Rabijem 10

Rabidzh 10 - lääke, jota käytetään ruoansulatusjärjestelmän sairauksien hoitoon. Tarkastellaan ohjeita annetulle valmistukselle ja sen kaikkiin vivahteisiin.

Lääkehoito viittaa lääkeaineiden farmakologiseen ryhmään gastroesofageaalisen refluksitaudin ja haavaumien hoidossa. Se sisältyy protonipumpun estäjien luokkaan, koska se on määrätty happoa aiheuttavien sairauksien hoidossa. Kansainvälinen nimi on rabepratsoli. Valmistaja Tulip Lab Prive Limited, Intia. 

Rabid 10 vapautetaan lääkemääräyksellä.

Viitteitä Rabijem 10

Rabid 10: n käyttötarkoitus ovat terapeuttiset vaikutukset ruoansulatuskanavaan ja aineenvaihduntaan. Lääkkeellä hoidetaan:

• Pohjukaissuolihaavan
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti
• Mahalaukun haavauma
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja patologinen hypersekretio
• Kroonisen gastriitin paheneminen (mahalaukun lisääntynyt haponmuodostus)
• Toiminnallinen dyspepsia
• Helicobacter pylorin (yhdessä antibakteeristen aineiden)

Jos potilaalla on pahanlaatuisia sairauksia, oireeton parannus havaitaan rabepratsolihoidon yhteydessä. Tästä eteenpäin, ennen kuin aloitetaan tablettien käyttö, on tarpeen sulkea pois onkologia. 

[1], [2],

Julkaisumuoto

Vapautusmuoto - pyöreän muodon tabletit, jotka on peitetty enteerisellä kuorella. Rabid 10 vapautuu annoksina 10 ja 20 mg. Rabidj 10 mg on vaaleankeltainen kapseli ja 20 mg on punaruskea. Yksi pakkaus sisältää yhden nauhan 10 tabletin kohdalla.

Rabepratsolin vaikuttava aine, lisäaine: hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumoksidi, dietyyliftalaatti, natriumkroskarmelloosi, magnesiumstearaatti, mannium ja muut.

[3], [4]

Farmakodynamiikka

Tiedot farmakodynamiikalle Rabidzhem 10 osoittavat, että lääke sisältyvät luokkaan haponeritystä yhdisteiden, ei ole ominaisuuksia tai H2-reseptoriantagonistit kolinergisiä mutta estää mahahapon. Haponerityksen vaimeneminen tapahtuu estämällä mahalaukun H + -, K + ATPaasia mahalaukun parietaalisten solujen erittelevässä pinnassa.

Edellä kuvattu entsyymi viittaa protoni- tai happopumppuihin, joten rabepratsoli kuuluu mahalaukun estäjien luokkaan. Aktiivinen aine estää mahahapon erittymisen viimeisessä vaiheessa. Mahalaukussa rabepratsoli aktivoidaan pH = 3D 1,2, puoliintumisaika kestää noin 78 sekuntia.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Rabid 10 antaa sinulle mahdollisuuden selvittää elimistössä syntyneitä prosesseja lääkityksen ottamisen jälkeen. Koska tabletit päällystetään enteerisellä päällysteellä, ne imeytyvät nopeasti suolistossa. Biologinen hyötyosuus on 52%. Jos lääke otetaan samanaikaisesti rasvaisten elintarvikkeiden kanssa, imeytyminen hidastuu useita tunteja, mutta pitoisuus ja imeytyminen ovat muuttumattomia.

Noin 96,3% aktiivisesta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Metaboloituu maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisissa metaboliittien muodossa - tioeetteri ja sulfoni, joilla ei ole antisekretorisia ominaisuuksia. Noin 10% lääkkeestä erittyy ulosteen kanssa.

[9], [10],

Annostus ja antotapa

Antotapa ja annos riippuvat käyttöaiheista. Hoidettaessa pohjukaissuolihaava (H. Pylorin puuttuessa) ota 20 mg 1-2 kertaa päivässä kuukaudessa. Jos mahahaava on 20 mg 1-2 kertaa päivässä 1-2 kuukauden ajan. Gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon potilaalle määrätään 20 mg rabepratsolia 1-2 kertaa päivässä 4-8 viikon ajan. Taudin tukihoitona tabletteja otetaan 12 kuukautta, annos valitaan erikseen.

Yhdistelmähoito yhdessä anti-infektiivisten aineiden, joita käytetään Helicobacter pylori (amoksisilliini, klaritromysiini, tetrasykliini, furatsolidoni, metronidatsoli, vismutti valmisteet). Zollinger-Ellisonin oireyhtymää hoidetaan 60 mg: n aloitusannoksella, joka vähitellen kasvaa 120 mg: aan päivässä. Toiminnallisen dyspepsian ja kroonisen gastriitin hoitoon kestää 20 mg 1-2 kertaa päivässä 2-3 viikon ajan.

Jos lääke on määrätty iäkkäille potilaille tai munuaissairaus tai heikentynyt maksan toiminta, lääkäri säätää annostusta, koska haittavaikutukset ovat mahdollisia. Pääsääntöisesti tämän potilasryhmän hoito on lääkärin valvonnassa. Tabletteja ei suositella pureskeltavaksi, jauhattavaksi tai murtamiseksi. Rabid on nieltävä kokonaan, pestään vedellä.

[21], [22], [23],

Käyttö Rabijem 10 raskauden aikana

Raskaus ja imetys ovat lääkityksen käytön kieltäminen. 

Vasta

Rabid 10: n käytön vastaiset haittavaikutukset perustuvat yksilölliseen altistumiseen vaikuttavalle aineelle ja muille lääkkeen aineosille. Lääkeaineita ei ole määrätty potilaille, jotka ovat alttiita rabepratsolille tai substituoidulle bentsimidatsolille.

Tabletteja ei käytetä ruoansulatuskanavan leesioiden hoidossa lapsipotilailla, koska tällaisen hoidon turvallisuudesta ei ole tietoa.

[11], [12], [13], [14],

Sivuvaikutukset Rabijem 10

Rabid 10: n haittavaikutukset ovat mahdollisia, jos vääräksi valittu annostus tai hoito kestää. Yleensä kehon puolella on tällaisia reaktioita: astenia, vatsan ja rintakehän vajaatoiminta, turvotus, kasvojen turvotus, herkkyys valolle, kuume, allerginen kutina ja ihottuma.

Tabletit voivat aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua, migreeniä, valtimoverenkiertoa, ummetusta, suun kuivumista ja ilmavaivoja. Rikkomiset ovat mahdollisia kaikissa kehon järjestelmissä. Joten endokriinisysteemistä useimmiten on hypertyreoosi ja kilpirauhasen vajaatoiminta. Mahdollinen ravitsemus- ja aineenvaihdunnan häiriö, lihasten nykiminen ja kouristus, ahdistuneisuus, unettomuus, hengenahdistus, allergiset reaktiot. Edellä mainittujen oireiden poistamiseksi sinun on lopetettava pillerin ottaminen ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Yliannos

Yliannostuksen oireita esiintyy hyvin harvoin. Jos näin tapahtuu, potilaat valittavat päänsärkyä ja huimausta, pahoinvointia ja oksentelua, ilmavaivoja, ummetusta, ripulia ja ihon allergisia reaktioita.

Edellä mainittujen reaktioiden ratkaisemiseksi suoritetaan oireenmukainen hoito ja ylläpitohoito. Ei ole erityistä vastalääkettä. 

[24], [25], [26],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabid 10: n vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin luvalla. Koska Rabichem 10 aiheuttaa mahalaukun erityksen masennuksen, se voi muuttaa lääkkeiden tehokkuutta, joiden imeytyminen riippuu mahalaukun pH: sta. Esimerkiksi käytettäessä digoksiinia ja ketokonatsolia niiden biologinen hyötyosuus ja plasmakonsentraatio vähenevät. Siksi kaikkien lääkeaineiden annokset tulisi valita lääkäriltä.

Jos rabepratsoli otetaan samanaikaisesti antasidien kanssa, tämä ei aiheuta merkittäviä häiriöitä molempien lääkeaineiden konsentraatiossa veriplasmassa.

[27], [28],

Varastointiolosuhteet

Rabid 10: n varastointiolosuhteet merkitsevät lämpötilajärjestelmän tiukkaa noudattamista 15-25 ° C: n lämpötilassa. Tabletit tulee säilyttää alkuperäispakkauksessaan, kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa.

Säilytyssääntöjen noudattamatta jättäminen johtaa huumeiden vaurioitumiseen. Tabletit voivat muuttaa niiden fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia, eli väriä ja hajua. Jos näin tapahtuu, lääke on kielletty ottamaan, ja se on hävitettävä.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Säilyvyys

Kestoaika on 24 kuukautta. Tämän päivämäärän päätyttyä lääke ei ole sallittu, koska hallitsemattomat haittavaikutukset ovat mahdollisia. Annetut pillerit ovat vaarallisia ja niillä ei ole terapeuttista arvoa.

[35], [36], [37],