Baktilem

Bactyl on mikrobilääke, joka kuuluu toisen sukupolven kefalosporiineihin. Tarkastellaan tärkeimpiä merkkejä huumeiden, annostuksen, vasta-aiheiden ja sivuvaikutusten kannalta. Bactyl on lääke, jonka tehokkuus on estää haitallisten mikro-organismien synteesi, mikä johtaa niiden kuolemaan ja tuhoamiseen.

Viitteitä Baktilem

Käyttöaiheet Bactyl perustuvat lääkeaineen vaikuttavan aineen vaikutukseen. Bactyl on määrätty tarttuvien sairauksien hoitoon ja haitallisten mikro-organismien sortamiseen, jotka ovat herkkiä kefuroksiimin vaikutukselle.

Bactyl on määrätty hengityselinten, keuhkoputkien, keuhkojen ja ENT-elinten tartuntataudeille. Lääke auttaa virtsateiden tarttuvien vaurioiden hoitoon. Lääke on aktiivinen pehmytkudosten ja ihon tarttuvien vaurioiden varalta. Antimikrobinen vaikutus on tehokasta Lyme-tautia vastaan (ihon ja hermopäätteet tarttuvien mikro-organismien kautta).

[1]

Julkaisumuoto

Bactylin vapautumisen muoto on tabletti. Lääke vapautetaan annoksena 250 ja 500 mg aktiivista ainesosaa. Tabletteja myydään liuskanpakkauksessa, jokaisessa pakkauksessa on tabletti, jossa on tabletteja Bactile. Lääkeaineen vaikuttava aine on kefuroksiimiaksetiili. Apuaineet: natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, selluloosan mikrokristallinen, kroskarmelloosinatrium ja muut.

Vapautus tabletti muodossa Bactile mahdollistaa laskemisen hoidon. Ja mahdollisuus valita sopiva annos 250 ja 500 mg kefuroksiimi mahdollistaa tehokkaimman ja nopeimman tapaisen infektiovaurion hoidon valitsemisen.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Bakteeri on biokemiallisia vaikutuksia, joita lääkeaineella esiintyy antamisen jälkeen. Lääkeaineen vaikuttava aine on kefuroksiimi. Kefuroksiimi on bakterisidisen vaikutuksen kefalosporiini antibiootin preoral muoto. Lääke on aktiivinen beetalaktamaaseille, Gram-positiivisille ja gram-negatiivisille mikro-organismeille.

Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia ja grampositiivisia aerobeja ja anaerobia vastaan. Lääkkeen työ on estää lääkkeen synteesi. Baktilem ei tehoa: Slostridium difficile, Campylobacter spp, Acinetobacter calco- aceticus, Legionella spp, Morganella morganii, Enterobacter spp, Citrobacter spp Vacteroides fragilis .....

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Bactyl on prosessi, joka tapahtuu ihmiskehossa olevan lääkkeen kanssa. Kefuroksiimi imeytyy maha-suolikanavaan ja hydrolysoituu suolen limakalvolle. Imeytymisen jälkeen lääke pääsee verenkiertojärjestelmään. Lääke on suositeltavaa ottaa 30 minuuttia syömisen jälkeen, koska tässä vaiheessa noudatetaan enimmäistasoa.

Bactylin enimmäismäärää seerumissa havaitaan kolme tuntia ottamisen jälkeen. Sitoutuminen veren proteiineihin on tasolla 35% ja eliminaation puoliintumisaika on 1,5 tuntia. Lääke erittyy munuaisissa. Veren seerumin aktiivisen aineen pitoisuus laskee dialyysin takia.

Annostus ja antotapa

Bactylin käyttötapa ja annos ovat yksilöllisiä potilaille, joten lääkärit valitsevat ne. Annostus riippuu potilaan iästä, hoidetusta sairaudesta ja oireetologiasta. Lääke otetaan suun kautta syömisen jälkeen. Tällainen antotapa antaa hyvän imeytymisen lääkeaineelle. Bactil-hoidon kesto ei saisi ylittää kymmentä päivää.

• Kun infektiotauti on aikuisilla, on suositeltavaa ottaa 250 mg lääkettä kahdesti päivässä. Kun virtsatietojärjestelmä on vahingoittunut, 125 mg kahdesti päivässä. Bronkipulmonaarisen järjestelmän tulehduksen vuoksi 500 mg Bactylia annetaan kahdesti päivässä 20 päivän ajan. On suositeltavaa ottaa lääke jatkuvasti lisäämällä lääkkeen annostusta asteittain.
• Kun infektiosairaudet lapsilla, Bactile otetaan 125 mg kahdesti päivässä, ja suurin käytettävissä oleva annos on 250 mg. Otitis ja vakavia infektioita hoidettaessa Bactyl ottaa 250 mg kahdesti päivässä, lääkkeen suurin annos on 500 mg.

[2]

Käyttö Baktilem raskauden aikana

Bactylin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain lääketieteellisistä syistä, kun äidin terapeuttinen hyöty on paljon tärkeämpi kuin potilaan tavanomaisen ja täydellisen kehityksen riski.

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Tämä johtuu siitä, että raskauden ensimmäisinä kuukausina muodostuu kaikki vauvan elintärkeät elimet. Jos lääke on määrätty raskauden toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana, nainen tarvitsee erityistä hoitoa. Bactylia ei suositella imetyksen aikana, koska lääke tunkeutuu äidinmaitoon.

Vasta

Bactyl-valmisteen vasta-aiheet perustuvat lisääntyneeseen herkkyyteen lääkkeen vaikuttavalle aineelle. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, maha-suolikanavataudit ja kehon vajaatoiminta. Lääke on kielletty alle kolmivuotiaille lapsille tabletin muodossa. Pitkäaikaishoidolla Bactile aiheuttaa kasvun ja kehittymättömän kasviston (enterokokit, candida).

Jos lääke otetaan potilaille, joilla on heikentynyt immuniteetti, diarrhean kehitys on mahdollista. Huomaa, että Bactyl-valmistetta käytettäessä on kiellettyä käyttää koneita ja ajoneuvoja, sillä lääke aiheuttaa voimakasta päänsärkyä, huimausta ja jopa aistiharuttoja.

Sivuvaikutukset Baktilem

Bactyl-valmisteen sivuvaikutukset ovat mahdollisia, jos lääkettä käyttävät potilaat, joilla on vasta-aiheita sen käytön yhteydessä. Haittavaikutuksia voi esiintyä myös, jos annostus ei ole saavutettu tai koska suositeltu hoitojakso ylittyy. Lisääntynyt herkkyys vaikuttavalle aineelle Bactyl, allergiset reaktiot, urtikaria, kutina, toksinen punoitus alkavat potilailla. Tässä tapauksessa sinun on luovuttava lääkkeen käytöstä.

Dyspeptiinihoidon, pseudomembranoottisen koliitin, kohonneet maksan entsyymit ja jakkarat häiriöt, Bactil on lopetettava. Hyvin usein Bactilen sivuvaikutukset ilmenevät päänsärky, alhainen leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä, huimaus, apatia.

Yliannos

Yliannostus Bakteeri esiintyy potilailla, jotka ovat ylittäneet lääkkeen suositellut annokset. Tässä tapauksessa potilaita havaitaan neurologisissa muutoksissa, joihin liittyy kouristuksia. Antikonvulsantteja käytetään tämän yliannostusoireyhtymän hoitoon.

Yliannostus Bactil-valmistetta voi esiintyä pitkäaikaisessa hoidossa lääkkeen käytön yhteydessä. Vakavissa yliannostustapauksissa tehokkaaseen hoitoon potilaille tehdään peritoneaalinen hemodialyysi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutus Bactyl muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain, jos lääke sisältyy monimutkaiseen hoitoon ja lääkäri on hyväksynyt useiden lääkkeiden samanaikaisen käytön. Jos Bactylyum otetaan lääkkeillä, jotka estävät mahalaukun erityksen, Bactylin absorptiotehokkuus vähenee.

Huomaa, että jos Bactilen potilaalle annetaan glukoosioksidaasitesti verensokeriin, vääriä positiivisia reaktioita on mahdollista. Kun lääke on vuorovaikutuksessa nivelreuma-aineiden kanssa, esimerkiksi probenesidin kanssa, kefuroksiimin veressä olevat veren pitoisuudet veressä lisääntyvät 50% alkuperäisestä arvosta. Tässä tapauksessa potilailla on vakavia oireita yliannostuksesta ja huumeiden myrkytyksestä.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Bactylin säilytysolosuhteet vastaavat tablettien muodossa olevan lääkevalmisteen säilytysolosuhteita. Bactyl on säilytettävä kuivassa paikassa, suojattava auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Valmisteen säilytyslämpötila ei saa ylittää 25 ° C. Säilytä Bactyl vain alkuperäisessä pakkauksessa ja vältä huumeiden säilytystä kosteassa tilassa.

Jos Bactyl-valmisteen säilytysolosuhteita ei noudateta, lääke menettää lääkevalmisteensa ja saattaa aiheuttaa yliannostuksen sivuvaikutuksia ja oireita.

Säilyvyys

Säilyvyys Bactil on kaksi vuotta lääkkeen valmistuspäivästä, joka on merkitty lääkkeen pakkaukseen. Lakkauttamisen jälkeen Bactyl on hävitettävä. Otetaan lääkettä, jolla on vanhentunut säilyvyys tai lääke, jonka ehtoja ei ole noudatettu, on kategorisesti vasta-aiheista.