Aivojen runko

Aivojen runko on selkäydin laajeneminen rostralisuunnassa. Ehtojen välinen raja on paikka, jossa ensimmäiset kohdunkaulan juuret ja pyramidien risteys poistuvat. Runko on jaettu taka-ja keski-aivoihin. Ensimmäinen sisältää keskiviivaa, aivosillan ja pikkuaivoja. Sen jatkuminen on keskellä oleva aivo, joka koostuu nelivetoista ja aivorajoista ja rajoittuu välivaiheeseen (thalamus, hypothalamus, subthalamus). Ontogeenisesti selkäydin ja runko kehittyvät keskiviivasta, kun taas jäljellä olevat aivojen osat (pikkuaivos, eturaajo) ovat näiden muodostelmien johdannaisia. Selkäydin ja aivorungon pidetään keskeisen putkimaisen ydinlanka, jonka muodostavat suhteellisen erilaistumattoman hermosolujen massa, johon on yhdistetty ulkopintaan muodossa lisäkkeet erityisiä hermosolujen ryhmiä. Jos selkäytimen, aisteihin ja moottori ryhmät muodostavat jatkuvan puoli-pylväät muodossa etu- ja taka sarvet, aivorungon kyseisen yksikön jo näyttävät riippumaton hylsyjen topografia jossa on jälkiä jatkuvia sarakkeet selkäydin. Siten, numero dorsomedial ytimen muodostavat moottorin XII, VI, IV, III aivohermon, ja etupuolelle lateraalisti sarake - Gill motorisen tumakkeen (XI, X, VII, V). Hermoston V-järjestelmä vastaa selvästi selkäytimen selkäiskuta, kun taas todellinen gill senseus (X, IX) on vähemmän selkeästi erotettu sydämestä. Erityinen asema on miehittänyt VIII hermo: yksi osa sen ytimistä - vestibular - on osa aivojen ydintä, kuulokojeilla on erilainen hyvin erilaistunut rakenne.

Näin ollen osa aivorungon muodostelmat (eli ytimen aivohermojen) on homologinen edessä ja takana sarvet selkäytimen ja suorittaa segmentaalisen hermotuksen. Toinen komponentti tietty osa aivorungon on jopa klassinen afferenttien järjestelmä, ottaen huomioon tiedot extero-, proprio- ja interoceptors ja laskeva aivokuoresta pyramidin polku selkäydin. Jälkimmäisessä tapauksessa on otettava varauksen, koska kuituja Betz-soluja (motorisen aivokuoren) muodostavat pienen osan kortikospinaalirata. Koostumus jälkimmäinen sisältää ja laskeva kuitujen autonomisen aivojen laitteet ja kuitu-laakeri toiminto efferent aivokuoren-toistuvia rakenteita, jotka järjestää moottorin säädöstä. Lisäksi aivorungon ovat selvästi erilaisia koulutus: oliivi, punainen tuma, mustatumake, jolla on tärkeä rooli aivokuoren-toistuvia-varsi-pikkuaivojärjestelmää jotka säätelevät ylläpito asennon ja liikkeen organisaatiota. Punainen tuma on alku rubrospinalnogo tapaa, joka on kuvattu eläimillä eikä Uusimpien tietojen ihmisillä.

Lukuun ottamatta kolmen ryhmän yksiköiden (ytimien aivohermoihin, klassinen afferenttien ja efferent polkuja ja selvästi toisistaan ydinryhmiä) aivorungossa aivoverkostossa-osan, diffuusi kerääntyminen solujen eri tyyppisiä ja kokoisia, jotka on erotettu useilla monisuuntaisen kuituja. Aivoverenkierron muodostumisen anatomiaa on kuvattu pitkään. Viime vuosikymmeninä vakavin tutkimuksia J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) ja muut.

Vaikutusten hajanaisuuden ja säännöllisten morfologisen organisaation puuttumisen ajatusten ohella on kehitetty teorian olemassa olevan morfofunktionalisen rakenteen olemassaolosta. Yleisin cytoarchitectonic kuviot koostuvat havaitseminen mediaalinen aivoverkostossa on Ydinjatke ja sillan aivojen suuri ja jopa jättiläinen neuronien sivuosat samalla tasolla havaita pieniä ja keskisuuria neuronien; Keskivartalon retikulaarisessa muodostumisessa on pääasiassa pieniä neuroneja. Lisäksi, J. 0I-scewski (1957), tunnistettiin ytimet aivoverkostossa 40 ja podyader, joista suurimmat ovat:

1. sivusuuntainen verkkokalvon ydin, joka sijaitsee lateraalisesti ja alaspäin alemmasta oliivista;
2. Bekhterevin siltapeitteen retikulaarinen ydin on selkäpuolen sillan oma ydin;
3. paramedian retikulaarinen ydin on lähellä keskiviivaa, takana alemman oliivi;
4. retikulaarinen jättikasva-ydin - oliivista VIII-pään ydinpohjaan;
5. sillan verkkokalvon magneetti;
6. sillan oraalinen verkkokalvon ydin;
7. midullien verkkokalvon pieni soluydin;
8. keskivartalon ristikudos keskushermosto.

Vähemmän eriytetty siltä keskiaivojen aivoverkostossa, toiminnallinen organisaatio joka on määritetty tutkimuksessa hodologicheskih lakeja. Vievissä ulokkeet selvästi jakaa kahteen ryhmään: ulkoneva ja ulkoneva pikkuaivot. Kolme ydin edellä kuvattua lähetetään niiden neuronien pikkuaivot, The .neyrony ei ole muita ulokkeita ja säännöllisesti liittyy tiettyjä osastojen pikkuaivot. Siten, sivusuunnassa verkkomainen ydin lähettää kuidut kehon kautta verevchatye homolateral osastojen mato ja pikkuaivojen pallonpuoliskolla, paramedian verkkomainen ydin - edullisesti mato ja homolateral pikkuaivojen ytimet, verkkomainen ydin renkaan akselin - mato ja pallonpuoliskolla. Lisäksi paramedian verkkomainen ydin pääasiassa lähettää impulsseja aivokuori, sivu- ja ydin - selkäytimen.

Niistä järjestelmistä, jotka eivät esiinny pikkuaivoihin, laskevat ja nousevat ulokkeet erotetaan toisistaan. Tärkein laskeutumisreitti on retikulospospinaali, joka laskeutuu selkäydinvastaan etupuolelle (ventraalinen nippu) ja lateraalisille (medial- le ja lateraaleille) selkäydinpylväille. Retikulospospulaarinen reitti on peräisin sillan ytimistä (kuidut siirtyvät ipsilateralisiksi ventrallipylväissä) ja keskiviivaa pitkin (kuidut kulkevat sivupylväässä molempien selkäydinpuoliin). Edellä mainittujen kuitujen lisäksi teptospinaalinen, vestibulo-spinaalinen ja rubrospinaalinen (eläimissä) reitit ovat osa retikulosposfinaalireittiä.

Nouseva verkkomainen polkuja alkaa mediaalinen osia aivojen ja ytimen sillan ja keskeinen palkki, joka koostuu renkaan saavuttavat talamuksen ( centrum medianum, verkkomainen ja lamellien sisäisten ytimet), hypotalamus, preoptinen kortti ja väliseinät. Kuidut keskiaivojen neuronit ovat pääasiassa hypotalamuksen ja enemmän caudal osat - jotta thalamus ja subtalamus.

Retikulaarisen muodostuksen afferentit yhteydet määräytyvät vuorovaikutuksen kanssa pikku-, selkäydin- ja aivojen alueilla, jotka ovat korkeammat. Cerebellar-retikulaariset reitit alkavat aivojen soluista ja päättyvät retikulaarisen muodostuksen neuroneihin, mistä ne suunnataan pääasiassa punaiseen ytimeen ja talamukseen.

Selkäydinreitit ovat peräisin kaikilla selkäydinvoimakkuuksilla, menevät sen sivuseinämiin ja päätyvät keskivartalon ja aivojen sillan retikulaariseen muodostumiseen. Retikulaarisessa muodostuksessa myös vakuutusturva päättyy, poistuen kaikista aistista klassisista poluista.

Joustavia tapoja retikulaariseen muodostumiseen muodostuu kuorista, jotka tulevat etummaisesta ajallisesta aivokuoresta pyramidiputken kanssa; hypotalamuksesta (periventrikulaarinen järjestelmä keski - pitkittäinen posteriorinen fasciculus - ja pitkänomainen aivot); mastoidi-kannen nippusta mamillaarisista kappaleista aivorungon retikulaariseen muodostumiseen; (suora ja leikkaava) - ylhäältä alas.

Tiivisessä vuorovaikutuksessa aivosysteemin retikulaarisen muodostumisen kanssa on sijoitettu vestibulaaristen ytimien kompleksi, joka on eristetty rakenteensa muodostavista neuroneista. Suurin on esisovellinen lateraalinen ydin (Deitersin ydin). Ylempi ylempi ydin (Bechterew-ydin), keskiaikainen ja alempi vestibulaarinen ydin erottuvat myös selvästi. Koulutustiedoilla on omat hodologiset yhteydet, joiden avulla voidaan ymmärtää niiden toiminnallinen tarkoitus. Estolääketieteellisen lateraalisen ytimen efferenttiset reitit ohjautuvat selkäydinvastaan (homoteraalinen vestibulosposytaalinen solu somatotyyppisen organismin kanssa) ja muut vestibulaariset ytimet. Eteenpäin tulevien lateraalisten solujen ja pikkuaivojen välisiä polkuja ei havaittu. Ylempi vestibulaarinen ydin projisoituu suun kautta ja seuraa keskiaikainen pituussuuntainen nipun oculomotor hermojen ytimiin. Keskivaikeat ja huonommat vestibulaariset ytimet ovat vähemmän spesifisiä ja niiden neuronit ohjaavat aksoneitaan suun ja kaula-suun, varmistaen integraatioprosessien toteuttamisen.

Aivoverenkierron muodostumista voidaan pitää yhtenä tärkeimmistä aivojen integroivista laitteista. Se on itsenäinen merkitys ja samalla osa laajempaa integroivaa aivojen järjestelmää. Jotkut tekijät sisältävät siten retikulaarisessa muodostumisessa hypotalamuksen kaulaosat, hypotalamuksen retikulaarisen muodostumisen, hypotalamuksen retikulaariset ytimet.

Kierteenmuodostuksen K. Lissakin (1960) oikeastaan integroivat toiminnot jakautuvat seuraavasti:

1. nukkua ja heräämisen valvontaa;
2. vaiheen ja tonisen lihaksen säätö;
3. ympäristön informaatiosignaalien dekoodaus muuttamalla vastaanottoa ja suorittamaan eri kanavien kautta tulevia pulsseja.

Aivorungossa on myös muodostumia, joissa on välitila ns. Spesifisten ja epäspesifisten järjestelmien välillä. Näihin kuuluu hermosolujen ruuhkautuminen, jotka on nimetty hengitys- ja vasomotorikeskuksiksi. Ei ole epäilystäkään siitä, että näillä elintärkeillä yksiköillä on monimutkainen organisaatio. Hengitysteiden keskus on osia, säätelemällä erikseen hengitys (sisäänhengityksen) ja uloshengitys (uloshengityksen), ja sisällä verisuonten keskus kuvattu neuronipopulaatiot jotka määrittävät kiihdytyksen tai hidastuksen sykettä, vähentää tai verenpaineen kohoamista. Viime vuosina valtimonpaineen homeostaasia on tutkittu yksityiskohtaisesti. Pulssit baroreseptorit sijaitsee, kaulavaltimon sinus, aortan kaaren ja muut suuret alukset siirretään varren muodostuminen - ytimen yksinäinen suolikanavan tumaan ja paramedian aivoverkostossa. Näistä rakenteista efferentit vaikutukset menevät X-hermon ytimiin ja selkäydin kasvuville ytimille. Yksinäisen solun ytimen tuhoaminen johtaa verenpaineen nousuun. Nimeämme nämä muodot puolikohtaisiksi. Nuo yksinäinen suolikanavan tuma säätelyyn osallistuvan unen ja valveillaolon ja niiden ärsytystä, paitsi verenkierto- tai hengityselinten vaikutuksia, ilmenee muutoksia EEG ja lihaskuntoa, t. E. Muodostaa tiettyihin jaksoihin kokonaisvaltaista yksityiskohdista.

Verkkokalvonmuodostuksen laskeutuvat vaikutukset toteutetaan retikulospospinaalireitin kautta, joka helpottaa tai estää selkäydinosan segmentaalisen laitteen. Estokenttä vastaa jättiläisen solukalvon omaavaa ydinta, lukuun ottamatta sen rostralia, ja keskipohjavälin retikulaariseen ytimeen. Helpotusvyöhykkeet ovat paikallistuneempia, ne vangitsevat suuren vyöhykkeen - osa jättiläistä solumetriä, sillan ydintä; Keskushermoston tason vaikutuksia helpotetaan polysynaptisten yhteyksien kautta. Retikulaarisen muodon laskeutuvat vaikutukset vaikuttavat a- ja y-motoneuroneihin, jotka vaikuttavat lihaskarsistoihin ja interkalaarisiin neuroneihin.

On osoitettu, että useimpien retikulospinaalilinssien kuidut päättyvät ristin segmenttien alapuolelle ja vain vestibulospinaalikuituja voidaan jäljittää sakraalisiin segmentteihin. Retikulospositiivinen polku säätelee myös sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa ja hengitystä.

Epäilemättä somaattisen ja kasvullisen aktiivisuuden keskitetty integraatio on yksi kehon perustarpeista. Joukko integraatiota toteutetaan rungon verkkokalvon muodostumisella. On tärkeää huomata, että somaattiset ja kasvulliset vaikutukset menevät retikulosposfinaalipolun läpi ja että motoneuronin aktiivisuuden, verenpaineen ja hengitysnopeuden nousua lisäävät alat ovat hyvin lähellä. Päinvastaiset somatovegetatiiviset reaktiot liittyvät myös toisiinsa. Täten karotidisen sinusin ärsytys johtaa hengityksen, kardiovaskulaarisen aktiivisuuden ja posturaalisten refleksien estoon.

Tärkeät nousevan virtauksen retikulaarisen muodon, joka vastaanottaa runsaita kollapteja klassisista afferenttien polkujen, trigeminaalisten ja muiden herkkien aivojen hermoista. Retikulaarisen muodon fysiologian tutkimisen ensimmäisissä vaiheissa oletettiin, että minkä tahansa modaalin ärsykkeet aiheuttavat epäspesifisen aktivaatiovirran, joka kohdistuu suurten pallonpuoliskojen aivokuoriin. PK Anokhinin teoksesta (1968) tehtiin ideoita, jotka paljastivat tämän impulssin erityisluonteen riippuen erilaisista biologisista toimintatavoista. Tällä hetkellä ilmenevän verkkokalvonmuodostuksen osallistuminen ympäristön informaatiosignaalien dekoodaamiseen ja hajakuormituksen säätelyyn tietyssä määrin nousevien aktiviteettien erityisvirtauksille ilmeni. Aivoverenkierron ja etujoukon erityisistä yhteyksistä saatiin tietoja tilannekohtaisen käyttäytymisen organisoinnista. Yhteydet etujoukkoihin muodostavat aistien integraatioprosessien, alkeiskokeiden ja muistitoimintojen perustan.

On selvää, että täytäntöönpano kokonaisvaltaista tarvittavat menettelytavat yhdistää tuotantoketjun virtaa, yhtenäisyyttä henkisen, somaattisen ja autonomisen komponenttien täydellinen säädösten. On olemassa riittävästi tosiseikkoja, jotka osoittavat laskevien ja nousevien vaikutusten korrelaatiota. Todettiin, että EEG-herätysreaktiot korreloivat kasvullisten siirtymien kanssa - pulssinopeuden ja oppilaan koon kanssa. Retikulaarisen muodostumisen ärsyyntyminen samanaikaisesti EEG-reaktiossa herättänyt vaikutti lihasten aktiivisuuden lisääntymiseen. Tämä suhde selittyy verkkokalvonmuodostuksen organisoinnin anatomisilla ja toiminnallisilla ominaisuuksilla. Niistä, suuri määrä yhteyksien välillä eri aivoverkostossa neuronien toteuttaa lyhyillä aksonien neuronien kanssa dikotomisten jako aksonien ottaa nouseva ja laskeva projektio sidottu rostraalisesti ja kaudaalisesti. Lisäksi tunnistetut yleisen lain, jonka mukaan neuronien rostraalisen kaudaalisesta uloke on sijoitettu kuin neuronien, jotka muodostavat laskeva polku, ja ne vaihdetaan useita vakuustasoon. Havaittiin myös, että kuoriluu- verkkomainen kuidut päättyvät kaudaalisesta aivoverkostossa peräisin reticulospinal polku; selkäydin-retikulaariset reitit päätyvät vyöhykkeille, joissa kohoavat kuidut nousevat talamukseen ja subthalamukseen; Suulliset osastot, jotka saavat hypotalamuksesta impulsseja, vuorostaan ohjaavat sen projektioihin. Nämä tosiasiat osoittavat laajaa korrelaatiota laskevista ja nousevista vaikutuksista sekä anatomisen ja fysiologisen perustan tämän yhdentymisen toteutumiselle.

Aivoverkostossa, on tärkeä integroiva keskus puolestaan on vain osa maailmanlaajuista integroiva järjestelmiin, kuten neokortikaalisil- ja limbisillä yhdessä joihin organisaatio ja kuljettaa tarkoituksenmukaista käyttäytymistä sopeutua muuttuviin olosuhteisiin ulkoisen ja sisäisen ympäristön.

Rhinencephalic formations, septum, thalamus, hypothalamus, reticular muodostaminen ovat erillisiä linkkejä aivojen toiminnallisen järjestelmän, joka tarjoaa integraatiotoimintoja. On korostettava, että nämä rakenteet eivät rajoitu aivojen laitteisiin, jotka osallistuvat kokonaisvaltaisten toimintatapojen organisointiin. On myös tärkeää huomata, että kun yhdet toiminnalliseen järjestelmään, joka perustuu vertikaaliseen periaatteeseen, yksittäiset linkit eivät ole menettäneet erityisiä ominaisuuksia.

Tärkeä rooli näiden muodostumien koordinoidun toiminnan varmistamisessa on välikarsina etummaisesta, välivaiheisesta ja keskimmäisestä aivosta yhdistetystä eturaajasta. Pääliitokset, jotka yhdistetään nipun nousevilla ja laskevilla kuiduilla, ovat keskushermoston septum, tonsilli, hypotalamus, retikulaariset ytimet. Etulohkon medialukko tarjoaa impulssien kiertoa limbalis-reticular-järjestelmässä.

Uusi aivokuori rooli vegetatiivisessa sääntelyssä on myös ilmeinen. Aivokuoren stimulaatiosta on lukuisia kokeellisia tietoja: näin syntyy kasvullisia reaktioita (korostetaan vain, että saaduista vaikutuksista ei ole tarkkaa spesifisyyttä). Kun vaeltava, keliakiasta tai lantion hermosta stimuloidaan suurten pallonpuoliskojen aivokuoren eri alueilla, havaitut potentiaalit kirjataan. Erilaisia kasvullisia vaikutuksia toteutetaan kuiduilla, jotka ovat osa pyramidisia ja ekstrapyramidaalisia reittejä, joissa niiden ominaispaino on suuri. Kun aivokuori osallistuu tällaisten toimintamuotojen kasvulliseen ylläpitämiseen puheena, laulaminen toteutetaan. On osoitettu, että tarkoituksena on suorittaa tietty liikkuminen ihmisillä, tässä toimessa mukana olevien lihasten verenkierron paraneminen ylittää tämän liikkeen.

Niinpä limby-retikulaarinen kompleksi, jonka ominaisuudet erottaa sen segmentaarisista autonomisista laitteistoista, ovat johtava linkki, joka osallistuu supersegmentaaliseen vegetatiiviseen säätelyyn:

1. näiden rakenteiden ärsytys ei aiheuta tiukasti spesifistä kasvullista reaktiota ja yleensä aiheuttaa yhdistettyjä psyykkisiä, somaattisia ja kasvullisia muutoksia;
2. niiden tuhoaminen ei johda tiettyihin säännöllisiin rikkomuksiin, paitsi jos erikoistuneita keskuksia lyödään;
3. ei ole erityisiä anatomisia ja toiminnallisia piirteitä, jotka ovat ominaisia segmentaarisille kasvullisille laitteille.

Kaikki tämä johtaa merkittävään johtopäätökseen siitä, että tutkimuksessa ei ole sympaattisia ja parasympaattisia jakautumia. Tuemme näkemystä suurimmista moderneista kasvulääkkeistä, jotka pitävät tarkoituksenmukaista jakaa apu-järjestelmät ergotrooppisiin ja tropotrooppisiin järjestelmiin käyttäen biologista lähestymistapaa ja näiden järjestelmien erilaista roolia käyttäytymisen organisoinnissa. Ergotrooppinen järjestelmä auttaa sopeutumaan ulkoisen ympäristön muuttuviin olosuhteisiin (nälkä, kylmä), tarjoaa fyysistä ja henkistä toimintaa, katabolisten prosessien kulkua. Tropotrooppinen systeemi aiheuttaa anabolisia prosesseja ja endofysikaalisia reaktioita, tarjoaa ravitsemuksellisia toimintoja, auttaa ylläpitämään homeostaattista tasapainoa.

Ergotrooppinen systeemi määrittelee henkisen toiminnan, moottorin valmiuden, kasvullisen mobilisaation. Tämän monimutkaisen reaktion aste riippuu sen organismin tilan uudenlaisuuden merkityksestä ja merkityksestä. Samaan aikaan segmentti-sympaattisen järjestelmän laitteita käytetään laajalti. Optimaalinen työlihaksen verenkierto varmistetaan, verenpaine nousee, tilavuusprosentti lisääntyy, sepelvaltimoiden ja keuhkovaltimoiden laajentuminen, pernan ja muiden verisuonten väheneminen. Munuaisissa on voimakas verisuonten supistuminen. Keuhkoputkien laajentaminen, keuhkojen ilmanvaihdon lisääminen ja kaasunvaihto alveolissa. Ruoansulatuskanavan peristaltiikka ja ruoansulatusmehujen erittyminen estyvät. Maksa aktivoi glykogeeniresursseja. Puhdistus ja virtsaaminen estetään. Lämpösäätöjärjestelmät suojaavat kehoa ylikuumenemiselta. Striatuvan lihaksen kyky kasvaa. Oppilasta laajennetaan, reseptorien heräteily lisää, huomio kiinnittyy. Ergotrooppisella muutoksella on ensimmäinen neuraalinen faasi, jota lisää sekundaarinen humoraalifaasi, joka riippuu kiertävän epinefriinin tasosta.

Tropotrooppisessa järjestelmässä liittyy lepoaika ruoansulatusjärjestelmän kanssa, jossa on jonkin verran nukkua ("hidas" nukkuminen) ja aktivoituu aktivoimalla pääasiassa vagoinsulaarinen laite. Sydämen nopeus hidastuu, systolin voimakkuus laskee, diastolian kasvu, verenpaineen aleneminen; hengitys on rauhallinen, hieman hitaampi, keuhkoputket hieman kaventuneet; lisääntynyt suoliston peristaltiikka ja ruoansulatusmehujen erittyminen; elimistöelinten toiminta tehostuu: moottorin somaattisen järjestelmän jarrutusta noudatetaan.

Limbis-retikulaarisen kompleksin sisällä erotetaan vyöhykkeet, joiden stimulointi on mahdollista pääosin ergotrooppisten tai tropotrooppisten vaikutusten aikaansaamiseksi.

Toisaalta tärkein ero toisaalta sympaattisen ja parasympaattisen vaikutuksen välillä ja toisaalta ergotrooppisen ja tropotrooppisen vaikutuksen välillä ei ole selvästi havaittavissa. Ensimmäinen käsite on anatominen ja toiminnallinen, toinen on toiminnallinen ja biologinen. Ensimmäiset laitteet on kytketty yksinomaan segmentaariseen kasvusysteemiin ja niiden vahinko on tiettyjä manifestaatioita; jälkimmäisellä ei ole selkeää rakenteellista perusta, heidän tappionsa ei ole ehdottomasti deterministinen ja ilmenee monilla aloilla - psyykkisesti, moottorista ja kasvavista. Nassegmental-järjestelmät käyttävät tiettyjä kasvullisia järjestelmiä asianmukaisen käyttäytymisen järjestämiseksi - pääasiallisesti, mutta ei yksinomaan, yhdelle niistä. Ergotrooppisten ja tropotrooppisten järjestelmien aktiivisuus on organisoitu synergistisesti, ja voidaan havaita vain yksi niistä, joka fysiologisissa olosuhteissa on juuri korreloitu konkreettiseen tilanteeseen.