Ruoansulatuskanavan sairaudet (gastroenterologia)

Haiman tuberkuloosi

Tuberkuloosi haima on erittäin harvinaista, vaikka potilailla, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi, havaitaan eri tekijöiden mukaan vain 0,5-2 prosentissa tapauksista. Tuberkuloottiset mykobakteerit tulevat haimautumaan hematogeenisillä, lymfogeenisillä tai kosketuksella (vaikutuksen alaisista elimistä) reitillä.

Haimatulehdukset kystisessä fibroosissa

Kystinen fibroosi (pankreofibroz, synnynnäinen haiman steatorrhea, jne.) - perinnöllinen sairaus, jolle on muutos kystinen haima, suoliston rauhaset, hengitysteiden, sylkirauhaset ja muut rauhaset, koska jako vastaa hyvin viskoosi eritystä .. Se perii autosomaalisen recessive-tyypin.

Haimahäiriöt: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Haiman epänormaalit ilmiöt ovat melko yleisiä. Suuri ryhmä poikkeamia viittaa muunteluihin, jotka ovat haiman kokoa, muotoa ja sijaintia ja joilla on suurelta osin mitään kliinistä merkitystä.

Haiman toiminnalliset häiriöt

Haiman toiminnalliset häiriöt liittyvät usein muiden ruoansulatuskanavan sairauksien, haavauma-sairauksien, kolekystiitin, kroonisen gastriitin, duodenitisin jne. Sairauksiin.

Suoliston sarkooma

Suoliston sarkoomat ovat harvinaisia, niissä on alle 1% paksusuolen pahanlaatuisista kasvaimista. Toisin kuin syöpä, paksusuolen sarkooma esiintyy nuorempien ihmisten keskuudessa.

Paksusuolen syöpä

Paksusuolen syöpä on nyt kolmannella sijalla muiden paikallistusten joukossa. Yhdysvalloissa paksusuolen syöpä on esiintyvyys paremmuusjärjestyksessä 2 vuotta pahanlaatuisten ihokasvainten jälkeen. Suurten suoliston muiden pahanlaatuisten vaurioiden joukossa on eri tekijöiden mukaan pahamaineisia kasvaimia, joiden osuus on 95-98%.

Colon-nuorten polyposi (Weil-oireyhtymä)

Nuoruusiän polypoosin paksusuoli (Weil oireyhtymä) - harvinainen tauti sen kliinisen ja morfologiset kuva on merkittävästi erilainen kuin muun tyyppisiä familiaalinen useita polypoosin. Useimmat perheenjäsenet, joilla on paksusuolen nuorten polyposi, kuoli myöhemmin paksusuolisyöpään.

Cronckheit-Kanadan oireyhtymä

Kronkhayta oireyhtymä - Kanada on kuvattu US lääkärit L M. Cronkhite ja WJ Kanadassa vuonna 1955. Tämä oireyhtymä on monimutkainen synnynnäisiä epämuodostumia: yleinen polypoosin maha-suolikanavan (mukaan lukien pohjukaissuoli ja mahan), surkastuminen kynnet, hiustenlähtö, ihon hyperpigmentaatio, joskus - yhdessä eksudatiivinen suolisairaus, epäonnistuminen oireyhtymä imu gipokaltsie-, kalium ja magniemiey.

Suoliston suvun (nuorten) polyposi

Perhe (nuorille) polypoosin paksusuolen - perinnöllinen sairaus, jossa autosomaalinen hallitseva lähetystä. On useita polypoosin paksusuolen. Polyypit, kirjallisuuden mukaisesti, on yleisesti todettu murrosiässä, mutta ne esiintyvät varhaislapsuudessa, ja jopa vanhuudessa.

Peitsa-Jegers-Turenan oireyhtymä

Peutz-Jeghersin oireyhtymä, Touraine on ensimmäisenä kuvannut J. Hutchinson vuonna 1896. Yksityiskohtaisempi kuvaus annetaan FLA Peutz 1921 perusteella huomautusten 3-perheen jäsentä, jotka kohtaavat pigmentti yhdessä suoliston polypoosin. Hän ehdotti taudin perinnöllistä luonnetta.

Terveys