Ihon retikulosarkooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Retikulosarkooma (syn: retotelsarkooma, histoblastinen retikulosarkooma, pahanlaatuinen lymfooma (histiocytic)). Tämän taudin ytimessä on histioyyttien tai muiden mononukleaaristen fagosyyttien pahanlaatuinen lisääntyminen. Retikulosarkooma on heterogeeninen sairausryhmä, useimmiten ei histioyyttinen, mutta lymfosyyttinen alkuperä, useammin se koostuu B- ja harvemmin T-soluista.
Kliinisesti ilmenevät yksinäiset plakkimaiset infiltraatit tai puolipallon tiheät suuret solmut. Vaurioiden väri on kellertävä tai ruskehtava, joskus syanoottinen. Usein haavaumia on keskellä. Kasvain varhain metastasoituu.
Pathology. Kasvaimelle on tunnusomaista infiltraation läsnäolo ihon koko paksuuteen proliferaatiolla ihonalaiseen kudokseen. Retikulosarkoomaan on erottelemattomia ja erilaistuneita muotoja. Jakautumattomassa muodossa proliferaatiossa on suuria soluja, joissa on polymorfisia ytimiä ja mitoosiarvot. Nukien pleomorfismi ilmaistaan eksyttisten ytimien olemassaolossa hyperkromatosisilla. Näiden eri leveyksien solujen sytoplasma on vaalea.
Kun solut ovat eriytetty muodossa pyöreä tai soikea kiinteällä värillinen vaalean sytoplasmaan ja palmate tai hevosenkengän muotoinen ytimet eri tumajyväset ja karkea kromatiinin. Elementit ovat usein välillä kasvainsolujen ovat suuria massiivisia valon sytoplasmaan ja ilmaistaan fagosytoosiaktiivisuutta. Ohut retikulinovye kuitua ympäröivät jokaisen solun proliferata, mutta joskus ei. Kun znzimotsitohimicheskom tutkimus paljasti selvästi positiivisen ei-spesifisiä esteraasin ja happaman fosfataasin sekä neoplastisten solujen ja ilmaistaan solujen fagosytoosiaktiivisuutta, ATPaasi-aktiivisuus on joskus määritelty, ja beeta-glukuronidaasi.
Erota tauti ensisijaisesti immunoblastisista ja lymfoblastisista lymfoomista. Retikulosarkooman solut ovat paljon suurempia kuin neoplastiset immunoblastit, eikä niillä ole sytoplasman basofiliaa. Lopullinen diagnoosi kuitenkin tehdään sytokemiallisten ja immunosytokemiallisten tutkimusten jälkeen.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Mitä testejä tarvitaan?