^

Terveys

Hayes-steriili 10%

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 09.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Hayes sterili 10% on lääkevalmiste, jota käytetään kirurgisiin tarkoituksiin käytön ja verensiirron aikana. Tarkastellaan tämän lääkkeen ominaisuuksia, farmakodynaamista ja farmakokinetiikkaa, haittavaikutuksia, annostelumenetelmiä ja annostusta.

Hayes sterili 10% on kirkas liuos, johon kuuluvat: natriumkloridi, suolahappo, natriumhydroksidi, hydroksietyyli, tärkkelys, injektionesteisiin käytettävä vesi ja muut komponentit. Lääke on liuos infuusiolle, farmakoterapeuttinen ryhmä lääke-perfuusioliuoksia ja veren korvikkeita.

Viitteitä Hayes-steriili 10%

Käyttöaiheet Hayes-steriili 10% liittyy suoraan lääkeaineen farmakoterapeuttiseen ryhmään. Katsotaan tärkeitä käyttöaiheita tämän lääkkeen käyttämisestä.

  • Hypovolemian ja hemorragiaalisen sokin profylaksia ja hoitoa kirurgisten toimenpiteiden aikana.
  • Traumaattisten vaurioiden hoito, traumaattinen shokki.
  • Polttaa infektioita ja polttaa iskua, septisiä infektioita.
  • Normovolemicheskaya (akuutti) hemodiluutio kirurgisissa toimenpiteissä luovuttajan veren käyttöönoton vähentämiseksi.
  • Hemodilution ehkäisy terapeuttisiin tarkoituksiin.

Julkaisumuoto

Valmistelumuoto - lasia ja muovipulloja 500 ml ja 250 ml 10% ja 6% infuusionestettä. Lääke myydään yksikkönä sekä 10 pulloa pakkauksessa. Etu annetaan muovipulloille, koska ne eivät vaadi erityisiä kuljetussääntöjä, ja ne ovat vähemmän alttiita vaurioille, mikä ei ole kuitenkaan Hayes-steriilin 10%: n lasipulloja.

Läpinäkyvät pullot lääkkeellä voivat visuaalisesti nähdä ratkaisun. Joten, jos säilytysolosuhteita ei noudateta tai säilyvyysaika säilyy Hayes-steriilissä liuoksessa, 10% voi ilmetä pieninä hiutaleina ja itse lääke voi muuttaa värinsä tai muuttua sameaksi.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Hayes-steril 10% antaa mahdollisuuden oppia siitä, miten lääke käyttäytyy elimistöön pääsemisen jälkeen ja miten lääkeaineen vaikuttavat aineet toimivat. Aktiivinen ainesosa Hayes sterili 10% on hydroksietyylitärkkelyksen keinotekoinen kolloidi, joka on peräisin amylopektiinistä. Aineen keskimääräinen molekyylipaino on 200 000 daltonia ja korvaus 0,5. Tällaiset tiedot viittaavat siihen, että lääkkeen glukoositähteet ovat hydroksyyliryhmiä, jotka ovat lähellä glykogeenia. Tästä johtuen lääke on hyvin siedetty ja sillä on pieni riski kehittää anafylaktisia reaktioita.

Infuusio Heyes sterili 10% 500 ml on suunniteltu 15 minuutin tippumaan. Käyttö hypovolemiassa johtaa plasman tilavuuden kasvuun yli 140%: lla yhden tunnin kuluttua antamisesta ja 100% kahden tunnin kuluttua. Hayes-sterilinen 10% parantaa hemodynaamista ja mikrokytkentää 3-5 tuntia.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Hayes-steriili 10% on lääkeaineen antamista, jakautumista, imeytymistä, aineenvaihduntaa ja erittymistä. Antamisen jälkeen lääkkeen vaikuttava aine läpikäy katkaisua (fermentoitua) verta, mikä johtaa polysakkaridien esiintymiseen erilaisilla molekyylipainoilla.

Lääke erittyy pääsääntöisesti munuaisten kautta, puolet annetusta lääkkeen annoksesta menee virtsaan 24 tunnin kuluessa. Pieni määrä Hayes-steriiliä 10% talletetaan kudoksiin, noin 10% työskentelee edelleen seerumissa. Toinen lääkkeen aine - natriumkloridi poistetaan ihon läpi hikoilemalla.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen käyttötapa ja annos riippuvat käyttötarkoituksesta ja lääkärin määräämä lääkäri erikseen jokaiselle potilaalle. Lääkeaineena käytetään laskimoinfuusiona. Liuosta annetaan hitaasti, joten kun ensimmäistä 20 ml lääkeainetta annetaan, anafylaktiset reaktiot ovat mahdollisia. Päivittäinen annos ja infuusionopeuden anto riippuvat hemokoncentraation ja veren menetysasteesta. Hayes-sterilillä 10% on terapeuttisia raja-arvoja, jotka riippuvat lääkkeen laimennuksen asteesta.

Jos lääkettä käytetään hypovolemian puutteen estämiseksi tai hoitamiseksi, aikuisille maksimaalinen annos on 20 ml / kg ruumiinpainoa päivässä, infuusionopeus on 20 ml / kg. Päivittäinen maksimaalinen annostus ja lääkkeen nopeus määrätään lääkäriltä ja riippuvat potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista.

Käyttö Hayes-steriili 10% raskauden aikana

Hayes-sterilian käyttö 10% raskauden aikana, kuten mikä tahansa muu lääke, ei ole toivottavaa. Kuitenkaan ei ole tehty tutkimuksia, jotka koskivat lääkkeen vaikutusta äidin organismiin ja vauvan kehittymisprosesseihin. Huumeiden Hayes sterilointi 10% raskauden ja imetyksen aikana määrätään äidin elintärkeiden indikaatioiden mukaan ja vain, jos naisen mahdollinen hyöty on paljon tärkeämpää kuin mahdollinen riski lapsen organismiin.

Kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille, voi esiintyä sivuvaikutuksia. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa lääkkeen käyttö ja hoitaa terapeuttisia menettelytapoja Hayes-sterilisten 10-prosenttisten tehoaineiden puhdistamiseksi.

Vasta

Vasta-aiheet Hayes-sterilian 10%: n käytön yhteydessä liittyvät potilaan kehon yksilöllisiin ominaisuuksiin. On kuitenkin olemassa useita tapauksia, joissa lääke on kielletty, toisin sanoen sillä on vasta-aiheita lääketieteellisistä syistä. Tarkastellaan tärkeimpiä Hayes-steriili 10%: n käytön vasta-aiheita.

  • Sydämen vajaatoiminta;
  • Munuaisten vajaatoiminta;
  • Kallonsisäinen verenvuoto ja veren hyytymishäiriöt;
  • Allergia tärkkelykseen;
  • Potilaan ikä on jopa 10 vuotta, raskauden ja imetyksen aika;
  • Kallonsisäinen ja valtimonopeus;
  • Hemorrhaginen diateesi ja hypokoagulaatio;
  • Kardiogeeninen keuhkoödeema ja hypervolemia;
  • Trombosytopenia ja hemodialyysi.

Ennen lääkkeen ottamista lääkäri tekee diagnoosin potilaan kehosta mahdollisten vasta-aiheiden määrittämiseksi. Jos vasta-aiheita on olemassa, Hayes-sterilian 10% korvataan turvallisemmilla analogeilla tai turvallisin annos valitaan.

Sivuvaikutukset Hayes-steriili 10%

Hayes Sterilin haittavaikutuksia saattaa esiintyä 10%, kun lääkettä käytetään potilaille, joilla on vasta-aiheita. Haittavaikutukset johtuvat virheellisesti määrätystä annoksesta tai pitkäaikaisesta käytöstä. Hyvin harvoin Hayes-steriili 10% aiheuttaa anafylaktisia reaktioita, joiden vakavuus vaihtelee. Myös voi olla allergisia ihoreaktioita, takykardiaa, verenpaineen laskua, päänsärkyä ja huimausta.

Pitkäaikainen käyttö Hayes-steriilillä 10%: lla tai suuria annoksia käytettäessä potilaat saattavat kokea vaikeaa kutinaa, joka ei ole kovinkaan hoidettavissa. Muissa potilailla lääke aiheuttaa oksentelua, bronkospasmia ja voi johtaa hengityksen pysäyttämiseen ja sydämen työhön. Huumeiden suuri annos on verenvuodon syy. Siksi käytettäessä Hayes-steriliä 10% kiinnittää erityistä huomiota lääkkeen antamiseen, hoidon kestoon ja annostukseen.

Yliannos

Hayes-sterilian 10-prosenttisen lääkkeen yliannostus voi johtua lääkkeen liian nopeasta antamisesta tai väärän lasketun annoksen vuoksi. Näin ollen suuret lääkeannokset voivat aiheuttaa verenvuodon pidentymistä, mutta eivät aiheuta kliinisesti vaarallista verenvuotoa. Yliannostuksesta johtuen hematokriitin ja proteiinin taso voi heikentyä.

Yliannostusominaisuuksien välttämiseksi huumeiden ruiskutetaan hyvin hitaasti. Infuusion aikana lääkäri tarkkailee potilaan tilaa ja valvoo annostelunopeutta. Yliannostuksen oireiden ilmaantuessa Hayes-steril 10% pysäytetään käytettäväksi hoidossa ja ennaltaehkäisyssä ja korvataan se turvallisemmalla analogilla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Interaktio Hayes-steriili 10% muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin reseptin mukaan. Jos lääke on vuorovaikutuksessa aminoglykosidivasta-aktiivisten aineiden kanssa, on mahdollista parantaa nefroottista vaikutusta eli negatiivista vaikutusta munuaisiin. Hayes-steriiliä 10% ei suositella sekoitettavaksi muiden lääkkeiden kanssa ja annetaan samanaikaisesti. Koska tämä voi olla syy-anafylaktinen sokki, aiheuttaa verenvuotoa ja muita haittavaikutuksia.

Muiden lääkkeiden injektiot suositellaan 2-3 tunnin kuluttua Hayes-steriilin 10%: n antamisesta. Tämä välttää ei-toivottujen lääkkeiden yhteisvaikutukset. Lisäksi johdonmukaisella hallinnalla on tae siitä, että kaikki antibiootit imeytyvät kehoon ja käyttävät parantavia vaikutuksiaan menettämättä niitä.

Varastointiolosuhteet

Hayes-sterilistä 10%: n säilytysolosuhteet on kuvattu lääkkeen ohjeissa. Lääke on säilytettävä viileässä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta ja lapsilta. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Huomaa, että varastointiolosuhteiden noudattamatta jättäminen johtaa huumeiden vaurioitumiseen. Lämpötilaeroista johtuen Hayes sterili 10% voi muuttaa sakeuttaan kirkkaasta liuoksesta hiutaleella olevaan sameaan nesteeseen. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on luovuttava.

Säilyvyys

Shea-steriili 10% on viisi vuotta valmistuspäivästä, joka on merkitty valmisteen pakkaukseen. Valmiste on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa noudattaen Hayes sterilian 10%: n säilytysolosuhteita, jotka on ilmoitettu lääkkeen ohjeissa. Lääkkeen on hävitettävä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Käytä Hayes Steriliä 10% vanhentumispäivästä on ehdottomasti kielletty.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Hayes-steriili 10%" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.