Raʙizol

Rabizol - korjaava hoitava haavaista ja gastroesofageaalista refluksitautia. Tarkastellaan tärkeimpiä käyttöaiheita, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja muita ominaisuuksia.

Farmakologinen ryhmä - protonipumpun estäjät. Kansainvälinen nimi on rabepratsoli. Lääkitys on tehokas happoon riippuvien sairauksien hoidossa ja ennaltaehkäisyssä. Sitä voidaan käyttää vain lääkärin määräyksestä, jolla on yksilöllinen annostus ja hoidon kesto.

Rabizolia annetaan vain lääkemääräyksestä. Jos lääkitys on aiheuttanut huonoja terveys- tai sivu-oireita, on välttämätöntä kiireellisesti kysyä lääkäriltä analogisen lääkkeen valitsemista tai annostuksen tarkistamista

[1]

Viitteitä Raʙizol

Käyttöaiheet Rabizol perustuu aktiivisen komponentinsa toiminta-mekanismiin - rabepratsoli. Lääke on tarkoitettu tällaisten sairauksien hoitoon:

• Pohjukaissuolihaavan
• Helicobacter pylorin hävittäminen (edellyttäen, että lääkäri valitsee monimutkaisen hoidon muiden antimikrobisten lääkkeiden kanssa)
• Mahalaukun haavauma
• Kroonisen gastriitin paheneminen
• Ei haavaista ruoansulatushäiriötä
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti

Yksi tämän lääkkeen käytön ominaispiirteistä on se, että ennen hoitoa on tarpeen suorittaa lääkärintarkastus pahanlaatuisten kasvainten poissulkemiseksi. Jos tabletteja on määrätty potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, varhainen lääketieteellinen hoito edellyttää tiukkaa lääkärin valvontaa.  

Julkaisumuoto

Tabletti vapauttaa suuresti lääkkeen ottamisen prosessia. Koska potilaalla on mahdollisuus valita tarvittava annos ja laskea tablettien määrä koko hoidon ajan.

Tabletit peitetään enteerisesti päällystetyllä kalvolla, pyöreällä, kaksoiskuperaisella, sileällä molemmilla puolilla, vaaleankeltaisella (10 mg) ja vaaleanpunaisella (20 mg). Yhdessä pakkauksessa 1-2 tablettia 14 tablettia. Aktiivinen ainesosa - rabepratsoli, apuaineita: kevyt magnesiumoksidi, natriumkroskarmelloosi (AC-DI-SOL), hydroksipropyyliselluloosa, polyetyleeniglykoli 6000, mannitoli ja muut.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabizol on sen toiminnan mekanismi. Lääke on luokiteltu antisekretoriaaliseksi yhdisteeksi, joka on substituoitu bentsamidatsolaamilla (kemiallisesti). Lääkkeen ei ole antikolinergisiä ominaisuuksia, mutta inhiboimalla H + / K + -ATPaasi estää mahahapon erityksen pinta parietaalisolujen mahan limakalvon. Edellä kuvattu entsyymijärjestelmä viittaa happo- pumppujen inhibiittoreihin, koska rabepratsoli estää hapon tuotannon lopullisessa vaiheessa, jolloin se muuttuu vaikuttavaksi aineeksi - sulfonamidi.

Rabizolin ottamisen jälkeen tunnissa tapahtuu antisekretorinen vaikutus, jonka kesto on 2-4 tuntia. Elintarvikkeiden stimuloimisen estäminen hapon eritystä tapahtuu 20-23 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen antamisesta. Tämän vaikutuksen kesto on 48 tuntia eikä se suurenna lääkkeen pitkittyneen käytön yhteydessä. Hoidon päättymisen jälkeen eritysaktiviteetti palautuu 2-3 päivän kuluessa.

10-20 mg: n rabepratsolin saanti lisää veren seerumin gastriinin (hormonin, joka tuottaa mahalaukun ja haima-aineen solut) pitoisuus, joka estää hapon erittymistä. Tämä vaikutus havaitaan lääkkeen säännöllisellä saannolla 12 kuukauden ajan. Hormoni palaa normaaliksi 1-2 viikon kuluessa hoidon lopettamisesta. Tähän mennessä ei ole olemassa luotettavia tietoja lääkkeen aiheuttamasta systeemisestä vaikutuksesta hengitys-, sydän- ja verisuonisairauksista ja keskushermostosta.

Farmakokinetiikkaa

Tietoa Rabizolin farmakokinetiikasta antaa sinulle mahdollisuuden tutustua lääkeaineen käytön jälkeen tapahtuviin prosesseihin.

• Imeytyminen - Tabletit peitetään enteerisellä päällysteellä, joten ne liukenevat ja imeytyvät suolistossa eikä vatsaan. 2-4 tunnin kuluttua antamisen jälkeen veriplasman maksimipitoisuus havaitaan. Biologinen hyötyosuus riippuu annostuksesta. Jos otettiin 20 mg, biologinen hyötyosuus on 52%, kun otetaan huomioon ensimmäinen kulku maksaan.
• Jakelu - vaikuttavan aineen sitoutuminen veriproteiineihin 97%: n tasolla.
• Aineenvaihdunta ja erittyminen - 90% erittyy munuaisissa aineenvaihduntatuotteina, loput 10% ulosteet.

Annostus ja antotapa

Annostelu ja annos ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle ja riippuvat käyttöaiheista. Jos potilaalla on mahahaava, mahalaukun haava mahalaukussa tai GERD, käytetään 20 mg kerran päivässä hoitoon (tarvittaessa annos suurenee). Näiden sairauksien hoidon kesto kestää 2-8 viikkoa, jos ylläpitohoitoa annetaan, ja tabletit otetaan 12 kuukauden kuluessa.

Haavainen dyspepsia hoidetaan 20-40 mg: lla rabepratsolia kuukaudessa. Kroonisen mahahaavan hoito nimittää 40 mg päivässä 3-4 viikon ajan. Zollinger-Ellisonin oireyhtymää hoidetaan ottamalla 20 - 120 mg lääkettä, hoidon kesto on 2-8 viikkoa. Jos lääkettä käytetään N. Rublorin hävittämiseen, käytetään yhdistelmää, ja lääkäri valitsee kaikki lääkkeet annostelemalla.

[3]

Käyttö Raʙizol raskauden aikana

Rabizolin käyttö raskauden aikana on kielletty. Tähän mennessä ei ole luotettavia tietoja Rabizolin turvallisuudesta sikiölle. Tutkimusten mukaan rabepratsoli voi tunkeutua istukan esteen sisään. Lääkeaineita ei käytetä imetyksen aikana, koska aktiivinen aine voi erittyä äidinmaitoon vauvan kehoon.

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on mahdollista, jos äidille koituva hyöty on korkeampi kuin mahdolliset riskit sikiön normaalille kehitykselle.

Vasta

Rabizolin käytön vasta-aiheet ovat yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle ja muille aineosille. Lääkkeitä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Erityistä varovaisuutta käytettäessä tabletteja käytetään maksan ja munuaisten vakaviin rikkomuksiin. Lääkkeitä ei ole määrätty alle-ikäisille potilaille, koska useat hallitsemattomat haittavaikutukset ovat mahdollisia.

Sivuvaikutukset Raʙizol

Rabizolin haittavaikutuksia ilmenee siinä tapauksessa, että lääkkeen käyttöehtoja ei noudateta. Yleensä haittavaikutukset ovat merkityksettömiä ja nopeasti kulkevat. Useimmiten potilaat kokevat pahoinvointia ja oksentelua, päänsärkyä ja huimausta. Mahdollinen meteorismi, eructation, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, vatsakipu, makuaistin häiriöt ja suun kuivuminen.

Haitallisia oireita on mahdollista verisoluista (leukopenia, trombosytopenia), hermosto (uneliaisuus, masennus, päänsärky) ja allergiset reaktiot (bronkospasmi, ihottuma ja kutina).

Harvoissa tapauksissa on nielutulehdus, selkä- ja rintakipu, kouristukset vasikan lihaksissa, näkövamma, virtsatietulehdus ja liiallinen hikoilu.

[2]

Yliannos

Yliannostus on mahdollinen, jos RABIZOL-ohjeiden ehtoja ei noudateta. Tärkeimmät oireet ovat:

• päänsärkyä
• huimaus
• uneliaisuus
• Lisääntynyt hikoilu
• Kuiva suu
• Pahoinvointi ja oksentelu

Oireista hoitoa ja ylläpitohoitoa käytetään edellä kuvattujen ilmentymien poistamiseksi. Ei ole erityistä vastalääkettä.

[4]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutus Rabizolin ja muiden lääkkeiden kanssa käytetään lääketieteellistä tarvetta ja lääkäri on ottanut kaikki lääkkeet annostelemaan. Koska rabepratsoli on protonipumpun estäjä, se aiheuttaa pitkäaikaista hidastumista kloorivetyhapon tuotannossa ja voi olla vuorovaikutuksessa muiden aineiden kanssa, joiden imeytyminen on täysin riippuvainen mahalaukun pH: sta.

Kun ketokonatsolia ja digoksiinia käytetään, rabepratsoli vähentää niiden pitoisuutta veriplasmassa. Rabizolin samanaikaisen käytön minkä tahansa lääkityksen kanssa lääketieteellinen valvonta on välttämätöntä, jotta annos säädettäisiin oikea-aikaisesti.

[5]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteiden noudattaminen Rabizol on tae lääkkeen lääkkeiden ominaisuuksien säilymisestä. Rabizolia tulisi säilyttää kuivassa paikassa, suojattava auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Lämpötilan ei tulisi olla yli 25 ° C.

Jos näitä ehtoja ei noudateta, lääke menettää ominaisuutensa ja on kielletty käytettäväksi.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta valmistuspäivästä. Jos lääkettä käytetään pakkauksessa mainitun päivämäärän päättymisen jälkeen, tämä voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia monista elimistä ja järjestelmistä. Varastointia koskevien määräysten noudattamatta jättäminen vaikuttaa myös käyttökelpoisuuteen.