Azopt

Asopt - silmälääkettä, jota käytetään glaukooman hoitoon.

[1], [2], [3]

Viitteitä AZOPT-

Sitä käytetään alentamaan IOP-arvoa silmän kohonneessa verenpaineessa tai glaukoomassa, jolla on avoin merkki.

[4]

Julkaisumuoto

Vapautuminen tehdään pisaroina, jotka sisältyvät flakonchikah-laitteeseen, joka on varustettu erityisellä annostelulaitteella.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen aktiivinen elementti estää hiilihappoanhydraasi 2: n aktiivisuuden, minkä seurauksena bikarbonaatti-ionien muodostumisen estyminen tapahtuu ja sen kanssa nesteen liikkuminen natriumin kanssa heikkenee. Tämä johtaa silmän silmänrungon sisällä tuotetun silmänsisäisen nesteen määrän vähenemiseen, mikä on syynä IOP-arvojen heikentymiseen.

Lääke on kykenevä siirtymään verenkiertoelimelle. Vaikuttava aine läpäisee adsorption erytrosyyttien sisällä. Samanaikaisesti muodostuu hajoamistuote, joka on N-desetyylisilatsolamidin osa, joka myös kumuloituu punasolujen sisään ja syntetisoidaan hiilihappoanhydraasilla.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen puoliintumisaika on 111 päivää. Proteiinisynteesin taso plasmassa on 60%.

Aktiivinen ainesosa sen metabolisen tuotteen kanssa erittyy ennallaan, pääasiassa virtsaan.

[9], [10], [11]

Annostus ja antotapa

Pudotus lääkeaineesta on istutettava sidekalvopussin sisään - annoksen koko on 1-pudotus. Tällaisen menettelyn suorittaminen on tarpeen päivittäin kahdesti päivässä.

Lasipulloa sisältävä injektiopullo on ravistettava ennen käyttöä. Käytä lääkettä varoen koskettamalla injektiopullon pipettia avaamaan ihoalueita.

[16], [17]

Käyttö AZOPT- raskauden aikana

Tietoa brinzolamidin silmätautien käytöstä raskaana oleville naisille ei ole. Eläinkokeissa tunnistettiin myrkkyvaikutukset lisääntymiselinten suorituskykyyn systeemisen käytön yhteydessä. On kiellettyä määrätä Asoptia raskauden aikana ja lisäksi naisilla, jotka ovat raskauden aikana ja jotka eivät käytä ehkäisyä.

Imetysjakso.

Ei ole näyttöä siitä, että joko brinzolamidi tai sen hajoamistuotteet äidinmaidolla erittyvät paikallisten oftalmologisten lääkkeiden käyttöön. Eläimillä suoritetut testit osoittivat, että pisaroiden oraalisen annon jälkeen pienet määrät brinzolamidia erittyivät maidon kanssa.

Imetys on kielletty käyttämään lääkettä, koska imeväisten ja vastasyntyneiden komplikaatioiden mahdollisuus on mahdotonta sulkea pois.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• lisääntyneen herkkyyden leviäminen lääkekomponenttien suhteen;
• munuaisten vajaatoimintahäiriöt vakavissa määrin.

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä henkilöitä, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta tai suljetun kulman glaukooma, koska lääkkeitä ei ole tutkittu tehokkaasti tällaisissa loukkauksissa.

Jos potilas kehittää yliherkkyyttä aiheuttavia oireita, Azopt olisi lopetettava.

[12], [13], [14]

Sivuvaikutukset AZOPT-

Usein pisaroiden käyttö johtaa katkeruuteen suussa ja ohimenevän visuaalisen peittävyyden lisäksi välittömästi istutuksen jälkeen. Karkea maku, todennäköisimmin, syntyy lääkkeen tunkeutumisesta nenänieliin. Tällaisen reaktion todennäköisyyden vähentämiseksi silmäluomet on suljettava tiiviisti sulkemisen jälkeen.

Lisäksi lääkkeen käytön yhteydessä voi esiintyä myös sellaisia negatiivisia ilmenemismuotoja:

• tartuntataudit: suonikohjututkimus nenänielun ja nielutulehduksen kanssa;
• Vaikuttavia sairauksia oftalminen järjestelmä: kipu silmissä tai tunne, vieras esine, ja paitsi että silmien punoitusta, kutinaa tai kuivuutta. Luomitulehdus totesi myös ulkonäköä silmien vuotaminen, silmien ärsytys, eroosiota alueella sarveiskalvo, keratiitti pisteen tyypin ja vika epiteelin silmän sarveiskalvo. Lisäksi on sarveiskalvon turvotus, tai silmien ja saostuu lisääntynyt määrä IOP, kehittää herkkyys, kahtena näkeminen, sidekalvon hyperemia, ja pterygium. Voivat kokea heikentynyt näkö, silmän hypoestesia, paranevat merkittävästi herkkyys silmän astenopia ja sidekalvontulehdus. Samaan aikaan reunoilla silmäluomien voidaan muodostaa hiutaleita voi esiintyä keratopatiaa ja keratiitti, värjättiin sarveiskalvo, kyynelvuoto ja vahvistettava lisätä kaivamisen näköhermon silmän. Mahdollisten häiriöiden sarveiskalvon epiteelin, jossa fotopsia meybomitom, turvotusta tai kutinaa iästä, pigmentti, jotka vaikuttavat kovakalvon, sidekalvon alle kysta kuiva keratoconjunctivitis tai fonttityypistä;
• CAS-toiminnon rikkomukset: epäsäännöllinen syke, angina tai bradykardia sekä CRDS;
• maha-suolikanavan toimintaan vaikuttavat ongelmat: pahoinvointi, turvotus, suun kuivuus, epämukava vaikutus vatsan alueella, mahalaukun vajaatoiminta ja ezofagiitti. Lisäksi voidaan havaita oksentelu, mahalaukun epämukavuus, suolen peristaltiikan voimistuminen, kipu ylempään vatsan alueeseen ja parestesiat suun sisällä;
• ihon leesiot: ihottuma, ihon tiheys, nokkosihottuma, kutina ja hiustenlähtö;
• verenkiertohäiriöiden häiriöt: kloridien verenarvojen nousu tai erytrosyyttien lasku;
• toimintahäiriö keskushermostoon: syntyminen painajaiset, uneliaisuus, masennus tai ahdistus, apatia kehittäminen, unettomuus, muistinmenetys, huimaus tai päänsärky. Se voi myös merkitä masentunut mieliala, motoriikka häiriö, voimakas väsymys ja ahdistuneisuus, tunne ärtyneisyys, muistin heikkeneminen ja ulkonäkö paresthesias;
• häiriöt kuuloelimissä: korvakohina;
• hengityselinten ilmenemismuoto: hengenahdistus, nenän tukkoisuus, yskä, kipu kurkunpäässä, kurkun, nenäverenvuodot tai kuivuminen. Lisäksi voi esiintyä aivastelua, nuhaa, ärsytystä kurkussa ja keuhkoputkiperäisaktiivisuus;
• virtsateiden häiriöt: lihassärky, kouristukset lihaksessa ja selkäkipu;
• lisääntymistoiminnan häiriöt: erektiohäiriöt ja libidon heikkeneminen;
• muut oireet: astenia ja kipu rintalastassa.

Haittavaikutusten kehittymisen seurauksena hoito on lopetettava.

[15],

Yliannos

Paikallisen pisaroittain ei ole yliannostusta.

Suun kautta, tällaiset myrkytysmerkit voivat kehittyä: elektrolyyttien epätasapaino, asidoosi ja lisäksi häiriöt kansalliskokouksen työskentelyssä.

Tällöin on tarkoitus seurata veren pH- ja elektrolyyttitasojen tasoa.

[18], [19]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä yhdistää Azoptin oraalisten lääkkeiden kanssa, jotka hidastavat hiilihappoanhydraasin aktiivisuutta, koska tämä lisää todennäköisyyttä negatiivisten oireiden kehittymiselle. Suuri osa salisylaateista lisää myös negatiivisten oireiden riskiä.

Lääke annetaan yhdistää muiden paikallisten silmävalmisteiden kanssa, mutta niiden väliin jäävä väli ei saa olla alle 10 minuuttia.

[20],

Varastointiolosuhteet

Asoptin on pidettävä paikassa, joka on suljettu infiltraatteista lapsista. Lämpötilan taso on 4-30 ° C: n rajoissa.

Säilyvyys

Asoptia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa pudotuksen ajankohdasta. Avattu pullo on 1 kuukauden säilyvyys.

[21], [22]

Soveltaminen lapsille

Koska lasten pisaroiden käytön turvallisuutta koskevia tietoja ei ole, älä liitä niitä tähän ikäryhmään.

[23], [24]

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat Artelakin, Dorzoptin ja Okulokhelin keino Betoptikilla ja Xalatanilla sekä Xonephilla.

[25], [26], [27], [28]

Arviot

Azopt yleensä saa hyviä arvosteluja ihmisiltä, jotka ovat käyttäneet sitä, vaikka monet ihmiset tunnistavat lukuisten negatiivisten oireiden esiintymisen. Yleisimpiä valituksia ovat päänsärky tai huimaus, silmän punoitus, sydämen kipu ja kohonnut verenpaine. Tästä syystä lääkeaineen käyttö on välttämätöntä hoidon aikana jatkuvasti seurattaessa potilaan tilaa.