Acrokeratosis verruciform Hopf: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatosis autosomaalisella hallitsevalla perintötyypillä. Joskus esiintyy yhdessä Daria-taudin kanssa, joka eräiden kirjoittajien mukaan on keratinisoitumisen synnynvikoja. Sille on ominaista lukuisten verruunapapulaisten läsnäolo lähinnä käsien ja jalkojen selkäpuolella. Normaalin ihon värin tai punaruskein papuleimat, jotka usein peittyvät hyperkeratoksisilla kerroksilla.
Vertexiform Gopf: n akrokeratoosin patomorfologia. Hyperkeratoosi, acanthosis, jossa rakeinen seisova paksuuntuminen, epidermaaliset prosessit ovat pitkänomainen ja epätasainen. Joskus on papillomatoosin, joka voi olla merkittävä, yhdistettynä rajallinen nousu orvaskeden muodossa "torni", ajoittain epätyypillinen kasvaimet iho. Kun acrokeratosis yhdistetään Daryan tautiin leesioissa, voidaan havaita jälkiä jälkiä. Koholla kuin orvaskeden 'kelan' "tyypillinen akrokeratoza Hopf, mutta ne voidaan jättää pois, mikä tekee välttämättömäksi sen erottamiseksi tavallisesta ja tasainen syyliä, jossa parakeratoosia ja merkitty vakuolisaatiota solujen ylemmän orvaskeden.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?