Pilomatrikooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Pilomatrikoma (syn. Nekrotisoiva calcified Epithelioma Malherbe) esiintyy useammin lapsuudessa ja nuoruudessa, edullisesti kasvoissa tai hartiakaaren muodossa yksinäinen kasvainten saavuttaa arvoja, muutaman senttimetrin, peitetty enemmän normaali iho on sileä pinta, joka työntyy ihon yläpuolelle, hyvin tiheä johdonmukaisuus. Se kasvaa hitaasti vuosien varrella, ei haavaumaa. Joskus perhetapauksia havaitaan.

Pylorikarkooman patoomorfologia. Tyypillistä pilomatrikomy varhaisessa kehitysvaiheessa on läsnä massiivinen kerrosten pieniä pyöreitä soluja tumma ytimet ja basofiilisiä sytoplasmassa lähes mahdoton - tyypillinen hiukset matriisin soluihin. Näissä klustereita saarilla on asteittain muunnosmatriisi solujen suurempi solujen blednookrashennoy sytoplasma epäselvä rajoja ja pyknoottisia, vähitellen katoaa ytimet, niin että niitä kutsutaan varjo-soluissa. Kasvaimen stromauma ensimmäisissä vaiheissa on runsaasti verisuonia. Kypsemmillä kokoonpanojen havaittiin klusterin varjo-solun, vaskulaarinen komponentti on heikko, hallitsee prosessit dystrofia läsnäolo jättiläinen monitumaisten makrofagien ja talletukset kalsiumin suoloja, jotka ovat, kuten hienorakeinen massat in-varjoja soluissa tai järjestetty muodossa amorfista massoja havaitaan Cossa menetelmällä 15-20 prosentissa tapauksista luusumusta havaitaan. Niistä dystrofisia blednookrashennyh saarekesolujen usein klustereita kypsymättömiä keratiini, ja pigmentoitunut solujen karvatupet. Joskus pylorikarkooma saattaa esiintyä karvaisen kystin seinämässä.

Pylorikarkooman histologia. Histokemiallinen tutkimus ja elektronimikroskopia osoittivat, että basaloidisolut ovat epäkypsä hiusmatriisin soluja. Jyrkästi positiivinen reaktio SS- ja SH-ryhmille useimmissa tuumorisoluissa ja varjosolujen kaksinkertainen refraktio polarisaatiomikroskoopissa osoittavat kasvainsolujen taipumusta keratiiniin. Siirtyvät soluelementit matriisisolujen ja varjosolujen välillä ovat analogiset kuin normaalissa hiusten keratinisaatiossa, ne sisältävät suuren määrän tonofibrilejä eikä ole keratogenyiinikeratinisaatiovaihetta.

[1]