^

Terveys

Zoryeks

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Zorexilla on hepatoprotektiiviset, antioksidanttiset, kompleksiset ja detoksifioivat ominaisuudet.

Viitteitä ZOREKS

Sitä käytetään tällaisiin rikkomuksiin:

  • alkoholin pidättyminen (krapula tai sen hoito);
  • krooninen alkoholismi (osa yhdistelmähoitoa);
  • joilla on krooninen tai akuutti myrkytys, joka kehittyy joidenkin komponenttien epäorgaanisten tai orgaanisten yhdisteiden vaikutuksesta (elohopea, vismutti, kromi sinkillä, arseeni, nikkeli, kulta kuparilla, kadmium ja antimoni ja koboltti);
  • SG: n käyttöön liittyvä myrkytys.

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutuu kapseleissa, joiden tilavuus on 150 + 7 mg (10 kappaletta laatikon sisällä) tai 250 + 10 mg (2 tai 5 kappaletta levyn sisällä, 1-2 levyä laatikon sisällä).

Farmakodynamiikka

Zorex on tioliryhmien monimutkainen aine ja luovuttaja. Sillä on detoksifikaatiotoimintaa (myös etyylialkoholin, arseeniyhdisteiden ja samanaikaisesti niiden metallien metabolisten tuotteiden kanssa). Kliinisissä testeissä havaittiin, että yksikköyksiköllä on hepatoprotektiivinen ja antioksidanttivaikutus.

Aktiivisten sulfhydryylimerkkien läsnäolo edistää unitiolin vuorovaikutusta tiolin ytimien kanssa ja samanaikaisesti kudosten sisällä sijaitsevien etyylialkoholin metabolisten tuotteiden kanssa veren kanssa ja sidosten muodostumista niiden kanssa (niillä ei ole toksisia ominaisuuksia ja ne erittyvät virtsaan).

Lääkkeiden oraalisen käytön myötä unitioli saavuttaa maksan, jossa se muodostaa fysiologisesti irreversiibeliä yhdisteitä asetaldehydillä suurella nopeudella. Tämän vuoksi alkoholi (etanoli) erittyy elimistöön muista kudoksista. Lääkeaine stimuloi alkoholidehydrogenaasin entsyymin aktivoitumista, joka tehostaa etyylialkoholin oksidatiivisia prosesseja ja auttaa entsyymimaksajärjestelmää neutraloimaan sen myrkylliset aineet.

Pantotenaatti, joka on lääkkeen sisällä, kykenee tehostamaan detithifiointitoimintaa, joka unitioolilla on. Tämä elementti imeytyy suurella nopeudella suoliston sisällä, minkä jälkeen se hajoaa pantoteenihapon vapauttamiseksi. Se osallistuu rasvojen ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan, stimuloi kortikosteroidien muodostumista ja nopeuttaa merkittävästi elpymistä.

Farmakokinetiikkaa

Absorptio suoritetaan suurella nopeudella. Ensimmäisen kapselin oraalisen antamisen jälkeen (0,25 g yksikköä) Cmax-arvot määritetään 1,5 tunnin kuluttua ja vastaavat 90-140 mg / l. Keskimäärin lääke pysyy kehon sisällä 9-11 tuntia (niiden ruoansulatuskanavassa - 15-20 minuutin aikana).

Lääkkeiden puoliintumisaika kestää 7,5 ± 0,46 tuntia.

Noin 60% Zorexista erittyy virtsaan ja loput lääkeaineesta erittyy.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen käyttämiseksi pitäisi olla suun kautta, puoli tuntia ennen syömistä; kapselia ei saa pureskella. Pese lääkitys normaalilla vedellä.

Lääkkeiden osien koot määritetään erityistilanteissa:

  • krapulan estämiseksi sinun tulee ottaa 1 kapseli (tilavuus 250 + 10 mg) lääkkeen juomisen jälkeen - illalla ennen nukkumaanmenoa;
  • alkoholin poiston hoidossa käytetään 1-kuoppainen kapseli (tilavuus 250 + 10 mg) 1-2 kertaa päivässä. Tarvittaessa päivittäistä annosta voidaan nostaa 0,75 g: aan unitioolia ja kulutetun määrän päivässä - enintään 3. Lääkettä käytetään vähintään 3-7 päivän ajan, kunnes myrkytyksen merkit häviävät;
  • alkoholismin tapauksessa lääkettä käytetään kompleksissa - 1 kapseli (tilavuus 150 + 7 mg) 1 - 2 kertaa päivässä 10 päivän aikana;
  • jos kyseessä on raskasmetalli- tai arseeniyhdisteiden aiheuttama myrkytys, käytetään päivässä 0,3-1 g lääkettä (lasketaan käyttäen unithiolia). Tämä osa lääkkeestä tulee ottaa 2-3-käyttöiseksi. Hoito kestää 7–10 päivää.

trusted-source[1]

Käyttö ZOREKS raskauden aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä imetyksen tai raskauden aikana ei ole, ja siksi on kiellettyä määrätä sitä määrättyjen ajanjaksojen aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

  • vakavien maksan sairauksien, dekompensoinnin vaiheessa;
  • dekompensointivaiheessa olevan vakavan luonteen omaavat munuaispatologiat;
  • vakava intoleranssi, joka liittyy lääkevalmisteen komponentteihin.

Hyvin huolellisesti lääkettä käytetään alentuneen verenpaineen kanssa.

Sivuvaikutukset ZOREKS

Lääke voi aiheuttaa allergiaoireita, mutta ne kehittyvät vain satunnaisesti. Toisinaan urtikaria, kutina, limakalvojen turvotus, ihottuma limakalvoilla ja epidermis, stomatiitti ja kutina sukuelinten alueella. Allergioita kehittyy harvoin Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai Quincke-ödeeman muodossa. Syndrooman myötä lämpötila on äkillisesti lisääntynyt, särkynyt tai plekkinen vesikulaarinen ihottuma (limakalvoille, epidermille, suuonteloon ja peräaukon alueelle) ja ahdistus.

Jos tällaisia oireita esiintyy, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö ja käänny lääkärin puoleen. Allergiaoireiden puhkeamisen todennäköisyys on suurempi potilailla, joilla on BA tai niillä, joilla on ollut allergioita.

Kun otetaan käyttöön liian suuria osia takykardian kehittymisestä, pahoinvointista, huimauksesta ja epidermaalista.

trusted-source

Yliannos

Myrkytyksen ilmentymät kehittyvät, jos vaadittu osa ylittää kymmenen tai enemmän.

Yliannostuksen yhteydessä ilmenevät oireet ovat seuraavat: hyperkineesi, tainnutus, letargia tai letargia, hengenahdistus ja lyhyet kohtaukset.

Myrkytyksen yhteydessä on suoritettava mahahuuhtelu ja annettava potilaalle laksatiivit aktiivihiilellä. Lisäksi suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja akuuttien häiriöiden tapauksessa happihoitoa; myös dekstroosi.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Unitoli kykenee palauttamaan kehon aiemmin heikentyneen herkkyyden suhteessa nitroglyseriiniin.

Pantotenaatti voi parantaa SG: n terapeuttista tehoa ja lisäksi johtaa aminoglykosidien, sulfonamidien, arseenin ja streptomysiinin toksisen aktiivisuuden vähenemiseen.

Zorexin yhdistäminen lääkkeisiin, jotka sisältävät raskasmetallisuoloja, on kielletty.

Et voi yhdistää lääkettä alkaleihin, koska kun se alkaa hajota nopeasti.

trusted-source[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Zorexin on säilytettävä pimeässä paikassa, joka on suljettu pienten lasten tunkeutumisen vuoksi. Lämpötilalukemat - korkeintaan 25 ° C.

Säilyvyys

Zorexia voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

trusted-source

Hakemus lapsille

Sitä ei voida soveltaa lapsilla (enintään 18 vuotta).

trusted-source

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Atsizol, Protamine, Kalsiumtetatsiini, Bridan Naloksonilla ja Naltimin lisäksi metioniini, Natriumtiosulfaatti Naxonin, Protamiinisulfaatin ja Naloksonihydrokloridin kanssa.

Arviot

Zorex saa melko monenlaisia arvosteluja. Suurimmaksi osaksi on huomattava, että lääke toimii hyvin krapula, mutta jos henkilöllä on taipumus kehittää allergioita, sivuvaikutukset ovat erittäin yleisiä.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Zoryeks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.