Rokotus ristiin kohdistuvasta aivotulehduksesta

Puutiaisaivotulehdusviruksesta aiheuttama flaviviruksen, lähetetään Ixodes punkit, tartuntaa kautta tuoretta maitoa on kuvattu. Jälkeen 10 päivän itämisaika esitetty katarri, kuume, päänsärky, nivelkipu, CNS-vauriot (enkefaliitti - 30%, aivokalvontulehdus - 60%, meningoenkefaliitin - 10%). Endeeeminen metsä- ja taigan alueilla. Rokottaminen puutiaisaivokuumetta endeemisillä alueilla on johtanut vähentäminen sairastuvuuden: jos vuonna 2001, 6401 tapauksia puutiaisaivokuumetta (esiintyvyys 4,38 100 000 lasta vastaavasti 976 ja 3,67) kirjattiin Venäjällä sairastui vuonna 2007 3162 henkilöä (2,21 / 100 000), ml. Lapset - 405 (1,86 / 100 000). Tarvitsemme rokottaminen puutiaisaivokuumetta lisäksi riskiryhmiin, ja opiskelijat, joilla oli massa useilla alueilla.

Annostelu, antotapa ja annos

Rokote vastaan puutiaisenkefaliittivirukset väkevöitiin kuiva kulttuuri lapsille ja aikuisille tietenkin koostuu 2 annosta (0,5 ml), keväällä ja syksyllä kuukauden välein 5-7 (sallittu vähintään - 2 kuukausi). Ensimmäinen rokotus 1 vuodessa, sitten joka kolmas vuosi. Rokote injektoidaan ihon alle subkulaariseen alueeseen tai intramuskulaarisesti deltoidi lihakseen, lapset - 3 vuoden iästä lähtien.

EnceViria käytetään 3 vuoden iästä lähtien. Kurssi koostuu 2 / m 0,5 ml: n injektioista 5-7 tai 1-2 kuukauden välein (hätäsuunnitelma). Ensimmäinen rokotus - 1 vuosi, seuraava - 3 vuoden kuluttua.

FSME-IMMUN® (viljelty, erittäin puhdistettu, sorboitu) annetaan yli 16-vuotiaille henkilöille 0,5 ml IM: n annoksella, on mahdollista pistää samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa kehon eri osiin. FSME-IMMUN®-juniorirokotteelle annetaan 6 - 16-vuotiaille lapsille. Rokotus (vakio): 2 annosta 1-3 kuukauden välein, hätärokotus - 14 vuorokauden välein. Booster 5-12 kuukauden kuluttua, sitten 3 vuoden kuluttua. Alle vuoden lapsilla rokotetaan suurella infektioriskillä. Säilyvyys - 30 kuukautta.

Encepure-aikuista käytetään 12-vuotiaasta. Kaksi järjestelmää käytetään. Perinteinen: 2 injektiota 1-2 kuukauden välein, kolmas - 9-12 kuukauden kuluttua. Toisen jälkeen. Vasta-aineiden suojaava taso saavutetaan 2 viikkoa toisen rokotuksen jälkeen. Hätäjärjestelmä: 0-7-21. Päivä, 9-12 kuukautta. Uudelleenpoisto - 3-5 vuotta. Tehokas suojaus 3 viikkoa rokotteen alkamisen jälkeen.

Encepur-lapsia annetaan 1-12-vuotiaille lapsille samojen kahden edellä esitetyn mallin mukaan.

Ihmisen immunoglobuliini vastaan tick-borne encephalitis (IG) annetaan 96 tuntia ennen Käy pesäkkeitä ei ole rokotettu - 1 kertaa intramuskulaarisesti annoksena 0,1 ml / kg. Suojaava vaikutus alkaa 24 tunnin kuluttua ja kestää noin 4 viikkoa, jonka jälkeen sama annos toistetaan

Rokotus ristiin kohdistuvaan enkefaliittiin: huumeiden ominaisuudet

Rokotteisiin kohdistuvat enkefaliittirokotteet - inaktivoidut, adsorboituneet alumiinihydroksidiksi, eroavat viruksen alkukannoista, antigeenin ja proteiinin pitoisuudesta. Kaikki rokotteet säilytetään 2-8 °: ssa.

Venäjälle rekisteröityjä testisairauksia sisältäviä enkefaliittirokotteita

Rokote	Rakenne
Rokoteiden rintakipuinen enkefaliitti on kuiva lapsille ja aikuisille Venäjällä	Antigeeni (Sofin tai 20S-kanta), kanamysiiniä korkeintaan 75 mcg. Ilman säilöntäainetta. Proteiini jopa 30 mcg. Sitä sovelletaan 3 vuodessa.
EnceVir - nestemäinen rokote, Venäjä	Viruksen suspensio (kasvien siitosalkioiden soluviljelmän kasvu). 1 annoksessa (0,5 ml) kanaproteiinia 0,5 mcg: ksi, ihmisen albumiini 250 mcg: ksi, alumiinihydroksidia 0,3-0,5 mg. Ilman antibiootteja ja säilöntäaineita. Sitä sovelletaan 3 vuodessa.
FSME-IMMUN®-Baxter Vaccine AG, Itävalta. Juniori (0,5-16 vuotta)	1 annoksessa (0,5 ml), 2,38 μg Neudoerfl-viruskantaa (kanan alkion soluviljelmän kasvua), fosfaattipuskuria, ihmisen albumiinia. Ilman säilöntäaineita, antibiootteja ja heterogeenisiä proteiineja. FSME-IMMUN® Junior - 0,25 ml / annos.
Houkutteleva aikuinen, Encepur-lapsi Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co., KG, Saksa	0,5 ml: lla (aikuinen annos) 1,5 ug viruksen K23-kannan antigeenia, alumiinihydroksidia (1 mg). Ilman säilöntäaineita, proteiinin stabilointiaineita ja ihmisen veren komponentteja. Soveltuu 1-11-vuotiaana ja yli 12-vuotiaana.

Hätätilanteessa passiiviselle immunoprofylaksille käytetään ihmisen immunoglobuliineja rypälepohjaista enkefaliittia vastaan.

Rokotusreaktiot ja vasta-aiheet rypäleiden aiheuttamaa aivotulehdusta vastaan

Injektiokohdassa voi joskus havaita arkuutta, turvotusta ja tiheyttä, joskus imusolmukkeiden lisääntymistä ja jopa harvemmin granulomaa. Ensimmäisen annoksen jälkeen lämpötilat, päänsäryt, raajojen kipu, pahoinvointi ja oksentelu ovat joskus lyhytaikaisia, näitä annoksia on harvoin havaittu seuraavissa annoksissa. Allergiset reaktiot ovat erittäin harvinaisia. WHO: n mukaan FSOME-Immun antaa haittavaikutuksia, joiden taajuus on 0,01-0,0001%. Immunoglobuliinien käyttöönoton sijassa kutina ja kipu ovat mahdollisia , hyvin harvoin - anafylaktisia reaktioita.

Vasta-aiheet ovat kaikkien rokotteiden yhteisiä, ja ne ovat allergisia kananmunille; Rokaslääkkeeseen tarttuvan enkefaliitin kastelu voidaan sallia 2 viikon kuluttua. Synnytyksen jälkeen. FSME-immuunin käyttö ei ole kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana.

Rottalevytulehduksen jälkeinen altistumisen ehkäisy

Ihmisen immunoglobuliinin (IG) otetaan käyttöön sen jälkeen punkinpuremien (joita ei ole rokotettu tai rokotettu vähemmän kuin 10 päivä ennen purenta): ensimmäisen 96 tunnin aikana, - 0,1-0,2 ml / kg (hidas, syvä lihas), 5 ml kehon eri osissa. 4 päivän kuluttua 28 vuorokauden ajan - rypälepennevää enkefaliittia - lääkeainetta ei pistetä, tk. Tämä voi pahentaa tautia. Samasta syystä useissa maissa alle 14-vuotiaita lapsia ei pistetä. Lääke monissa maissa poistetaan myynnistä.

Spesifisen immunoglobuliinin antamisen ja ristiin kohdistuvan enkefaliitin rokotuksen välillä on oltava vähintään 4 viikkoa.