Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Ozol
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ozol kuuluu hedelmättömien huumeiden farmakologiseen ryhmään, protonipumpun estäjiin, joita käytetään maha-suolikanavan happoa aiheuttavissa sairauksissa. Muita lääkkeen kauppanimikkeitä ovat: Omepratsoli, Omeprol, Omega, Omizak, Losek, Gasek, Ultop ja muut.
[1]
Viitteitä Ozol
Ozolea käytetään kompleksisessa hoidossa:
- mahahaava ja pohjukaissuolihaava (mukaan lukien relapsien estäminen);
- ruoansulatuskanavan peptiset haavaumat;
- maha-ruokatorven refluksitauti;
- ulcerogeeninen haiman adenooma (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä);
- muut ruoansulatushäiriöt (mukaan lukien iatrogeeniset gastropatiat), jotka tapahtuvat mahalaukun yliherkkyyden taustalla.
[2]
Julkaisumuoto
Formaldehydi: lyofiloitu jauhe injektionesteenvalmisteen valmistukseen, injektiopulloissa 40 mg.
[3]
Farmakodynamiikka
Farmakodinamika Ozol -valmistetta tuottaa vaikuttava aine - omepratsoli (bentsimidatsolijohdannainen), joka mahalaukun happamassa ympäristössä muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi - syklisiksi sulfenamidiksi.
Kerääntyvä erittävien tubulukset parietaalisoluista mahan limakalvon, vaikuttava aine (sulfonomeprazol) sitoutuvat proteiiniin solukalvon H + / K + -ATPaasi (Vetyä kalium ATPaasi-protonipumpun) ja estää täydellisesti toimintaa tämän entsyymin. Tämän seurauksena solun pysähtyy kuljetusmekanismin (pumppaus) natrium- protoni (Na +) ja kaliumin (K +) ja hajotettiin normaalin toiminnan solujen, jotka syntetisoivat HCI: a.
Ja näin sekä suolahapon spontaania että stimuloitua suolahapon tuotantoa käännetään käänteisesti käänteisesti.
Farmakokinetiikkaa
Ruumiin saapumisen jälkeen Ozol imeytyy ohutsuoleen ja tulee verenkiertoon; veren plasman enimmäispitoisuus havaitaan keskimäärin 0,5-3 tunnissa; Systeeminen biologinen hyötyosuus laskimoon annettuna on 98%.
Plasman proteiinien yhteysaste on 90%, osa lääkkeestä tunkeutuu hematoplasmaalisen esteen kautta.
Metabolia Ozole esiintyy maksassa; 80% aineenvaihduntatuotteista erittyy elimistöstä munuaisten - virtsan, loput - suolen kautta ulosteen kanssa. Puoliintumisaika on noin 45-50 minuuttia. Lääke ei kerääntyy kehoon.
Annostus ja antotapa
Lyofiloitu jauhe on sekoitettava valmisteen kanssa levitetyn laimennusaineen (10 ml) kanssa; tuloksena olevaa liuosta annetaan laskimonsisäisesti (hitaasti). Valmistetun liuoksen suurin säilytysaika on 4 tuntia.
Annos ja hoidon kesto määräytyvät yksilöllisesti diagnoosin mukaan. Vatsa- ja pohjukaissuolen peptisten haavaumien vakavan annoksen vakavuusannos (kun kyseessä on vaikeus geneettisten lääkkeiden ottamiseen tablettien muodossa) on 40 mg kerran päivässä; gastroesofageaalisen refluksitaudin kanssa - 40 g (kerran); Zollinger-Ellisonin oireyhtymällä - 60 mg päivässä.
Käyttö Ozol raskauden aikana
Ozolin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.
Sivuvaikutukset Ozol
Ozolin mahdolliset haittavaikutukset ilmenevät päänsärky, vatsan, nivelten tai lihasten kipu; suun kuivuminen ja makuhäiriöt; ripuli tai ummetus, unihäiriöt.
Paikoin voi myös esiintyä paikallista turvotusta, urtikariaa, ihon punoitusta ja kutinaa. Lisääntynyt hikoilu ja kuume; näkökyvyn heikkeneminen; leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän väheneminen veressä; munuaisten tulehdus.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Ozolin käyttö samanaikaisesti klaritromysiinin kanssa lisää molempien lääkeaineiden pitoisuutta veriplasmassa; samanaikaisesti diatsepaamin, varfariinin tai fenytoiinin kanssa - lisää näiden lääkeaineiden pitoisuutta ja vähentää niiden eliminoitumisnopeutta.
Lisäksi Ozol pystyy heikentämään ketokonatsolin, itrakonatsolin ja raudanvalmisteiden imeytymistä.
Varastointiolosuhteet
Varastointi Ozol: valolta ja kosteudelta suojaavassa paikassa, lämpötilassa + 15-25 ° C.
Säilyvyys
Säilyvyys - 24 kuukautta.
[35]
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ozol" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.