Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Pilomatricoma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Pilomatrikooma (syn. Malherben nekrotisoiva kalkkeutunut epitelooma) esiintyy useimmiten lapsuudessa ja nuoruudessa, pääasiassa kasvoissa tai olkavyöhykkeellä, yksinäisenä, useita senttimetriä kokoisena kasvaimena, usein normaalin ihon peitossa, sileällä pinnalla, joka työntyy ihon pinnan yläpuolelle ja on hyvin tiheän koostumuksensa omaava. Se kasvaa hitaasti useiden vuosien aikana eikä haavaudu. Joskus havaitaan perinnöllisiä tapauksia.
Pilomatrikooman patomorfologia. Pilomatrikooman tyypillinen piirre kehityksen alkuvaiheessa on massiivisten pienten pyöreiden solujen kerrosten läsnäolo, joissa on tummat basofiiliset tumat ja käytännössä erottamaton sytoplasma - tyypillisiä hiusmatriisin soluja. Näiden klustereiden sisällä näkyy saarekkeita, joissa matriisisolut vähitellen muuttuvat suuremmiksi soluiksi, joilla on vaalea sytoplasma epäselvillä rajoilla ja pyknoottiset, vähitellen katoavat tumat, minkä vuoksi niitä kutsutaan varjosoluiksi. Kasvaimen strooma varhaisvaiheessa on runsas verisuonisto. Kypsemmissä muodostelmissa havaitaan varjosolujen klustereita, verisuonikomponentti on heikosti ilmentynyt, dystrofiset prosessit, joissa on jättimäisiä monitumaisia makrofageja ja kalsiumsuolakerrostumia, ovat vallitsevia. Nämä esiintyvät pieninä rakeisina massoina varjosoluissa tai sijaitsevat Kossa-menetelmällä havaittuina amorfisina massoina. Luutumista havaitaan 15-20 %:ssa tapauksista. Vaaleanväristen solujen dystrofisista saarekkeista löytyy usein epäkypsien keratiinin klustereita sekä hiusfollikkelin pigmentoituneita soluja. Joskus pilomatrikooma voi syntyä pilarikystan seinämään.
Pilomatrikooman histogeneesi. Histokemiallinen tutkimus ja elektronimikroskopia paljastivat, että basaalisolut ovat kehittymättömän hiusmatriisin soluja. Jyrkästi positiivinen reaktio SS- ja SH-ryhmiin useimmissa kasvainsoluissa ja varjosolujen kaksinkertainen taittuminen polarisoivassa mikroskoopissa viittaavat kasvainsolujen taipumukseen keratinisaatioon. Matriisisolujen ja varjosolujen väliset siirtymäsoluelementit ovat samanlaisia kuin normaalissa hiuksen keratinisaatiossa; ne sisältävät suuren määrän tonofibrillejä ja keratohyaliinivaihetta keratinisaatiossa ei ole.
[ 1 ]
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?