Rabepratsoli-terveys

Rabepratsoli-terveys on lääke, jota käytetään mahalaukun ja ruoansulatuselinten sairauksien hoitoon. Tarkastellaan tärkeimpiä käyttöaiheita, annostusta ja muita käyttövalmiuksia.

Rabepratsoli-terveys viittaa farmakoterapeuttiseen lääkeaineiden ryhmään happamuuden häiriöihin liittyvien sairauksien hoitoon. Lääkkeen kemiallinen ja kansainvälinen nimi on Rabeprazolum, valmistaja on lääkeyhtiö "Zdorovie", Ukraina.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Viitteitä Rabepratsoli-terveys

Rabepratsoli-terveys perustuu sen komponenttien toimintaan. Lääke on tehokas hoitoon ja ennaltaehkäisyyn:

• Pohjukaissuolihaava (pahenemisvaiheessa)
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä
• Mahasyöpä (hyvänlaatuinen)
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti (eroosiivinen, haavauttava)
• GERD: n oireeton hoito kohtuullisesta erittäin vakavaan
• Helicobacter pylorin poistaminen yhdessä aktiivisten antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Ennen hoidon aloittamista potilaan on tarkistettava, jotta mahalaukun pahanlaatuiset vauriot eivät ole mahdollisia. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Jos tabletit aiheuttavat uneliaisuutta, niin täydellisen hoitojakson suorittaminen on välttämätöntä luopua aktiivisuudesta, joka vaatii suurempaa huomiota.

[7], [8], [9], [10]

Julkaisumuoto

Vapautusmuoto - tabletit 10 on 10 ja 20 mg: n annos. Tabletit ovat kaksoiskuperia, jotka on pinnoitettu enteerisesti liukenevan ruskean punaisen värin (10 mg) tai ruskeankeltaisen (20 mg) päällä.

Yksi tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta - rabepratsolinatriumia ja apuaineita (mannitoli, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi, mannitoli ja muut).

[11]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabepratsoli-terveys osoittaa sen antisekretoriset ominaisuudet. Aine koskee protonipumpun antiulcerin estäjiä. Vaikuttava aine kerääntyy vähitellen mahalaukun limakalvon solujen happamassa ympäristössä ja siirtyy aktiiviseen muotoon - sulfenamidiin. Aktiivinen metaboliitti estää H +, K + - ATPaasia, estää kloorivetyhapon erittymisen johtuen vetyionien vapautumisesta mahalaukun sisään.

Onko bakterisidisia ominaisuuksia Helicobacter pyloria vastaan ja nopeuttaa muiden antibioottien anti-Helicobacter pylori -aktiivisuutta. 20 mg: n annos johtaa mahalaukun poistamiseen 60 minuutin kuluessa ja saavuttaa maksimiarvonsa 3-4 tunnin kuluttua. Basaalisen ja stimuloidun erityksen inhibitio jatkuu 48 tuntia. Vakaa antisekretorinen vaikutus tapahtuu 72 tunnin kuluttua sisäänpääsyn alkamisesta. Hoidon lopettamisen jälkeen parietaaliset solut palautuvat 2-3 päivässä. 

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Rabepratsoli-terveys on algoritmi vaikuttavien aineiden vaikutukselle nauttimisen jälkeen. Tabletit imeytyvät kokonaan ja nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus jättää 52% (jos se kulkeutuu maksassa) eikä lisääntymään toistuvalla käyttökerralla.

Ruoan saanti ja kellonaika eivät vaikuta imeytymiseen. Sitoutuminen veriproteiineihin 97%: lla. Lääke metaboloituu maksassa aktiivisen sytokromi P450 -systeemin entsyymien mukana. 90% aktiivisista aineosista erittyy virtsaan metaboliittien muodossa ja loput 10% ulosteet.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Annostus ja antotapa

Käyttötapa ja annos riippuvat lääkkeen käyttöä koskevista käyttöaiheista, joten lääkärin on valittava jokainen potilas erikseen. Mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaavan pahenemisen yhteydessä otetaan 20 mg 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kulku kestää 4 viikkoa, jos ei ole arpia, sitten 8 viikkoa, jos haava on paikallistunut pohjukaissuolessa - 6-12 viikkoa.

Gastroesofageaalisen refluksin hoitoon nimetään 20 mg 1-2 kertaa päivässä 4-8 viikon ajan. Tarkastellaan lääkeannoksen 10-20 mg / päiväannostusta. Helicobacter pylori -infektiolla lääkettä käytetään osana kolmoista hävittämisohjelmaa. Rabepratsolia 20 mg käytetään samanaikaisesti amoksisilliinin 1000 mg kanssa ja klaritromysiinin 500 mg kanssa, hoidon kesto on 7-10 päivää.

[25], [26], [27]

Käyttö Rabepratsoli-terveys raskauden aikana

Rabepratsoli-terveyttä raskauden aikana ei suositella. Tähän mennessä ei ole olemassa luotettavia tietoja sen turvallisuudesta ihmiskehoon. Reproduktiotoimintaa koskeva tutkimus suoritettiin eläimillä, mutta se ei antanut näyttöä heikentyneestä hedelmällisyydestä tai muista sivuvaikutuksista sikiölle. Mutta rabepratsolin pitkittynyt käyttö aiheutti merkitsevän istukan tunkeutumisen rotilla.

Rabepratsoli-terveys tunkeutuu rintamaitoon, joten on kiellettyä käyttää sitä imetyksen aikana. Alleikäisille potilaille ei ole määrätty lääkitystä, koska tällaisesta hoidosta ei ole riittävästi tietoa.

Vasta

Rabepratsoli-terveys riippuu elimen reaktiosta lääkkeen komponentteihin. Tabletteja ei suositella käytettäväksi:

• Yksittäinen intoleranssi rabepratsolille ja muille pillereille
• raskaus
• imetys
• Potilaan lapsen ikä

Jos näitä suosituksia ei noudateta, vakavia haittavaikutuksia, jotka vaativat lääkärinhoitoa, ovat mahdollisia.

[23], [24],

Sivuvaikutukset Rabepratsoli-terveys

Rabepratsolihoidon haittavaikutuksia ilmenee, kun hoidon tai annoksen kesto ylittyy. Yleensä potilaat valittavat vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus, ilmavaivat. Lisäksi maksan transaminaasiarvojen, vaikeiden päänsärkyjen, selkä- ja rintakipujen, suun kuivumisen vaikutusta voidaan lisätä.

Harvoissa tapauksissa ruumiinpaino, suutulehdus, voimakas hikoilu, yskä, keuhkoputkentulehdus, turvotus, näköhäiriöt ja maku lisääntyvät. Sivuvaikutusten poistamiseksi on suositeltavaa, että lopetat rabepratsolihoidon käytön ja keskustele lääkärisi kanssa annoksen säätämiseksi.

Yliannos

Yliannostus tapahtuu, kun suositeltu hoito on ylitetty ja suuria annoksia lääkettä annetaan. Haittavaikutukset aiheuttavat päänsärkyä ja huimausta, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ummetusta.

Hoidossa käytetään oireetonta ylläpitohoitoa. Dialyysiä ei käytetä, koska se on tehoton. Joka tapauksessa, jos yliannostuksen oireita ilmenee, sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa lääkkeen annoksen säätämiseksi.

[28], [29]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteensopivuus Rabepratsoli-terveys muiden lääkkeiden kanssa käytetään lääketieteellisessä hoidossa ja tiettyjen sairauksien monimutkaisessa hoidossa. Jos lääkettä käytetään ketokonatsolin kanssa, tämä johtaa sen pitoisuuden pienenemiseen veriplasmassa ja digoksiinin pitoisuuden nousussa. Lääkeaineella ei ole kliinisesti merkitseviä yhteisvaikutuksia CYP: n (diatsepaami, fenytoiini, teofylliini) metaboloitujen lääkkeiden kanssa.

Vaikuttava aine aiheuttaa suolahapon tuotannon pitenemistä, joten se normaalisti toimii lääkkeillä, joiden imeytyminen riippuu mahalaukun sisällön pH: sta. Jos lääkettä käytetään samanaikaisesti ketokonatsolin tai itrakonatsolin kanssa, tämä johtaa niiden pitoisuuden vähenemiseen veriplasmassa. Siksi kun käytät näitä lääkkeitä, sinun on nähtävä lääkäri ja säädettävä annostus. Rabepratsoli ei vaikuta antasidien, kuten magnesiumin tai alumiinihydroksidin, kanssa. Ruoat, joilla on alhainen rasva, eivät vaikuta imeytymiseen. Mutta kun lääkettä käytetään rasva-aineella, imeytyminen viivästyy 4 tai useamman tunnin ajan, maksimipitoisuus pysyy muuttumattomana.

[30], [31]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Rabepratsoli-Terveys - Tabletit on säilytettävä kuivassa paikassa, suojattava auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Jos edellä mainittuja suosituksia ei noudateta, lääke voi muuttaa fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia, eli väriä, hajua, sakeutta. Jos näin käy, tabletit ovat kiellettyjä ja niitä on hävitettävä.

[32], [33],

Erityisohjeet

Rabepratsoli voi aiheuttaa uneliaisuutta, joten kun käytät sitä, vältä vaarallisten mekanismien tai ajo-autojen käyttöä. Kaikki ohjeissa mainitut suositukset ovat tae maksimaalisesta terapeuttisesta vaikutuksesta.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta valmistuspäivästä. Laskennallinen rabepratsoli-terveys on kielletty käytettäväksi lääketieteellisiin tarkoituksiin. Tabletit vapautetaan vain lääkemääräyksestä.

[34], [35], [36], [37]