Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Fibrosarkoomassa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
[patologia fibrosarkooma
Pathomorphology riippuu tietyn tyyppisten solujen esiintyvyydestä ja niiden erilaistumisasteesta. AV Smoliannikov (1982) histologisesti erottaa kaksi fibrosarkooman lajiketta: erilaistuneet ja matala-differentiaaliset.
Differentiaalinen fibrosarkooma
Differentiaalisen fibrosarkooman karakterisoidaan lukuisten kollageenikuitujen läsnäolo ja karan muotoisten elementtien enemmistö oikein solukuituisten säikeiden kanssa. Kuitenkin vaikka tämä muoto olisikin mahdollista havaita vaihtelevia soluanaplasia ja polymorfismitasoja.
Jaksottamaton fibrosarkooma
Sitä vastoin vähäinen erotuskykyinen fibrosarkooma on tunnusomaista soluelementtien vallitsevuudesta kuitumaisen aineen yli. Solujen ilmaistu polymorfismi, ytimien hyperkromaattisuus ja patologisten mitosien esiintyminen on merkitty. Anaplastisillä soluilla on kumpupäiset ytimet, jotka johtuvat fuusiosta, josta muodostuu moninukleaalisia jättisoluja. On suuria alueita, jotka koostuvat monikulmaisista soluista, jotka muistuttavat epiteeliä. Joissakin tapauksissa tällaiset solut ovat hallitsevia, mikä antaa perustan eräille kirjoittajille eristämään erilainen fibrosarkooma - epiteloosisolulinja. Epiteelisolujen ytimet ovat enimmäkseen suuria, kevyitä, mutta voivat olla myös polymorfisia. Elektroni-mikroskooppisesti niillä laajennettu säiliö endoplasmakalvostoon polyribosomien, mikrofilamentteja, jotka sijaitsevat perinukleaarisella alueella ja pinocytic vesikkelit ja lysosomeihin pitkin solukalvoon. Joskus epiteeli- ja kara-muotoiset solut muodostavat kaksivaiheiset tai pseudoklandulaariset rakenteet. Epiteelisoluja esiintyy usein nekroosin takia, ja fibrosarkooman tämän variantin yhteydessä on olemassa laajoja kasvainten hajoamisaihioita. Sellaisten kuitumaisten aineiden määrä, joilla on alhainen sarkooma, vaihtelee suuresti. Voi esiintyä myxomatous muutos pesäkkeitä, joskus laaja, mikä johtaa toisinaan samanlainen variantti eristää erityinen muoto nimeltään "miksosarkoma".
Erota fibrosarkooma ensisijaisesti Darje Ferran-dermatofibrosarkoomasta. Kuitenkin jälkimmäinen sijaitsee vain dermiksessä ja sille on ominaista moiré-rakenteet. Maligni histiocytoma, toisin kuin fibrosarkooma, polymorfisten solujen lisäksi sisältää suuren määrän jättiläisso- peuksia.
Fibrosarkooman oireet
Ihon tai ihonalaisen kudoksen syvyys ilmaantuu erikokoisiin solmuihin, peitettyinä normaalilla tai sinertävänpunaisella iholla, usein haavaumilla. Kasvain esiintyy molempien sukupuolten ihmisissä, missä tahansa ikäisessä, mukaan lukien lapset ja jopa vastasyntyneet, useimmiten raajoissa, mutta joskus kehossa. Antaa lymfoogisia ja hematogeenisia metastaaseja.