta ja plastisuutta ja vakauttaa samalla niiden lujuuden.

Livenziale osoittaa jonkin verran antioksidanttista aktiivisuutta, estää maksan soluseinien vaurioitumisen peroksidiyhdisteiden vaikutuksesta ja edistää samalla paranemisprosesseja. [3]

Vakauttamalla lipoproteiinien arvot lääke estää hypertriglyseridemian ja -kolesterolemian ilmaantumisen ja auttaa samalla hidastamaan kolesterolin patologista kertymistä kudoksiin ja säätelee sen liikkumista verisuonten seinämistä aktivoimalla esteröivää kolesterolia tai lipolyyttistä entsyymijärjestelmää.

Lääke vähentää sinimuotoisten solujen aktivaatiota ja vähentää tulehdusta edistävien sytokiinien, kuten IL1b: n, sekä TNFa: n tuotantoa näiden solujen sisällä.

Tämän lisäksi luonnollisilla fosfolipideillä on jonkinlainen antifibroottinen vaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen noin 90% luonnollisista fosfolipideistä imeytyy ohutsuoleen. Lääkkeen aktiivisen elementin plasman Cmax-indikaattorit rekisteröidään 6-24 tunnin kuluttua suun kautta antamisesta.

Koliinielementin puoliintumisaika on noin 66 tuntia ja tyydyttymättömien rasvahappojen puoliintumisaika on 32 tuntia.

Annostus ja antotapa

Kapseleiden käyttö.

Lääke on otettava suun kautta - nielemällä kapselit kokonaisina (et voi vahingoittaa niiden kuorta, koska tämä voi vähentää lääkkeiden hyötyosuutta). Maksimaalisen lääkinnällisen vaikutuksen saavuttamiseksi kapselit otetaan ruoan kanssa, pestään tavallisella vedellä.

Hoitosyklin keston ja annoksen koon valitsee hoitava lääkäri.

Sinun on käytettävä lääkitystä 2 kapselin aloitusannoksena (3 kertaa päivässä). Kun potilaan tila paranee, siirrytään tukiosaan - 1 kapseli 3 kertaa päivässä.

Hoitosyklin tulisi jatkua 3 kuukauden ajan. Tarvittaessa sitä voidaan pidentää tai toistaa jonkin ajan kuluttua.

Psoriaasissa 2 kapselia annetaan yleensä (3 kertaa päivässä) 14 päivän ajan. Seuraavien 10 päivän aikana Liventiale on annettava parenteraalisena nesteenä (yhdessä PUVA -hoidon kanssa). Pistosjakson lopussa, vielä 2 kuukautta, sinun on otettava lääkkeen suun kautta otettavat kapselit.

Lääkkeen ruiskutusnesteen käyttö.

Neste on annettava parenteraalisesti. Ennen käyttöä on suoritettava aistien testaus (vain kirkas neste, joka ei sisällä hiukkasia, voidaan pistää). Lääke annetaan pienellä nopeudella, suonensisäisesti.

Jos lääke on liuotettava, siihen on käytettävä potilaan verta. Jos verta ei voida käyttää, on sallittua käyttää 5% ksylitolia tai 5% (10%) glukoosia. Kasvatus tehdään suhteessa 1: 1.

Hoidon kesto ja lääkkeen annostuksen valinta määrää hoitava lääkäri.

Yleensä injektoidaan 5-10 ml lääketieteellistä nestettä päivässä. Vakavan patologian tapauksessa päivittäinen annos nostetaan 10-20 ml: aan ainetta.

Yhdelle injektiolle saa antaa enintään 10 ml Livenzialea.

Lääkettä saa käyttää parenteraalisesti enintään 10 päivän ajan. Injektiosyklin lopussa suoritetaan lisähoitoa lääkekapseleilla (yleensä hoitojakso kestää yleensä 3-6 kuukautta).

Psoriaasin tapauksessa hoito aloitetaan lääkkeen kapseleiden avulla (2 viikon aikana) ja sitten ruiskutetaan 5 ml parenteraalista nestettä päivässä 10 päivän ajan (yhdistettynä PUVA -hoitoon). Sen jälkeen hoito jatkuu lääkekapseleiden avulla.

Psoriaasin hoidossa hoitojakson kokonaiskesto on noin 3 kuukautta.

• Sovellus lapsille

Pediatriassa kapseleita voidaan käyttää vain yli 12 -vuotiaille.

Parenteraalista nestettä käytetään yksinomaan yli 3 -vuotiaille (mutta alle 12 -vuotiaille lapsille sitä käytetään erittäin huolellisesti, koska intoleranssin merkkejä on suuri).

Käyttö Livenziale raskauden aikana

Lääkkeellä ei ole alkio- ja teratogeenistä vaikutusta. Raskaana oleva lääkäri voi määrätä kapseleita tai parenteraalista nestettä arvioidessaan mahdolliset hyödyt ja riskit.

Livenzialea voidaan käyttää imetyksen aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• diagnosoitu vakava suvaitsemattomuus lääkkeen osille;
• käyttö potilailla, joilla on intrahepaattinen kolestaasi.

Sivuvaikutukset Livenziale

Livenzialea siedetään yleensä ilman komplikaatioita. Joskus lääkkeiden käyttöönotto aiheutti kipua ja epämukavuutta epigastrisella vyöhykkeellä, ulostehäiriöitä ja pahoinvointia, ja tämän lisäksi yleisiä allergiaoireita, kuten epidermaalista kutinaa, nokkosihottumaa ja Quincken turvotusta.

Yliannos

Liian suurten annosten käyttö voi aiheuttaa lääkkeen negatiivisten ilmenemismuotojen voimistumista.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Jos yliannostuksessa ilmenee vakavia oireita, on suoritettava oireenmukaisia toimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parenteraalinen neste ei ole yhteensopiva elektrolyyttiliuosten kanssa.

Parenteraalista lääkettä ei saa sekoittaa muiden aineiden kanssa, jotka annetaan samalla tavalla saman ruiskun sisällä (ainoat poikkeukset ovat infuusioiden valmistukseen käytettävät nesteet).

Varastointiolosuhteet

Parenteraalisen nesteen muodossa oleva Livenziale on säilytettävä 2-8 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen jäädyttäminen on kielletty.

Kapselit on säilytettävä 15-25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Livenzialea voidaan käyttää molemmissa vapautumismuodoissa 36 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogi on Enerliv -aine.

Arvostelut

Liventiale saa enimmäkseen hyviä arvosteluja potilailta, jotka ovat käyttäneet sitä. Lääkityksen eduista he huomaavat sen korkean terapeuttisen tehokkuuden - se parantaa testilukemia ja poistaa kipua. Lisäksi eduista kuvataan yleinen tilan paraneminen, pieni määrä sivumerkkejä ja vasta -aiheita, lääkkeiden alhaiset kustannukset ja sen luonnollinen koostumus. On huomautuksia siitä, että Livenzialen käyttö mahdollisti toksisuuden poistamisen raskauden aikana.

Myös negatiivisia arvosteluja on, mutta niitä on suhteellisen vähän. Ihmiset, jotka jättivät heidät, totesivat tarvittavan terapeuttisen vaikutuksen puuttumisen.