Vabadiini 20 mg

Vabadine 20 mg - sydänverisuonilääkitys, analogit - simvastatiini, aterostaatti.

Viitteitä Vabadiini 20 mg

Vabadine 20 mg: aa voidaan käyttää sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on korkea kolesteroliarvot veressä, erityisesti homotsygoottinen tai perhetyyppi.

 Muita lääkkeen merkkejä:

• dyslipidemian sekamuoto ;
• ateroskleroottisten kardiovaskulaaristen muutosten ehkäisy ;
• aineenvaihduntaprosessien häiriö, diabetes mellitus, jolla on kolesterolitasapainon epätasapaino.

Julkaisumuoto

Valmiste Vabadiini 20 mg valmistetaan tabletin muodossa. Kartonkipakkaus sisältää kaksi muotoiltua solulevyä, jotka sisältävät 14 päällystettyä tablettia jokaisessa levyssä.

Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena simvastatiinia 20 mg: n määränä sekä lisäaineita laktoosimonohydraatin muodossa.

Farmakodynamiikka

Vabadine 20 mg on hypokolesterolemista lääkeainetta, jolla on vaikuttava aine simvastatiinia. Lääke on käytössä, simvastatiinin metabolia tapahtuu maksassa, jossa muodostuu farmakologisesti aktiivinen muoto. Lääke on inhibiittori 3-hydroksi-3-metyyliglutaryylikoentsyymi A: n reduktaasin, estää siirtyminen mevalonihapoksi koentsyymejä, luonnollinen alentaa kolesterolin synteesiä.

Vabadine 20 mg vähentää kolesterolin määrää elimistössä, eikä ole väliä kuinka paljon se esiintyi veressä alun perin.

Kolesterolin synteesin estämisen lisäksi lääke voi edistää pienitiheyksisten lipoproteiinireseptorien aktivaatiota. Plasman proteiinien määrä vähenee, triglyseriditaso pienenee ja lipoproteiinien pitoisuus kasvaa.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen tuote imeytyy täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Metabolia tapahtuu maksassa: muodostuu farmakologisesti aktiivinen metaboliitti. Veren seerumin metaboliitin enimmäiskynnys havaitaan 1,5 - 2 tunnin kuluttua lääkityksen mahassa. Elintarvikkeiden jäämien esiintyminen mahassa ei pääsääntöisesti vaikuta vaikuttavan aineen imeytymiseen ja biologiseen hyötyosuuteen. Lääke sitoutuu täydellisesti seerumin proteiineihin (95%). Lääkkeen poistaminen tapahtuu suolen läpi ja osittain munuaisten kautta.

Vabadine 20 mg: lla ei ole elimistön kertymiä ominaisuuksia, ja se tulisi erittyä noin 96 tunnissa.

[1], [2], [3]

Annostus ja antotapa

Lääkettä Vabadin 20 mg käytetään oraaliseen antoon, tabletti kuoressa on nieltävä ilman pureskelua ja sen rikkominen vedellä. Päivittäinen annos määrätään yleensä kerran päivässä. Tehokkaampaa hoitoa varten tabletti otetaan lähemmäksi iltaa tai iltapäivällä.

Yhdistämällä varoja, jotka edistävät sappirakon eritysaktiivisuutta, on välttämätöntä pitää tauko kahden lääkkeen saannin välillä vähintään 4 tuntia.

Hoidon kesto ja annostuslääkäri määrää yksilöllisesti. Vakioannos on 5-80 mg kerran päivässä.

Potilaat, joilla on lisääntynyt kolesteroli hoidon aikana, tulisi noudattaa erityistä ruokavaliota, joka rajoittaa elintarvikkeiden kulutusta, jolla on runsaasti eläinrasvoja. Tällaisten potilaiden hoito alkaa yleensä 10 mg: n annoksella.

Potilaita, joilla on perinnöllinen kolesterolitasoa, voidaan nostaa 40 mg: ksi.

Nimettäessä hoito-ohjelmaa lääkkeen päivittäinen määrä ei saa olla yli 80 mg.

Potilaita, joilla on sydäntaudin vaara ennaltaehkäisevästi, voidaan määrätä 20-40 mg lääkettä päivässä. Annostus kasvaa asteittain riippuen lääkärin suosituksesta. Lisätä annostusta hitaasti, vähintään neljä viikkoa.

Jos lääkettä Vabadin 20 mg käytetään maksimaalisessa annostuksessa (80 mg), hoito tulee suorittaa verikokeella, maksan toimintakapasiteetilla ja potilaan yleisellä tilalla.

[5]

Käyttö Vabadiini 20 mg raskauden aikana

Vabadine 20 mg on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden aikana. Lisäksi jo ennen hoidon aloittamista tämän lääkkeen kanssa lisääntymisikäisten naisten on vahvistettava raskauden puuttuminen ja lääkkeen käytön aikana hyväksyttävien ehkäisymenetelmien käyttöön. Raskauden suunnittelua varten lääke on peruutettava vähintään 30 päivää ennen suunniteltua hoitoa.

Mahdollisuutta käyttää lääkettä imetyksen taustalla on yleensä keskusteltu lääkärin kanssa. Useimmiten laktaatiojakso keskeytyy.

Vasta

Voimme erottaa seuraavan vasta-aiheen sarjan lääkettä Vabadin 20 mg:

• yliherkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille;
• galaktoosi-intoleranssi, laktoosipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• vaikea maksapatologia;
• raskauden ja imetyksen aikana, alle 18-vuotiaat.

 Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä vakavista munuaisten sairauksista, kilpirauhasen toimintahäiriöistä, alkoholiriippuvuudesta vanhuksilla ja seniili-iässä.

 Varovaisuutta on noudatettava, kun lääke on määrätty ihmisille, joiden ammattiin liittyy monenlaisten mekanismien tai auton hoitoa.

[4]

Sivuvaikutukset Vabadiini 20 mg

Joskus lääkkeen käyttö Vabadin 20 mg voi aiheuttaa joitain haittavaikutuksia:

• ruoansulatuskanavan häiriöt, pahoinvointi, turvotus, maksan häiriöt, haima;
• Migreeni, raajojen tunnottomuus, polyneuropatia;
• Lihaskipu ja kouristukset, niveltulehdus, nivelkipu;
• anemian merkit, ESR: n kiihtyminen, trombosytopenian ilmiö ja eosinofilia;
• maksan transaminaasien, alkalisten fosfataasien ja kreatiinifosfokinaasin lisääntynyt aktiivisuus;
• allerginen reaktio dermatiitin, nokkosihottuman, sidekalvotulehduksen, vaskuliitin muodossa.

 Harvoin harvinaisempia sivuvaikutuksia voidaan kutsua hiustenlähtöön, hypertermiaksi, ihon punoitukseksi.

Yliannos

Vabadin-lääkkeen 20 mg: n käyttö yli 80 mg: n määrään voi liittyä haittavaikutusten lisääntymiseen.

Yliannostus lääkkeestä sisältää mahahuuhtelun käytön ja aktiivihiilen käytön suspendoiman. Joissakin tapauksissa oireenmukainen hoito on mahdollista.

Yliannostuksen merkkejä eivät voi aiheuttaa vaaraa potilaan elämälle.

[6], [7], [8], [9]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkevalmisteen, nikotiinihapon ja fibraattien yhteinen antaminen lisää eri myopatioiden ja rabdomyolyysin lisääntynyttä riskiä.

Yhteishäiriöön kohdistuva vasta-aihe voi olla CYP3A4: n estäjien käyttö, erityisesti itrakonatsoli, nefatsodoni, erytromysiini ja ketokonatsoli.

Tämän lääkkeen ja gemfibrotsiilin nimittämistä ei suositella. Jos tällainen yhdistelmä on välttämätön, Vabadinin maksimaalinen annos ei saa olla yli 10 mg. Samoin olisi tehtävä syklosporiinien, danatsolin ja niasiinin yhteiskäytön avulla.

Kun amiodaronia tai veropamiilia käytetään yhdessä, Vabadinin maksimaalinen annos ei saa olla yli 20 mg / vrk.

Kun diltatsiemiannoksen yhdistelmähoito Vabadiinia ei saa olla yli 40 mg / vrk.

Hoidon aikana ei voi syödä greippiä ja myös juoda mehua niistä.

[10]

Varastointiolosuhteet

Lääke Vabadine 20 mg säilytetään saavuttamattomassa paikassa, suljettuna suorasta ultraviolettisäteilyaltistuksesta. Varastointilämpötila 15-24 ° C

[11]

Erityisohjeet

Ennen kuin käytät lääkettä Vabadin® 20 mg, tarvitset lääkärin neuvoja. Lääkeaineen käyttöä ei voida hyväksyä.

Säilyvyys

Vabadine-lääkkeen kestoaika on 20 mg - enintään kolme vuotta.