Bikni

Biknu on syöpälääke.

Viitteitä Bikni

Sitä käytetään tällaisissa olosuhteissa:

• aivojen kasvaimet (aivojen glioma, astrosytoma, glioblastooma tai medulloblastooma sekä ependymoma);
• aivokasvaimet metastaaseilla;
• myelooma (käytetään prednisonin kanssa);
• Hodgkinin lymfooma (yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
• lymfoomat, joilla ei ole Hodgkinin etiologiaa.

[1], [2], [3]

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen valmistetaan jauheena infuusioliuoksen valmistamiseksi pulloissa. Laatikko sisältää yhden tällaisen pullon, johon on kiinnitetty erityinen liuotin.

Farmakodynamiikka

Biknu on syöpälääke, jolla on alkyloiva vaikutus. Sisältyy nitrosoureajohdannaisten luokkaan. Se vaikuttaa fosfaatti- ja emäksisiin DNA-ryhmiin, minkä seurauksena niiden molekyylien aukot ja silloittuminen tapahtuu.

Lääke on syklonispesifinen yhdiste. Karmustiinin vaikutus voi myös kehittyä proteiinimodifikaation vuoksi.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Suuri nopeuslääke läpäisee intrahepaattisen aineenvaihdunnan, jossa muodostuu aktiivisia aineenvaihduntatuotteita. Jälkimmäiset pystyvät pysymään veriplasman sisällä useita päiviä.

Aktiivinen elementti kulkee BBB: n läpi.

Erittyminen tapahtuu enimmäkseen munuaisten kautta - 60–70% (metabolisten tuotteiden muodossa). Toinen 1% erittyy ulosteisiin ja 10% hengitysteiden kautta.

[9], [10], [11], [12]

Annostus ja antotapa

Infuusio suoritetaan laskimonsisäisesti (vähintään 1 - 2 tunnin ajan) IV-tiputuksen kautta.

Kun niitä annettiin yksin 1 razovo 0,15-0,2 g / m ² aine (joko 0,075-0,1 g / m ² yli 2 peräkkäisenä päivänä) ja 6 viikon välein. Lisäosat valitaan, kun otetaan huomioon hematologinen vaste aikaisemmille infuusioille.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Käyttö Bikni raskauden aikana

Huolellisesti seurattua riittävää turvallisuustestausta Biknun kanssa raskauden aikana ei ole toteutettu. On vain joitakin todisteita siitä, että karmustiini vaikuttaa embirotoksiseen vaikutukseen raskauden aikana.

Eläinkokeilla kävi ilmi, että raskaana oleville kaneille ja rotille kehittynyt embryotoksinen vaikutus. Jos käytetään annoksia, jotka on määrätty ihmisille, rotilla esiintyville kaneille kehittyi teratogeenisiä vaikutuksia.

Naisilla, joilla on lisääntymisikä, tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä hoidon aikana.

Ei ole tietoa siitä, erittyykö karmustiini äidinmaitoon. Jos haluat käyttää sitä imetyksen aikana, lopeta imetys.

Vasta

Se on vasta-aiheista määrätä ihmisille, joilla on voimakas suvaitsemattomuus karmustiinia vastaan.

[13], [14], [15], [16]

Sivuvaikutukset Bikni

Terapeuttisen aineen käyttöönotto voi aiheuttaa erillisten sivuvaikutusten ilmaantumisen:

• hematopoieettisten prosessien häiriöt: usein tapahtuu myelodepressiota. Anemia voi kehittyä;
• ruoansulatushäiriöt: usein oksentelu ja pahoinvointi. Maksatoksisuusoireet voivat kehittyä - transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen sekä bilirubiini- tai alkalifosfataasiparametrit;
• hengityselimiin liittyvät ongelmat: keuhkojen alueella voi esiintyä fibroosia tai infiltraatteja;
• virtsarakon vauriot: lääkkeen pitkittynyt antaminen suurissa kumulatiivisissa annoksissa munuaisten koko pienenee tai atsotemia kehittyy progressiivisesti;
• laskimonsisäinen infuusio suurella nopeudella: injektioalueella voi esiintyä palava tunne, vakava ihon punoitus tai sidekalvon turvotus 2-4 tunnin aikana;
• muut oireet: rintalastan kipu, allergioiden oireet, takykardia, päänsärky, neuroretiniitti ja verenpaineen lasku.

[17], [18]

Yliannos

Lääkkeen yliannostuksesta johtuvaa myrkytystä ei ole poistettu. Koska myelotoksisuus ja lääkkeen aiheuttama myrkyllinen vaikutus maksaan, munuaisiin ja keuhkoihin ovat suuret, on asianomaisen henkilön sairaalahoito välttämätöntä oireiden ja vieroitusoimenpiteiden toteuttamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka aiheuttavat myelodepression kehittymistä, voi johtua luuytimen toiminnan tukahduttamisesta.

Yhdistelmä lääkkeiden kanssa, joilla on nefrotoksisia tai hepatotoksisia ominaisuuksia, aiheuttaa nefrotoksisen tai hepatotoksisuuden oireiden vahvistumisen.

Biknu vähentää vasta-aineiden tilavuutta suhteessa inaktivoidun virusrokotteen käyttöönottoon (tämän lisäksi voidaan havaita, että rokotteen viruksen replikaation voimakkuus kasvaa ja sen negatiiviset ilmenemismuodot voimistuvat). Siksi karmustiinin viimeisen käytön ja rokotuksen toteuttamisen välisen ajanjakson on oltava 3-12 kuukauden sisällä.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Varastointiolosuhteet

Biknu tulee pitää paikassa, joka on suljettu lasten levinneisyydelle. Lämpötilat - 2-8 ° C: n rajoissa

[31]

Säilyvyys

Biknu saa hakea 36 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuksesta.

[32]

Hakemus lapsille

Käyttö pediatriassa on kielletty, koska lääkkeen terapeuttista tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä, kuten Lomat, Sinu ja Lomustine Myustoforanin kanssa.