Inokulointi hemofilia-infektioon

Haemophilus influenzae type b (Hib) on yleisin haittavaikutus vakavista infektioista, pääasiassa alle 6-vuotiaista lapsista. Venäjällä ja Ukrainassa Hib-infektio on rekisteröity vuodesta 2007, mutta raporttien määrä on vähäinen, mikä johtuu pääasiassa mikrobiologisen diagnoosin erityisvaatimuksista. Kuolleisuus Hib-aivokalvontulehduksessa saavuttaa 15-20%, 35% pysyviä CNS-vikoja kehittyy. Monimutkaisen keuhkokuumeen hemofilinen infektio aiheuttaa 10-24%, epiglottiitin - yli 50%. Hemofilinen infektio lapsilla aiheuttaa myös selluliittia, septisiä niveltulehduksia, osteomyeliittiä, endokardiilia.

Rokotusta hemofiliaa vastaan suositellaan kaikissa kansallisissa kalentereissa. WHO toteaa, että "sairastuvuuteen liittyvien tietojen puute ei saisi olla syy hidastaa Hib-rokotteiden käyttöönottoa". Hib-rokotus suoritetaan 170 maassa, käytännöllisesti katsoen poistaa aivokalvontulehdus ja bakteremia tapauksissa Haemophilus influenzaen aiheuttamaa infektio, vähensi vakava keuhkokuume 20% (Chile 5,0-3,9 per 1000). Venäjän federaation terveysministeriö suosittelee Hib-rokotusta, jossa on mahdollisuuksia. Euroopassa WHO: n vuonna 1998 tarkoituksena oli "vähentää vuoteen 2010 mennessä tai aiemmin alueen hemofilus influenzae tyypin b aiheuttamia infektioita alueella <1/100 000 väestöstä".

Venäjällä rekisteröityjä Hib-rokotteita

rokote	rakenne
Hemophilus-tyypin b konjugoitu kuiva rokote - Venäjä, Rostov-Don	1 annoksessa (0,5 ml) 10 μg kapselipolysakkaridia H. Influenzae b, 20 μg tetanustoksoidia. Stabilointiaine - sakkaroosi 50 mg.
Act-Hib - sanofi pasteur, Ranska	Yhdessä annoksessa (0,5 ml) 10 ug kapselista polysakkaridia H. Influenzae b, joka on konjugoitu tetanustoksoidin kanssa. Säilöntäaine ja antibiootti vapaa
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Englanti	Yhdessä annoksessa (0,5 ml) 10 ug H. Influenzae-tyypin b polysakkaridia konjugoituna tetanustoksoidiin (30 ug). Säilöntäaine ja antibiootti vapaa
Kimne-Hib - Eber Biotech, Kuuba (rekisteröitymishetkellä)	1 annoksessa (0,5 ml) 10 ug synteettisiä oligosakkarideja, jotka on konjugoitu tetanustoksoidin kanssa (26 ug) - H. Influenzae-kapseli-polysakkaridin b-fragmentteja. Sisältää 0,025 mg merthiolaattia, fosfaattipuskuria

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Rokotus hemofiliaa vastaan: Hib-rokote

Venäjällä 3 Hib-rokotetta on rekisteröity, rekisteröintivaiheessa on kuubalainen rokote. Hib-komponentti sisältyy myös Pentaximiin.

Rokotus hemofiliaa vastaan suoritetaan 3 kuukauden iässä. Kolme kertaa yhdessä DTP: n, HBV: n ja IPV: n kanssa (annetaan erikseen, mutta Hibericks voidaan antaa yhdessä Infanriks-ruiskussa), uudelleenvaikkujärjestelmä 12 kuukauden jälkeen. Kolmannen rokotuksen jälkeen. Rokotuksen alkaessa 6-12 kuukauden ikäisenä. 2 annosta riittää 1-2 kuukauden välein. Kun reseptiikka on 18 kuukautta, 1-5 vuoden iässä, riittää yksi injektio. Tetanustoksoidi, joka on proteiinikonjugaatti Hib-rokotteissa, ei luo immuniteettia tetanukseen. Ennaltaehkäisevä teho 95-100%. Vasta-aineita suojaavat titterit säilyvät vähintään 4 vuoden ajan.

Rokotusreaktiot ja vasta-aiheet

Reaktiot heikko: hyperemia ja tiivistyminen (<10% oksastetusta), lämpötila> 38,0 ° (1%). Komplikaatiot ovat erittäin harvinaisia, kuvataan 4 tapausta Guillain-Barre -yhtymästä, joista 1 lapsi sai DTP: n. Rokotteilla ei ole erityisiä vasta-aiheita.

Haemophilusinfektiota vastaan suunnatun rokotuksen vasta-aiheena on yliherkkyys rokotteiden komponentteille, erityisesti tetanustoksoidille, sekä voimakas reaktio edelliseen annokseen. HIV-infektio ei ole kontraindikaatio Hib-rokotteen käyttöönotolle.