Ozerlik

Ozerlik on fluokkinoloni-antibiootti, jolla on laaja kirjo antibakteerista aktiivisuutta. Valmistaja - Kusum Healthcare (Intia). Muut kauppanimet: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon ja muut.

Viitteitä Ozerlik

Ozerlik on tarkoitettu keuhkoputkentulehdusten, keuhkokuumeen, keuhkojen paisun, kroonisen otitis-oireiden, sinuiitti-infektion, pahoinvoinnin, krooniset urologiset bakteeri-etiologiset sairaudet (kystiitti, uretriitti, pyelonefriitti); eri lokalisaation tartuntataudit, mukaan lukien sepsis.

Lääke voidaan käyttää sarveiskalvon ja silmän limakalvon infektioon ja tulehdukseen. Ja myös silloin, kun keinoja keuhkojen tuberkuloosia vastaan ei ole.

Julkaisumuoto

Formaldehydi: tabletit 200 ja 400 mg.

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine Ozerlik - gatifloksasiinin-8-metoksiftorhinolon - on bakterisidinen vaikutus vastaan, kuten gram-negatiiviset ja gram-positiivisten patogeenien, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, hemofilian parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhaliksen, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et ai., mukaan lukien ne, jotka ovat resistenttejä makrolideille ja beeta-laktaamiantibioottien.

Estämällä bakteeri-DNA-topoisomeraasientsyymi, lääkkeen vaikuttava aine häiritsee mikro-organismien DNA-replikaatiota ja fissiota aiheuttaen niiden kuoleman.

[1], [2],

Farmakokinetiikkaa

Ozerlik tunkeutuu useimpiin kudoksiin ja biologisiin nesteisiin; biologinen hyötyosuus on lähes 96%; lääkkeen maksimipitoisuus veressä havaitaan keskimäärin 90 minuuttia terapeuttisen annoksen ottamisen jälkeen; noin 20% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin.

Lääke läpäisee maksan biotransfumoimisen, 80% gatifloxasiinista kehosta erittyy munuaisissa (virtsalla), eliminaation puoliintumisaika vaihtelee 7 - 14-15 tuntia.

[3]

Annostus ja antotapa

Ozerlik tulee ottaa sisään. Tavallinen annos on 400 mg kerran päivässä. Lääkärin määrää hoidon kesto riippuen potilaan erityisestä sairaudesta ja tilasta.

[5]

Käyttö Ozerlik raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana, kuten useimmat fluorokinoloniryhmän valmisteet, on kielletty, koska teratogeeniset vaikutukset sikiöön ovat suuret.

Vasta

Vasta-aiheet tämän lääkkeen käyttöön ovat yksilöllinen yliherkkyys fluorokinoloniproteiineille, diabetes mellitus, hyperkalsemia, vaikea maksasairaus, lasten ikä (alle 18-vuotiaat).

Sivuvaikutukset Ozerlik

Ozerlikin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, suoliston häiriöt; päänsärky, huimaus; kasvojen ja limakalvojen turvotus; näköhäiriöt; unettomuus tai lisääntynyt uneliaisuus; kohonnut verenpaine, sydämen sykkeen rikkominen; kouristukset, lihaskivut ja jänteen repeämät; veren sokerin lasku, maksan vajaatoiminta.

[4]

Yliannos

Ozerlik ilmaisi yhä kasvavissa sivuvaikutuksissa sekä QT-ajan pidentämisen. Jälkimmäinen aiheuttaa riskin hengenvaarallisista sydämen rytmihäiriöistä. Yliannostuksen yhteydessä suoritetaan mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Puutteen vuoksi kliinisen kokemuksen Ozerlik yhdessä muiden lääkkeiden farmakologisia ryhmiä, ja puute tutkimuksia vuorovaikutuksesta valmistajat eivät suosittele määritä Ozerlik samanaikaisesti Histamiini-H2-reseptorin, rytmihäiriölääkkeiden, trisyklisiä masennuslääkkeitä ja hypoglykeemiset lääkkeet otetaan suun kautta.

[6]

Varastointiolosuhteet

Säilytys: pimeässä huoneenlämmössä.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta.