Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Bowenin tauti
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Bowenin tauti (syn: squamous-solukarsinooma in situ, intraepiteliaalinen syöpä) on harvinainen tyypillinen noninvasiivisen syövän muunnos, joka ilmenee auringonvalolle altistetuilla ihoalueilla. Tällainen syöpä yleensä kehittyy vanhuksille. Kehityksen tarkka syy on tuntematon, vaikka joitain riskitekijöitä onkin tunnistettu. Leesiot ovat yleensä kivuttomia. Hoito on pääsääntöisesti kirurginen. Taudin ennuste on suotuisa.
Syyt bowenin tauti
Taudin tarkka syy on tuntematon
Riskitekijät
Kuten muutkin ihosyöpä, Bowenin tauti kehittyy kroonisen altistumisen ja ikääntymisen vuoksi. Taudin syyksi katsotaan myös onkogeeninen papilloomavirus (HPV 16, 2, 34, 35) ja krooninen myrkytys arseenilla.
Ihmiset, joilla on reilu iho, jotka viettävät paljon aikaa suorassa auringossa, sytotoksisia lääkkeitä, potilaita elinsiirron jälkeen ja HIV-tartunnan saaneita ovat ryhmässä, jolla on suuri riski tämän taudin kehittymisestä.
Synnyssä
Ne paljastavat aksioosia, joilla on epidermaalisten prosessien pidentyminen ja paksuneisuus, hyperkeratoosi, fokal parakeratosis. Basal kerros ilman mitään muutoksia. Spiny-solut jaetaan sattumanvaraisesti, moni niistä on voimakkaiden hyperkromaattisten ytimien voimakas atyypi. Usein on olemassa suuria monisoluisia soluja, joilla on voimakkaasti värjätyt ytimet, metatarsomeja. Diskeratoosin fokusmuodostumat muodostuvat suurista pyöristetyistä soluista, joissa on homogeeninen eosinofiilinen sytoplasma ja pyknoottinen ydin. Joskus on epäselvä keratinisoitumismahdollisuuksia havaittavissa kerati- soivien solujen samankeskisten kerrostumien muodossa. Mieleen "kiimainen helmet". Jotkut solut ovat erittäin vakuoliittuja, muistuttavat Pagetin soluja, mutta jälkimmäisillä ei ole solujen välisiä siltoja. Käännettäessä Bowen tauti invasiivisen syövän on syvä sukellus ihoon akantoticheskih säikeet vastaisesti tyvikalvon ja lausutaan polymorfismin soluista näissä tyazhah.
Oireet bowenin tauti
Se on ominaista tyypillisesti yksinäinen, jyrkästi rajattu vaurio, pyöreä tai soikea muoto, joskus muodoltaan epäsäännöllisiä, hidas kasvu muodostuminen perifeerisen hieman reunat, hilseilevä tai rapean. Pinta on epätasainen, rakeinen, voi olla hieman epämuodostunut. Havaittu erozirovanie pinta, jolloin muodostuu osittain haavaumat ja arpia samalla lisätä pinnan haavaumat usein pesäkkeitä sijaitsevat pää, kädet, sukupuolielimissä, mutta voi olla mikä tahansa osa ihon ja limakalvojen ärsytystä. Pitkällä aikavälillä voi esiintyä tyypillistä squamous-solukarsinoomaa.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Differentiaalinen diagnoosi
Bowenin tauti tulee erottaa seborrheic keratoosin, joka ilmaisi usein pigmentin ja intraepidermaalisia kysta soluja ja pieniä tummempi, vähäisempi niiden atypia.
Hoito bowenin tauti
Hoito riippuu jokaisesta tapauksesta ja riippuu monista tekijöistä, kuten:
- patologisen tarkennuksen sijainti, koko ja paksuus;
- tiettyjen oireiden esiintyminen tai puuttuminen;
- ikä ja yleinen terveys.
Hoidossa käytetään fotodynaamista hoitoa (PDT), kryoterapiaa, paikallista kemoterapiaa 5-fluorourasiililla. Viimeaikaiset tutkimukset (2013) osoittivat hyvää tehokkuutta 5-prosenttisen Imiquimod-kerman paikallisessa hoidossa. Tyypillisesti kermaa käytetään kerran tai kahdesti päivässä vähintään kaksi viikkoa.
Krysoterapia on tehokkain yksittäisen ja pienen vahingon määrän varalta.
Jotkut dermatologit suosivat kirurgista toimenpidettä poistamalla patologinen painopiste.