Tilastot sanovat, että vauvojen äkillisen kuoleman oireyhtymän seurauksena pojat (noin 60%) kuolevat useammin ja kuolemantapaukset ovat suurimmillaan kolmannen ja kuudennen kuun aikana.
Nykyään perustettu lyhyen kaulan oireyhtymän syitä, joita kutsutaan kromosomin geneettiseksi virheeksi (muutos 8, 5 ja / tai 12 kromosomissa), lapsi saa kohdussa.
On huomattu, että lapset, jotka eivät ole opiskelleet kovaa koulussa, ovat älykkäämpiä ja menestyviä todellisessa elämässä kuin erinomaiset opiskelijat.
Autismin taustasäteilyn (PAS tai ASD) lapsilla havaitaan yleensä joitain kehitysviivästyksen merkkejä jo ensimmäisen elämänvuoden aikana, ja useimmissa tapauksissa tämä oireyhtymä esiintyy pojilla.
Zwevegerin oireyhtymä on melko vakava perinnöllinen sairaus. Lääkäreistä kutsutaan myös cerebrohepatorenal-oireyhtymiksi. Tärkein sairauden syy on peroksisomien puute kehon kudoksissa.
