Vabadiini 10 mg

Vabadin® 10 mg viittaa farmakologisia ryhmä antisclerosic huumeiden ja on hypolipideeminen lääke, joka vaikuttaa synteesi lipoproteiinien (kompleksin proteiineja, jotka kuljettaa kolesterolia) ja säätelemällä kolesterolin, triglyseridien (rasvahappoesterit), ja fosfolipidit (rasva-kaltaisten aineiden) veriplasmassa.

Viitteitä Vabadiini 10 mg

Tämä lääke on käytetty sairauksien hoidossa ja verenkiertoelimistön, jotka aiheutuvat tai liitettävä häiriö rasva (rasva) aineenvaihduntaa kehossa: korkea veren kolesteroli (hyperkolesterolemia) kaikissa muodoissaan, samoin kuin patologisesti korkea lipidien tai lipoproteiinien (dyslipidemian).

Lisäksi Vabadin® 10 mg (synonyymit - simvastatiini, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) on järjestetty estämään sydän- ja verisuonitautien liittyvien sairauksien ateroskleroosi.

Julkaisumuoto

Valmistusmuoto Vabadin® 10 mg - päällystetyt tabletit muotoillussa pakkauksessa (14 kpl), pahvipakkauksessa - 2 ääriviivatarra. Yksi Vabadin® 10 mg tabletti sisältää 10 mg simvastatiinia sekä apuaineita, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.

Farmakodynamiikka

Aktiivinen lääkeaine on 10 mg Vabadin® - simvastin statiinin (simvastatiini) - metaboloituvat elimistössä muodostaen vapaan hydroksikarboksyylihapoista, jotka inhiboivat entsyymin tuotannon (3-hydroksi-3-metyyli-glutaryyli-koentsyymi A-reduktaasin), joka tarvitaan maksan kolesterolin tuotantoa, ja mikä vähentää pitoisuus kokonais- kolesterolin määrää veressä. Pitoisuus veren kolesteroli on pitkälti riippuvainen sen kuvaustaajuus erityisen solujen (aterogeeninen LDL tai LDL-kolesterolin ja hyvin alhaisen tiheyden - VLDL), jotka kuljettavat kolesterolia ja triglyseridejä soluihin kaikissa kudoksissa, mukaan lukien astian seiniä.

Vabadin® 10 mg myös stimuloi solun reseptorien "paha" kolesteroli lipoprodeidami korkea tiheys (HDL), joka voi poistaa kolesterolia soluista ja siirtää sen maksaan hajoaminen hapettamalla sappihappoja. Seurauksena näiden biokemiallisten prosessien vähentää laskeuman kolesterolin seinille verisuonia, eli riskiä ateroskleroosin ja sepelvaltimotaudin (CHD) - uhka sydäninfarktin.

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke otetaan sisään, se imeytyy hyvin maha-suolikanavaan, jopa 95% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Farmakologisesti aktiivinen metaboliitti muodostuu maksassa ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1-2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Suurin osa lääkkeestä Vabadin® 10 mg erittyy muuttumattomana suolen kautta, loput - virtsaan. Keskimääräinen aika lääkkeen täydelliseen poistamiseen kehosta on 96 tuntia.

[1], [2], [3]

Annostus ja antotapa

Hoidon määrää ja hoidon kesto määräytyy lääkärin mukaan. Suurin päivittäinen Vabadinin annos on 80 mg kerran vuorokaudessa - illalla. Tabletit otetaan kokonaan suun kautta, pestään 200 ml: lla vettä.

Suurten sydän- ja verisuonisairauksien riskin ennaltaehkäisyä varten määrätään 20-40 mg lääkettä. Tarvittaessa annosta voidaan lisätä asteittain (annosten suurentaminen on vähintään neljä viikkoa).

Jos samanaikaisesti hoidetaan keinoja sappihappojen erittymisen lisäämiseksi, Vabadine otetaan 4 tuntia 2 tai 2 tunnin kuluttua näiden lääkkeiden ottamisesta.

Vabadin® 10 mg: n suurimman päivittäisen annoksen käyttö edellyttää veren säännöllisen seurantaa veressä, maksan toiminta ja potilaan yleinen hyvinvointi.

[6]

Käyttö Vabadiini 10 mg raskauden aikana

Vabadin® 10 mg: n käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. Lapsia otettaessa on suositeltavaa käyttää hedelmällisessä iäkkäässä naista luotettavia ehkäisyvälineitä. Lääkeaineita ei ole määrätty alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Vasta

Vabadin® 10 mg: n vasta-aiheita ovat: yksittäinen yliherkkyys lääkkeen aineosille; maksasairauksien paheneminen; laktaasin puutos (maitoproteiinin heikentyminen).

Sivuvaikutukset Vabadiini 10 mg

Tämän lääkityksen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia: päänsärky ja huimaus; lämpötilan nousu; pahoinvointi, oksentelu; ihottuma, kutina, nokkosihottuma, hiustenlähtö; tukehtuminen, kasvojen hyperetiikka ja rungon yläosa; kipu yläosassa, lihaksissa ja nivelissä; jakkara, ilmavaivat; parestesia ja lihaskouristukset; haimatulehdus, hepatiitti, keltaisuus.

[4], [5]

Yliannos

Lääkkeen yliannostus johtaa sivuvaikutusten voimakkaampaan ilmenemiseen.

Menetelmät lääkkeen yliannostuksen vaikutusten eliminoimiseksi ovat mahahuuhtelu, enterosorbenttien saanti, tarvittaessa oireenmukainen hoito.

[7]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Vabadin® 10 mg: n käytön yhdistelmänä käytetään CYP3A4 - erytromysiinin entsyymin, nefatsodonin, itrakonatsolin ja ketokonatsolin entsyymien estämiseen.

Älä määrätä Vabadin 10 mg: a samanaikaisesti samaan farmakologiseen ryhmään kuuluvaan lääkeaineeseen, giphyprosiiliä lipidia laskevan lääkkeenä.

Samanaikainen antaminen tällaisten lääkkeiden kanssa syklosporiinille, danatsolille ja niasiinille edellyttää pakollista säätämistä 10 mg: n Vabadin®-annoksesta enintään 10 mg: n suuruiseen päivittäiseen annokseen. Erityistä huomio: Vabadin® 10 mg: n käytön yhteydessä greippimehun käyttö on vasta-aiheista, koska tämä mehu johtaa lääkkeen vaikutuksen hallitsemattomaan lisääntymiseen.

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä kuivassa paikassa, ei suorasta auringonpaisteesta, lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan +25 ° C.

[8]

Erityisohjeet

Iäkkäät potilaat ja munuaisten vajaatoimintaa, puutos kilpirauhashormonien (hypotyreoosi), alkoholin väärinkäyttö ja sairaudet Tuki- ja liikuntaelinten Vabadin® 10mg osoitettu varoen. Tämä pätee niille, joiden työ liittyy ajoneuvojen ja koneiden hallintaan.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on 3 vuotta.