Verapleks

Veraplex on progestogeeninen aine, jota käytetään systeemiseen hoitoon.

Viitteitä Verapleksa

Sitä käytetään läsnä ollessa käyttökelvoton hormoniherkkä endometriumin syöpä ja myös rintasyöpä vaihdevuosien aikana, johon liittyy metastaaseja.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen tehdään tabletteina, joiden tilavuus on 0,1 g (10 kappaletta solupaketin sisällä ja 10 tällaista pakkausta laatikossa) sekä 0,5 g (10 kappaletta pakkauksen sisällä, 3 pakkausta laatikossa).

Farmakodynamiikka

Medroksiprogesteroniasetaatti on keinotekoinen progestogeeni, jolla on antiandrogeeninen, antiestrogeeninen ja antigonadotrooppinen aktiivisuus. Lääkeaine estää aivolisäkkeen gonadotropiinien vapautumista ja estää siten ovulaation prosessissa olevilla naisilla.

Miehet käyttävät medroksiprogesteroniasetaattia hidastamaan interstitiaalisten solujen aktiivisuutta, mikä vähentää testosteronin muodostumista.

Suurten osien käyttöönotto aiheuttaa kasvainvastaisen vaikutuksen pahanlaatuisilla hormoniherkillä kasvaimilla. Se johtuu aktiivisuudesta, joka on esitetty suhteessa steroidihormonien päätteisiin, sekä aivolisäkkeen ja sukuelinen akseliin.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu aine imetään suurella nopeudella. Tehokkain lääkeainepitoisuus havaitaan 2-7 tunnin kuluessa käytön ajasta. Kun 0,5 g medroksiprogesteroniasetaattia lisättiin, Cmax-arvot 78 tunnin kuluttua saavuttavat 78,7-121 ng / ml. Aineen annosta nostettaessa indikaattorit lisääntyvät.

Lääkeaineen metaboliset tuotteet kulkevat munuaisissa, NS: ssä ja istukassa. Noin 90-95% medroksiprogesteroniasetaatista tapahtuu intraplasman proteiinisynteesissä.

Lääkkeen erittyminen tapahtuu yhdessä virtsan ja sapen kanssa monimutkaisten yhdisteiden muodossa.

Annostus ja antotapa

Ota lääkitys pitäisi olla ruoan kanssa.

Endometriumin syövän hoitoon tarvitaan 0,2-0,5 g lääkettä päivässä.

Rintasyövän hoidon yhteydessä on tarpeen käyttää 0,5 g huumeita päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa (lääkärin luvalla). Tämä parametri riippuu potilaan vasteesta hoitoon ja patologian vaiheesta. Tietoja rintakarsinooman hoidosta ei ole saatavilla medroksiprogesteronin käytön turvallisuudesta päivittäisissä annoksissa, jotka ovat yli 1,2 g.

Hoito tulee suorittaa, kunnes saavutetaan kliininen tulos.

Medroksiprogesteroniasetaattikäsittelyn vaikutus kehittyy joissakin tapauksissa vasta lääkkeen 2–2,5 kuukauden käytön jälkeen.

Kun tauti etenee, hoito Veraplexin käytön yhteydessä peruutetaan.

[2]

Käyttö Verapleksa raskauden aikana

Älä määritä Veraplex-imetystä tai raskaana olevia naisia.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• suvaitsemattomuuden esiintyminen suhteessa medroksiprogesteroniasetaattiin tai muihin lääkkeen elementteihin;
• HF vakavalla vakavuudella;
• kohonnut BP sekä tromboemboliset sairaudet, joilla on toistuva muoto;
• maksan toiminnan häiriöt vaikeissa tapauksissa: esimerkiksi hepatiitti tai intrahepaattinen kolestaasi (tai jos potilaalla oli aiemmin ollut näitä häiriöitä, mutta maksan toiminnan arvot eivät vakautuneet), Dubin-Johnsonin oireyhtymä sekä maksan tuumorit ja rotorin oireyhtymä;
• häiriöt, jotka syntyvät tai pahenevat hoidon aikana sukupuolihormonien avulla (esimerkiksi intrahepaattinen kolestaasi, otoskleroosi, kivulias, voimakkaasti voimakas kutina, porfyria ja raskaana olevilla naisilla kehittyvä herpes);
• jolla on tuntematon alkuperä verenvuodosta emättimestä;
• selittämätön verenvuoto virtsaputkesta;
• rakenteelliset muutokset määrittämättömän alkuperän maitorauhasissa.

Sivuvaikutukset Verapleksa

Terapeuttisen aineen vastaanottaminen voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia:

• allergiaoireet: anafylaksia ja anafylaktisia oireita sekä angioedeemaa;
• CNS-vauriot: väsymys, ärtyneisyys tai uneliaisuus, huimaus, masennus, unettomuus ja päänsärky;
• ihonalaiseen kerrokseen ja epidermiin vaikuttavat häiriöt: kutina, hiustenlähtö, akne, urtikaria ja hirsutismi;
• lisääntymistoiminnan häiriöt: pitkäaikainen anovulaatio, kuukautiskierron häiriöt (amenorrea tai verenvuodon äkillinen ilmaantuminen) sekä kohdunkaulan purkautumisprosessit;
• rintojen ongelmat: galaktorrea tai arkuus;
• ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi tai intrahepaattinen kolestaasi;
• häiriöt sydän- ja verisuonijärjestelmän työssä: verenpaineen nousu, takykardia, sydämen vajaatoiminta, syke ja lisäksi tromboflebiitti, jossa on tromboembolia;
• visuaalisten elinten vauriot: verkkokalvon tromboosi ja näkövamma;
• aineenvaihdunnan häiriöt: adrenergiset kaltaiset oireet (hyperhidroosi, käden vapina ja kouristukset, jotka vaikuttavat gastrocnemius-lihaksiin yöllä) ja vähentynyt glukoositoleranssi;
• laboratoriotestien lukemien muutokset: lisääntynyt verihiutaleiden määrä leukosyyttien kanssa;
• ruoansulatuskanavan häiriöt: oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli, dyspeptiset oireet ja pahoinvointi;
• muut merkit: painonnousu, kuun kasvot, punoitus, verenpaine ja nesteen pysyminen kehossa.

[1]

Yliannos

Myrkytys voi aiheuttaa oksentelua, vatsan alueen kipua ja pahoinvointia.

Näiden häiriöiden poistamiseksi on määrätty oireenmukaista hoitoa.

[3]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistetty käyttö aminoglutetimidin kanssa lisää merkittävästi medroksiprogesteroniasetaatin hyötyosuutta.

Medroksiprogesteroniasetaatin anto voi vaikuttaa laboratoriotuloksiin: progesteronipitoisuudet plasmassa, estrogeenitasot (naiset), gonadotropiinit, testosteroni (miehet), raskausrokotteen taso virtsassa, metiraponin ja glukoositoleranssin tarkistaminen.

[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Veraplexin on säilytettävä kuivassa paikassa, joka on suljettu lasten pääsystä. Lämpötilamerkit ovat välillä 15-25 ° С.

[6]

Säilyvyys

Veraplexilla on oikeus hakea viiden vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Lääkettä ei käytetä pediatriassa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat aineita Depo-Provera, Cyclotal, Provera Megestronilla ja Medroxyprogesterone-LENS: n, Farlutalin ja MPA: n lisäksi.

[7]