Rabijem 10

Rabidzhem 10 on lääke, jota käytetään ruoansulatusjärjestelmän sairauksien hoitoon. Katsotaanpa tämän lääkkeen ohjeita ja kaikkia sen käytön vivahteita.

Lääke kuuluu farmakologiseen lääkeryhmään, jota käytetään gastroesofageaalisen refluksitaudin ja haavaumien hoitoon. Se kuuluu protonipumpun estäjien luokkaan, koska sitä määrätään happoriippuvaisten sairauksien hoitoon. Kansainvälinen nimi - rabepratsoli. Valmistaja "Tulip Lab Private Limited", Intia.

Rabidzhem 10 on saatavilla reseptillä.

Viitteitä Rabijem 10

Rabidgem 10:n tärkeimmät käyttöaiheet ovat sen terapeuttinen vaikutus ruoansulatusjärjestelmään ja aineenvaihduntaan. Lääkettä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• Pohjukaissuolihaava
• Gastroesofageaalinen refluksitauti
• Mahahaava
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja patologinen hypersekreetio
• Kroonisen gastriitin paheneminen (lisääntynyt mahalaukun happoa muodostava toiminta)
• Toiminnallinen dyspepsia
• Helicobacter pylorin häätöhoito (yhdessä bakteerilääkkeiden kanssa)

Jos potilaalla on pahanlaatuisia sairauksia, rabepratsolihoito aiheuttaa oireiden lievittymistä. Tämän perusteella onkologia on suljettava pois ennen tablettien käytön aloittamista.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto - pyöreät tabletit, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Rabidgem 10 vapautuu 10 ja 20 mg:n annoksina. Rabidgem 10 mg:lla on vaaleankeltainen kapseli ja 20 mg:lla punaruskea. Yksi pakkaus sisältää yhden 10 tabletin liuskan.

Vaikuttava aine on rabepratsoli, apuaineina hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumoksidi, dietyyliftalaatti, natriumkroskarmelloosi, magnesiumstearaatti, mannitoli ja muut.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamiikka

Rabidgem 10:n farmakodynaamiset tiedot osoittavat, että lääke kuuluu eritystä estävien yhdisteiden luokkaan, sillä ei ole H2-reseptorien tai kolinergisten antagonistien ominaisuuksia, mutta se estää mahahapon eritystä. Hapon erityksen esto tapahtuu estämällä mahalaukun H+- ja K+-ATPaasi-entsyymiä mahalaukun parietaalisolujen erityspinnalla.

Yllä mainittu entsyymi liittyy protoni- tai happopumppuihin, joten rabepratsoli luokitellaan mahan estäjäksi. Vaikuttava aine estää mahahapon erityksen viimeisessä vaiheessa. Mahan soluissa rabepratsoli aktivoituu pH-arvossa 3D 1,2, puoliintumisaika on noin 78 sekuntia.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Rabidgem 10:n farmakokinetiikka antaa sinulle tietoa kehossa tapahtuvista prosesseista lääkkeen ottamisen jälkeen. Koska tabletit on päällystetty enteropäällysteellä, ne imeytyvät nopeasti suoleen. Biologinen hyötyosuus on 52%. Jos lääkettä otetaan samanaikaisesti rasvaisten ruokien kanssa, imeytyminen hidastuu useiden tuntien ajan, mutta pitoisuus ja imeytyminen pysyvät ennallaan.

Noin 96,3 % vaikuttavasta aineesta sitoutuu plasman proteiineihin. Metaboloituu maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliittien muodossa - tioeetterinä ja sulfonina, joilla ei ole antisekretorisia ominaisuuksia. Noin 10 % lääkkeestä erittyy ulosteeseen.

[ 9 ], [ 10 ]

Annostus ja antotapa

Antotapa ja annostus riippuvat käyttöaiheista. Pohjukaissuolihaavan hoitoon (jos H. pyloriä ei ole) ota 20 mg 1-2 kertaa päivässä kuukauden ajan. Mahahaavan hoitoon 20 mg 1-2 kertaa päivässä 1-2 kuukauden ajan. Gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon potilaille määrätään 20 mg rabepratsolia 1-2 kertaa päivässä 4-8 viikon ajan. Tämän sairauden ylläpitohoitona tabletteja otetaan 12 kuukauden ajan, ja annostus valitaan yksilöllisesti.

Helicobacter pylorin häätöhoitoon käytetään yhdistelmähoitoa yhdessä bakteerilääkkeiden (amoksisilliini, klaritromysiini, tetrasykliini, furazolidoni, metronidatsoli, vismuttivalmisteet) kanssa. Zollinger-Ellisonin oireyhtymää hoidetaan aloitusannoksella 60 mg, jota nostetaan vähitellen 120 mg:aan päivässä. Funktionaalisen dyspepsian ja kroonisen gastriitin hoidossa otetaan 20 mg 1-2 kertaa päivässä 2-3 viikon ajan.

Jos lääkettä määrätään iäkkäille potilaille tai munuaissairaudesta tai maksan vajaatoiminnasta kärsiville, lääkäri säätää annostusta, koska sivuvaikutukset ovat mahdollisia. Yleensä tämän potilasryhmän hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa. Tablettien pureskelua, murskausta tai rikkomista ei suositella. Rabidzhem tulee niellä kokonaisena veden kera.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Käyttö Rabijem 10 raskauden aikana

Raskaus ja imetys ovat vasta-aiheita lääkkeen käytölle.

Vasta

Rabidgem 10:n käytön vasta-aiheet perustuvat yksilölliseen herkkyyteen vaikuttavalle aineelle ja muille lääkkeen aineosille. Lääkettä ei ole määrätty potilaille, joilla on intoleranssi rabepratsolille tai substituoidulle bentsimidatsolille.

Tabletteja ei käytetä lasten ruoansulatuskanavan vaurioiden hoitoon, koska tällaisen hoidon turvallisuudesta ei ole tietoa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Sivuvaikutukset Rabijem 10

Rabidgem 10:n sivuvaikutukset ovat mahdollisia, jos annos tai hoidon kesto on valittu väärin. Yleisesti ottaen kehosta ilmenee seuraavia reaktioita: astenia, vatsan ja rinnan epämukavuus, turvotus, kasvojen turvotus, valoherkkyys, kuume, allerginen kutina ja ihottuma.

Tabletit voivat aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua, migreeniä, verenpainetautia, ummetusta, suun kuivumista ja ilmavaivoja. Häiriöitä on mahdollista kaikissa kehon järjestelmissä. Niinpä kilpirauhasen liikatoiminta ja kilpirauhasen vajaatoiminta esiintyvät useimmiten umpieritysjärjestelmän puolella. Ravitsemus- ja aineenvaihduntahäiriöt, lihasten nykiminen ja kouristukset, ahdistuneisuus, unettomuus, hengenahdistus ja allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Edellä mainittujen oireiden poistamiseksi on tarpeen lopettaa tablettien käyttö ja hakeutua lääkärin hoitoon.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Yliannos

Yliannostusoireita esiintyy hyvin harvoin. Jos näin tapahtuu, potilaat valittavat päänsärkyä ja huimausta, pahoinvointia ja oksentelua, ilmavaivoja, ummetusta, ripulia ja allergisia reaktioita iholla.

Edellä kuvattujen reaktioiden poistamiseksi käytetään oireenmukaista hoitoa ja tukevaa hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabidgem 10:n yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin luvalla. Koska Rabidgem 10 aiheuttaa merkittävää mahanesteen erityksen estoa, se voi muuttaa sellaisten lääkkeiden tehoa, joiden imeytyminen riippuu mahanesteen pH-tasosta. Esimerkiksi digoksiinin ja ketokonatsolin kanssa käytettäessä niiden biologinen hyötyosuus ja pitoisuus veriplasmassa pienenevät. Siksi kaikkien lääkkeiden annokset tulee valita lääkärin toimesta.

Jos rabepratsolia otetaan samanaikaisesti antasidien kanssa, tämä ei aiheuta merkittäviä muutoksia molempien lääkkeiden pitoisuuksissa veriplasmassa.

[ 27 ], [ 28 ]

Varastointiolosuhteet

Rabidgem 10:n säilytysolosuhteet edellyttävät tiukkaa 15–25 ºC:n lämpötilan noudattamista. Tabletit tulee säilyttää alkuperäispakkauksessa kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa.

Säilytysohjeiden noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen pilaantumiseen. Tabletit voivat muuttaa fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksiaan, eli väriä ja hajua. Jos näin käy, lääkkeen käyttö on kielletty ja se on hävitettävä.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Säilyvyys

Viimeinen käyttöpäivä on 24 kuukautta. Tämän päivämäärän jälkeen lääkkeen käyttö on kielletty, koska hallitsemattomat sivuvaikutukset ovat mahdollisia. Vanhentuneet tabletit ovat vaarallisia eikä niillä ole terapeuttista arvoa.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]