Hayes-steril 10%

Hayes-steril 10% on lääkevalmiste, jota käytetään kirurgisiin tarkoituksiin leikkausten ja verensiirtojen aikana. Tarkastellaan tämän lääkkeen ominaisuuksia, farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa, sivuvaikutuksia, antotapoja ja annostusta.

Hayes-steril 10 % on kirkas liuos, joka sisältää: natriumkloridia, suolahappoa, natriumhydroksidia, hydroksietyyliä, tärkkelystä, injektionesteisiin käytettävää vettä ja muita komponentteja. Lääke on infuusioliuos, jonka farmakoterapeuttinen ryhmä on perfuusioliuokset ja veren korvikkeet.

Viitteitä Hayes-steril 10%

Haes-sterilin 10 % käyttöaiheet liittyvät suoraan lääkkeen farmakoterapeuttiseen ryhmään. Tarkastellaan tämän lääkkeen tärkeimpiä käyttöaiheita.

• Hypovolemian ja hemorragisen shokin ehkäisy ja hoito kirurgisten toimenpiteiden aikana.
• Traumaattisten vammojen hoito, traumaattinen shokki.
• Palovammainfektiot ja palovammasokki, septiset infektiot.
• Normovoleminen (akuutti) hemodiluutio kirurgisten toimenpiteiden aikana luovuttajan veren sisäänoton vähentämiseksi.
• Hemodiluution ehkäisy terapeuttisiin tarkoituksiin.

Julkaisumuoto

Lääkettä on saatavana 500 ml:n ja 250 ml:n lasi- ja muovipulloissa, joissa on 10 % ja 6 % infuusioliuosta. Lääkettä myydään yksittäin tai 10 pullon pakkauksissa. Muovipulloja suositaan, koska ne eivät vaadi erityisiä kuljetussääntöjä ja ovat vähemmän alttiita vaurioille, mitä ei voida sanoa Haes-steril 10 % -infuusioliuosta sisältävistä lasipulloista.

Läpinäkyvät injektiopullot, joissa on valmiste, mahdollistavat liuoksen selkeän näkemisen. Näin ollen, jos säilytysolosuhteita ei noudateta tai säilyvyysaika on umpeutunut, Haes-steril 10 % -liuokseen voi ilmestyä pieniä hiutaleita, ja itse valmiste voi muuttaa väriään tai sameutua.

Farmakodynamiikka

Haes-sterilin 10 % farmakodynamiikka antaa sinulle mahdollisuuden selvittää, miten lääke käyttäytyy elimistöön jouduttuaan ja miten lääkkeen vaikuttavat aineet toimivat. Haes-sterilin 10 % vaikuttava aine on keinotekoinen kolloidinen hydroksietyylitärkkelys, jota saadaan amylopektiinistä. Aineen keskimääräinen molekyylipaino on 200 tuhatta daltonia ja substituutio on 0,5. Tällaiset tiedot osoittavat, että lääkkeen glukoositähteet muodostavat hydroksyyliryhmiä, jotka ovat lähellä glykogeenia. Tämän ansiosta lääke on hyvin siedetty ja sillä on pieni anafylaktisten reaktioiden riski.

Hayes-steril 10 % 500 ml:n infuusio on suunniteltu annettavaksi tiputuksena 15 minuuttia. Käyttö hypovolemiassa johtaa plasman tilavuuden kasvuun yli 140 % tunnissa annon jälkeen ja 100 % kahden tunnin kuluttua. Hayes-steril 10 % parantaa hemodynamiikkaa ja mikroverenkiertoa 3–5 tunnin ajan.

Farmakokinetiikkaa

Haes-sterilin 10 % farmakokinetiikka koostuu lääkkeen antamisesta, jakautumisesta, imeytymisestä, metaboliasta ja erittymisestä. Antamisen jälkeen lääkkeen vaikuttava aine hajoaa (entsymaattisesti) veressä, mikä johtaa eri molekyylipainoisten polysakkaridien esiintymiseen.

Lääke erittyy yleensä munuaisten kautta, puolet annetusta lääkeannoksesta erittyy virtsaan 24 tunnin kuluessa. Pieni määrä Hayes-steril 10% -valmistetta kertyy kudoksiin, noin 10% jatkaa vaikutustaan veriseerumissa. Toinen lääkkeen aineosa, natriumkloridi, erittyy hien mukana ihon läpi.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annostus riippuvat käyttötarkoituksesta, ja lääkäri määrää ne erikseen kullekin potilaalle. Lääkettä käytetään laskimoinfuusioina. Liuos annetaan hitaasti, koska anafylaktiset reaktiot ovat mahdollisia lääkkeen ensimmäisten 20 ml:n antamisen yhteydessä. Päivittäinen annos ja infuusionopeus riippuvat hemokonsentraation asteesta ja verenhukasta. Hayes-steril 10 %:lla on terapeuttiset rajat, jotka riippuvat lääkkeen laimennusasteesta.

Jos lääkettä käytetään hypovolemian ja nestevajeen ehkäisyyn tai hoitoon, aikuisten enimmäisannos on 20 ml painokiloa kohden päivässä ja infuusionopeus on 20 ml/kg. Lääkäri määrää suurimman mahdollisen vuorokausiannoksen ja antonopeuden, ja ne riippuvat potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Käyttö Hayes-steril 10% raskauden aikana

Hayes-steril 10 % -valmisteen käyttöä raskauden aikana, kuten minkään muunkaan lääkkeen, ei suositella. Lääkkeen vaikutusta äidin elimistöön ja vauvan kehitykseen ei kuitenkaan ole tutkittu. Hayes-steril 10 % -valmistetta määrätään raskauden ja imetyksen aikana äidin elintärkeistä syistä ja vain silloin, kun naiselle koituva mahdollinen hyöty on paljon suurempi kuin lapsen elimistölle aiheutuva mahdollinen riski.

Raskaana olevien naisten lääkkeen käytön yhteydessä voi esiintyä sivuvaikutuksia. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa lääkkeen käyttö ja suorittaa terapeuttisia toimenpiteitä Haes-steril 10%:n vaikuttavien aineiden puhdistamiseksi elimistöstä.

Vasta

Hayes-sterilin 10 %:n käytön vasta-aiheet liittyvät potilaan kehon yksilöllisiin ominaisuuksiin. Mutta on olemassa useita tapauksia, joissa lääkkeen käyttö on kielletty, eli sillä on lääketieteellisistä syistä johtuvia vasta-aiheita. Tarkastellaan Hayes-sterilin 10 %:n käytön tärkeimpiä vasta-aiheita.

• Sydämen vajaatoiminta;
• Munuaisten vajaatoiminta;
• Kallonsisäinen verenvuoto ja veren hyytymishäiriöt;
• Allergia tärkkelykselle;
• Potilaan ikä enintään 10 vuotta, raskaus ja imetysaika;
• Kallonsisäinen ja valtimoverenpainetauti;
• Verenvuototaipumus ja hypokoagulaatio;
• Kardiogeeninen keuhkoödeema ja hypervolemia;
• Trombosytopenia ja hemodialyysi.

Ennen lääkkeen ottamista lääkäri suorittaa potilaan kehon diagnostiikan mahdollisten vasta-aiheiden määrittämiseksi. Jos vasta-aiheita on, Haes-steril 10% korvataan turvallisemmilla analogeilla tai valitaan turvallisin annos.

Sivuvaikutukset Hayes-steril 10%

Hayes-steril 10 %:n haittavaikutuksia voi esiintyä, jos lääkettä käytetään potilailla, joilla on vasta-aiheita. Haittavaikutuksia esiintyy väärin määrätyn annoksen tai pitkäaikaisen käytön vuoksi. Hyvin harvoin Hayes-steril 10 % aiheuttaa vaihtelevan vaikeusasteen anafylaktisia reaktioita. Myös allergiset ihoreaktiot, takykardia, verenpaineen lasku, päänsärky ja huimaus ovat mahdollisia.

Hayes-steril 10 % -valmisteen pitkäaikaisessa käytössä tai suurina annoksina potilailla voi esiintyä voimakasta kutinaa, joka on lähes hoitamatonta. Toisilla potilailla lääke aiheuttaa oksentelua, bronkospasmia ja voi johtaa hengityspysähdykseen ja sydämen vajaatoimintaan. Lääkkeen suuri annos aiheuttaa verenvuotoa. Siksi Hayes-steril 10 % -valmistetta käytettäessä kiinnitetään erityistä huomiota lääkkeen antoajankohtaan, hoidon kestoon ja annostukseen.

Yliannos

Hayes-steril 10 % -lääkkeen yliannostus voi ilmetä lääkkeen liian nopean annon tai väärin lasketun annostuksen vuoksi. Suuret lääkeannokset voivat siis pidentää vuotoaikaa, mutta eivät aiheuta kliinisesti vaarallista verenvuotoa. Yliannostuksen seurauksena hematokriitti ja proteiinin laimennus voivat laskea.

Yliannostusoireiden välttämiseksi lääke annetaan hyvin hitaasti. Infuusion aikana lääkäri seuraa potilaan tilaa ja kontrolloi antonopeutta. Jos yliannostusoireita ilmenee, Haes-steril 10 % lopetetaan hoito- ja ehkäisytarkoituksessa ja korvataan se turvallisemmalla analogilla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Hayes-steril 10 %:n yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin määräyksestä. Jos lääke on yhteisvaikutuksessa aminoglykosidiryhmän bakteerilääkkeiden kanssa, nefroottinen vaikutus eli munuaisiin kohdistuva negatiivinen vaikutus voi lisääntyä. Hayes-steril 10 %:n seosta ei suositella sekoitettavaksi muiden lääkkeiden kanssa eikä annettavaksi samanaikaisesti. Tämä voi aiheuttaa anafylaktisen sokin, verenvuotoa ja muita sivuvaikutuksia.

Muiden lääkkeiden injektioita suositellaan annettavaksi 2-3 tuntia Hayes-sterilin 10% antamisen jälkeen. Tämä välttää lääkkeiden ei-toivotut yhteisvaikutukset. Lisäksi peräkkäisellä antamisella taataan, että kaikki antibiootit imeytyvät normaalisti elimistöön ja niillä on terapeuttiset vaikutuksensa menettämättä niitä.

Varastointiolosuhteet

Haes-steril 10 %:n säilytysolosuhteet on kuvattu lääkkeen käyttöohjeissa. Lääke tulee säilyttää viileässä paikassa, suojassa auringonvalolta ja lapsilta. Säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.

Huomaa, että säilytysohjeiden noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen pilaantumiseen. Lämpötilan muutosten vuoksi Haes-steril 10 %:n koostumus voi muuttua kirkkaasta liuoksesta sameaksi ja hiutaleiseksi nesteeksi. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava.

Säilyvyys

Haes-steril 10 %:n säilyvyysaika on viisi vuotta valmistuspäivästä, joka on merkitty lääkepakkaukseen. Lääke on säilytettävä alkuperäispakkauksessa noudattaen Haes-steril 10 %:n säilytysolosuhteita, jotka on määritelty lääkkeen käyttöohjeissa. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä. Haes-steril 10 %:n käyttö viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on ehdottomasti kielletty.