Zolopent

Zolopent on keino hidastaa protonipumpun toimintaa.

Viitteitä Zolopenta

Sitä käytetään seuraavien häiriöiden hoitoon:

• joilla on keskivaikea tai vaikea refluksiesofagiitin voimakkuus;
• H. Pylori-mikrobin tuhoaminen mahahaavojen ihmisillä, jotka ovat aiheuttaneet tämän mikrobin aktiivisuus (yhdessä muiden antibioottien kanssa);
• ruoansulatuskanavaan vaikuttavat haavaumat ;
• gastrinoma ja muut hypersekretorisen luonteen patologiset tilat.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen aineen vapautuminen tapahtuu tabletteina, joiden tilavuus on 40 mg. Nämä tabletit on pakattu 14 tai 10 kpl: n läpipainopakkauksiin. Sisällä pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus, jossa on 14 tablettia tai 3 pakkausta, joissa on 10 tablettia.

Farmakodynamiikka

Pantopratsoli estää erittymisen prosessit mahassa. Aine estää H ⁺ / K ⁺ -ATPaasien esiintymistä mahalaukun parietal-glandulosyyttien sisällä, mikä johtaa kloorivetyhapon lopullisen vaiheen tukkeutumiseen. Tällainen vaikutus voi alentaa perussierron parametrejä sitoutumatta ärsytyksen etiologiaan.

Lääkkeellä on antibakteerisia ominaisuuksia, jotka on osoitettu suhteessa Helicobacter pyloriin ja auttavat muita lääkkeitä olemaan Helicobacter-vaikutusta. Lääkeaineen vaikutus kerta-annoksen ottamisen jälkeen kehittyy tarpeeksi nopeasti, ja se pysyy seuraavien 24 tunnin ajan.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymistä.

Pantopratsolin imeytyminen tapahtuu suurella nopeudella. Veren plasman Cmax-arvot havaitaan jo 1-kertaisella 20 mg: n annoksella. Kun kulutus on kulunut 2-2,5 tuntia (keskimäärin), seerumin Cmax-arvo on noin 1-1,5 μg / ml. Nämä indikaattorit pysyvät vakaina useiden lääkkeiden käytön jälkeen.

Lääkkeen terapeuttiset parametrit eivät muutu yhdellä kertaa tai toistuvasti. 10-80 mg: n annosalueella pantopratsolin farmakokineettiset ominaisuudet plasman sisällä pidetään lineaarisina sekä nieltynä että suonensisäisesti.

Todetaan, että Zolopentin biologinen hyötyosuus on noin 77%. Ruoan kulutus ei vaikuta AUC: n tai seerumin Cmax: n tasoon, joten se ei siten vaikuta biologisen hyötyosuuden arvoihin. Yhdistetty käyttö ruoan kanssa pidentää vain piilevän aukon vaihtelua.

Jakeluprosessit.

Lääkeaineen plasman synteesi proteiinien kanssa on noin 98%. Samanaikaisesti jakautumistilavuusindeksi on noin 0,15 l / kg.

Vaihtoprosessit.

Lääke on melkein kokonaan altistunut maksan aineenvaihdunnalle. Aineenvaihdunta tapahtuu enimmäkseen demetylaatiolla CYP2C19: n kautta ja sitten rikki-konjugaatiomenetelmien kautta. Muut metaboliset reitit ovat hapettumista, johon liittyy CYP3A4-elementti.

Eritystä.

Puoliintumisajan loppuvaihe on noin 60 minuuttia, ja poistumisnopeus on 0,1 l / h / kg. On tapahtunut tapauksia, joissa lääkkeen erittyminen on viivästynyt. Synteesillä pantopratsolin kanssa protonipumpun päälaen glandulotsitov estää aikavälin puoli mahtuvat lääkeaineen pitkitetyn vaikutuksen (suolahapon erityksen esto).

Suurin osa pantopratsolin metabolisista tuotteista erittyy virtsaan (noin 80%) ja loput - ulosteilla. Sekä seerumin sisällä että virtsan sisäpuolella tärkein aineenvaihduntatuote on desmetyylipentopratsoli, joka joutuu konjugoitumaan sulfaatin kanssa.

Perusmetabolisen tuotteen puoliintumisaika (noin 90 minuuttia) on vain hieman korkeampi kuin pantopratsolin puoliintumisaika.

Annostus ja antotapa

Hoito refluksi-esofagiitilla, jolla on voimakas tai kohtalainen voimakkuus, edellyttää 40 mg: n lääkkeen kertaluonteisen päivittäisen saannin. Joskus annoksen annetaan kaksinkertaistaa.

Henkilöt, joilla on haavainen vaurion, jotka johtuvat maha-suolikanavan ja myönteinen vastaus testin suhteen H. Pylori, sen on tuhota bakteereja käyttää monimutkaisia hoito järjestelmiin, jotka ovat riippuvaisia mikrobien herkkyydet, jotka aiheuttavat sairautta.

Monoterapia haavojen vaurioille maha-suolikanavan vyöhykkeessä käyttää ensimmäisen tabletin käyttöä 40 mg: n tilavuudella 1-kertaiseksi päivässä. Tällaisen hoidon kesto määräytyy lääkeaineen vaatimuksen mukaan.

Ota pilleri 60 minuuttia ennen aamiaista, nielemällä se kokonaan, leikkaamalla tai pureskelemalla, puristamalla tavallisella vedellä.

Käyttö Zolopenta raskauden aikana

Zolopent on kielletty käytettäväksi imetyksen tai raskauden aikana.

Jos lääkettä tarvitset imetyksen aikana, sinun on luovuttava tälle ajanjaksolle imetyksestä.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vaikea intoleranssi lääkityksen elementteihin;
• maksakirroosi tai hepatiitti;
• potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta kohtalaisessa tai vakavassa muodossa;
• yhdistelmähoito atatsanaviirin kanssa.

Sivuvaikutukset Zolopenta

Vastaanotto Zolopent voi aiheuttaa erilaisia negatiivisia oireita:

• leukopenia tai trombosytopenia;
• ripuli, epigastriseen vyöhykkeeseen vaikuttavat tuskalliset tunteet, turvotus ja ummetus;
• oksentelu vaikealla pahoinvoinnilla;
• perifeerisen luonteen turvotus;
• maksaentsyymien tai triglyseridien parametrien nousu ja lisäksi lämpötilan nousu ja tubulointerstitial-nefriitti;
• anafylaktiset oireet, joista anafylaksia;
• allergioiden (ihottuma ihon ja kutina);
• myalgia libido artralgia;
• huimaus, päänsäryt, näköhäiriöt.

[1]

Yliannos

Merkkejä päihtymisestä: ataksia, hypoaktiivisuus ja myös vapina.

Jos epäillään yliannostuksen kehittymistä, on tehtävä oireita. Dialyysi ei ole välttämätöntä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Zolopent auttaa vähentämään sellaisten lääkkeiden imeytymistä, joiden biologinen hyötyosuus määritetään mahalaukun pH-indikaattoreilla (esim. Ketokonatsoli).

Aineenvaihdunta Pantopratsoli tuotetaan maksassa, johon osallistuu hemoproteiini P450 -entsyymijärjestelmä. Ei voida sulkea pois sitä, että lääke vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, joiden metabolinen prosessi esiintyy myös tämän järjestelmän mukana.

Kun suoritetaan erityinen testejä, kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia useimpien näitä lääkkeitä havaittiin (tässä fenytoiini luettelossa, metoprololi, diklofenaakki, ja lisäksi karbamatsepiini etyylialkoholilla ja kofeiinin ja naprokseeni diatsepaamia ja glibenklamidin kanssa fenprokumoni, teofylliini ja nifedipiini; lisäksi mukana ovat piroksikaami, varfariini ja suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden).

Kun lääkettä käytettiin yhdessä antasidien kanssa, vuorovaikutusta ei havaittu.

Testeihin vaikutuksista, joita syntyy, kun yhdistetään lääkeaineen kanssa tiettyjen antibioottien (metronidatsoli joukossa ne, joilla on klaritromysiinin ja amoksisilliinin) ei osoittanut kliinisesti merkittäviä yhteyksiä näiden lääkkeiden.

Se on paljastivat, että 0,3 g atatsanaviirin / ritonaviirin yhdessä 0,1 g omepratsolin (yksittäiseksi vastaanoton 40 mg päivässä) tai 0,4 g atatsanaviirin kanssa lansopratsolin (1 saanti-kertainen 60 mg) johtaa merkittävään väheneminen hyötyosuuden atatsanaviirin tasoa vapaaehtoisilla. Atatsanaviirin imeytymisaste määritetään pH-arvolla. Tämän vuoksi lääkkeitä, jotka hidastavat protonipumpun toimintaa, joista pantopratsoli on kiellettyä yhdistää atatsanaviiri.

[2]

Varastointiolosuhteet

Zolopentin on pidettävä pimeässä paikassa, joka suljetaan lasten ulottuvilta. Lämpötilan arvot ovat korkeintaan 25 ° C.

Säilyvyys

Zolopentia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa lääkkeen valmistuksesta.

Soveltaminen lapsille

Pediatriassa alle 12-vuotiaat lapset eivät käytä lääkkeitä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Controlul, Panocid, Pantasan ja Ulsepan sekä myös Nolpasa, Proxium, Zovanta, Pangastro ja Pulcit ja Pantokar.

Arviot

Zolopent saa hyvän tarkastelun ihmisiltä, joilla on mahahaava - lääke poistaa tämän sairauden epämiellyttävät oireet, kuten polttava tunne ja karvas maku suussa. Lääke on myös tehokas GERD: ssä. Lisäksi on huomattava, että se harvoin johtaa kielteisiin oireisiin.