^

Terveys

Baktiseptol-TERVEYS

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Bactiseptol-HEALTH on lääkevalmiste, joka hoitaa tarttuvia ja bakteereita. Tarkastellaan tärkeimpiä lääkkeen käyttöön liittyviä ohjeita, suositeltua annosta, vasta-aiheita ja mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lääkeaineen farmakologinen ryhmä - systeemisen käytön antibakteeriset aineet. Kansainvälinen nimi Bactiseptol-HEALTH on co-trimoxazolum ja kemiallinen nimi on co-trimoksatsoli.

Viitteitä Baktiseptol-TERVEYS

Käyttöaiheet Bactseptol-HEALTH perustuvat lääkkeen tehoaineen työhön. Bacticeptol-HEALTH-valmistetta annetaan potilaille, jos hoidon terapeuttinen vaikutus ylittää potentiaalisen riskin. Bacticeptol-HEALTH-valmisteen käyttö mahdollistaa vain yhden antibakteerisen lääkkeen käytön hoidettavaksi. Tarkastellaan perusviitteitä Bacticeptol-HEALTH-lääkkeen käytöstä.

  • Krooninen ja akuutti bronkiitti, keuhkokuume, sinuiitti, välikorvatulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus ja muut hengitysteiden infektiot.
  • Ja bakteeri-tarttuva leesiot virtsateiden ja munuaiset: kystiitti (krooninen, akuutti), eturauhastulehdus, virtsaputken, pyelonefriitti, chancroid (chancroid).
  • Ripuli, lavantauti, kolera, paratytoosi, antibakteerinen hoito ja muut ruoansulatuskanavan häiriöt.

trusted-source[1], [2], [3],

Julkaisumuoto

Vapautusmuoto Bactiseptol-HEALTH on suspensio. Lääke on valmistettu 100 ml: n injektiopulloissa. Tämä vapautumisen muoto helpottaa lääkkeen ottamista. Tämä on tärkeä potilaille, joilla on hengityselinten sairaudet, kun nielemisvaiheet aiheuttavat tuskallisia tunteita. 100 ml Bacticeptol-HEALTH sisältää trimetopriimia 0,8 g, sulfometohappia 4 g, natriumkloridia, sorbitoliruokaa ja muita apuaineita. Lääke vapautetaan vaaleanpunainen-oranssi suspensio hedelmäinen haju.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Bacticeptol-HEALTH on lääkeaineen lokalisointi, farmakologiset vaikutukset ja vaikutusmekanismi. Bactiseptol-HEALTH on yhdistetyn tyypin antibakteerinen lääke. Lääkkeen koostumus sisältää trimetopriimin ja sulfametoksatsolin, lääkkeen aineet ovat suhteessa 1: 5.

Näiden kahden edellä mainitun komponentin lääkevalmisteen tarkoituksena on estää bakteerisolujen synteesi, metabolisten prosessien hajoaminen ja foolihapon synteesi. Bacticeptol-HEALTH häiritsee gram-negatiivisten ja grampositiivisten bakteerien kasvua, mutta se ei vaikuta sieni- ja virusvaurioihin.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Bacticeptol-HEALTH ovat prosessit, joita esiintyy lääkkeen kanssa nauttimisen jälkeen. Farmakokinetiikka viittaa Bacticeptol-HEALTH-lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, metaboliaan ja erittymiseen.

Lääke imeytyy ruoansulatuskanavaan, ylemmän suolistossa. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus säilyy 12 tunnin ajan. Lääke erittyy munuaisissa virtsaan 14 tunnin kuluessa antamisesta. Bactseptol-HEALTH erittyy tubulaarisella ja glomerulaarisella erittymisellä, minkä vuoksi lääkeainepitoisuus veressä on paljon pienempi kuin virtsaan. Osa lääkkeestä erittyy ulosteen kanssa.

Annostus ja antotapa

Lääkärin määräämää annostelutapaa ja lääkkeen annosta erikseen jokaiselle potilaalle. Annostus riippuu käsiteltävästä sairaudesta, näytetystä oireesta, potilaan iästä ja vasta-aiheista. Jos Bacticeptol-HEALTH-valmistetta on määrätty vauvoille, seitsemän kuukauden iästä kahteen vuoteen lääkeaine otetaan 12 t 12 tunnin välein. Vanhemmille lapsille, seitsemän vuoden ikäisenä, kaksi teelusikallista 12 tunnin välein. Teini-ikäisille ja yli 12-vuotiaille lapsille 3 tl 12 tunnin välein.

Lääke suositellaan syömisen jälkeen. Tämä estää sivuosien esiintymisen ruoansulatuskanavasta. Jos lääke on määrätty aikuisille, on suositeltavaa ottaa 2-3 tl 12 tunnin välein. Hoidon kesto Bacticeptol-HEALTH kestää 5-14 päivää. Kliinisissä infektioissa Bacticeptol-HEALTH-hoidon kesto on pidempi.

Käyttö Baktiseptol-TERVEYS raskauden aikana

Bacticeptol-HEALTH-valmisteen käyttö raskauden aikana on kielletty. Koska lääke vaikuttaa negatiivisesti raskauden aikana. Valmisteen vaikuttavat aineet trimetopriimi ja sulfonamidit tunkeutuvat istukkaan ja erittyvät äidinmaitoon. Siksi lääkeaine ei ole sallittu imetyksen aikana.

Jos Bacticeptol-HEALTH maidon kanssa tulee lasten kehoon, se aiheuttaa keltaisuutta tai hemolyyttistä anemiaa. Raskaana oleville naisille Bacticeptol-HEALTH lisää riskiä kehittää rasvaisen maksan tunkeutumista. Jos lääkkeen käyttö on pakollista, naisen pitäisi kieltäytyä imetyksestä.

Vasta

Vasta-aiheet Bacticeptol-HEALTH-valmisteen käyttöön perustuvat yksilölliseen altistumiseen lääkkeen vaikuttaville aineille. Baktiseptol-Terveys on vasta-aiheinen potilaille, joilla on vaikea maksan parenchyma, sairauksien veressä ja verta muodostavien järjestelmä ja vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Lääke on kontraindisoitu raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana. Aineelle ei ole määrätty munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, kun glomerulaarinen suodatusnopeus on alle 15 ml / min. Bacticeptol-HEALTH on vasta-aiheinen myös vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille ensimmäisinä kuukausina.

trusted-source[4],

Sivuvaikutukset Baktiseptol-TERVEYS

Bacticeptol-HEALTHin haittavaikutukset voivat johtua lääkkeen annostuksen noudattamatta jättämisestä ja jos lääke otetaan vasta-aiheista kärsiviltä ihmisiltä. Kun annos on havaittu ja hoidon suositeltu kesto, lääke on siedetty hyvin. Joskus on ihottuma ja ruoansulatuskanavan häiriö. Harvemmin esiintyy maksan parenchyma, anemia, päänsärky, koliitti. Katsotaanpa Bacticeptol-HEALTHin tärkeimmät haittavaikutukset.

  • Jos potilaat kehittävät allergisia reaktioita, ne häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen. Bacticeptol-HEALTH aiheuttaa ihottumaa ja kutinaa eryteemaa, purppuraa ja muita patologisia reaktioita.
  • Ruoansulatuskanavan vaurioissa potilaat kokevat pahoinvointia ja oksentelua, joskus ripulia, ruokahalun vähenemistä, stomatiittia ja maksan nekroosia.
  • Harvinaisissa tapauksissa on neutropenia, leukopenia, anemia, pancytopenia. Virtsajärjestelmän leesioilla on munuaisten ja maksan vaurioita. Monissa potilailla on lisääntynyt diureesi, myrkyllinen nefropatia ja lisääntynyt urean veren määrä.
  • Hermostojärjestelmän puolella Bacticeptol-HEALTHin sivuvaikutukset aiheuttavat päänsärkyä, aistiharhoja, masennusta, ahdistusta, kouristuksia ja huimausta.
  • Kun hengityselin vaikuttaa, potilaat saavat bronkospasmin, hengenahdistus, yskä. Bactiseptol-HEALTH vaikuttaa tuki- ja liikuntaelimistöön, aiheuttaa myalgiaa, niveltulehdusta, harvemmin rabdomyolyysiä.
  • Lääke aiheuttaa kilpirauhasen häiriöitä. Jos Bacticeptol-HEALTH-valmistetta käytetään potilailla, joilla on hankittu immuunipuutosyhdys, on ihottuma, leukopenia, kuume. Joillakin potilailla seerumin kaliumtasot nousevat.
  • Yleisesti, Baktiseptol-TERVEYS organismi herättää allergisia reaktioita, anafylaktiset reaktiot, kuume, seerumitauti, Candida ja muut sieni-infektiotautien vaurion.

trusted-source[5], [6]

Yliannos

Yliannostus Bacticeptol-HEALTH esiintyy potilailla, jotka eivät noudata lääkkeen määräämää annosta tai ottavat lääkettä pidempään kuin vaaditut hoitojaksot. Akuutissa yliannostuksessa potilaat kehittävät ripulia, päänsärkyä, pahoinvointia, näköhäiriöitä, hallusinaatioita. Myös foolihapon puutteesta johtuva hematopoieesin sortaminen on mahdollista.

Yliannostuksen hoitoon potilaat joutuvat pakotettuun diureesiin. Menettely on virtsan alkalinisaatio ja lääkeaineen vaikuttavien aineiden erittyminen. Yliannostuksen patologisilla oireilla ja veren koostumuksen muutoksilla potilaille määrätään erityinen hoito. Yliannostuksen hoidossa Bacticeptol-HEALTH auttaa hemodialyysiä.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bacticeptol-HEALTHin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääketieteellisen resoluution avulla. Jos lääke on määrätty fenytoiinilla, maksan aineenvaihdunta on alhainen. Bacticeptol-HEALTH heikentää masennuslääkkeiden vaikutuksia. Antibakteerinen aine lisää digoksiinin määrää (tämä koskee iäkkäitä potilaita) veriseerumissa.

Bacticeptol-HEALTH-valmistetta ei suositella käytettäväksi diureettien kanssa, koska tämä vuorovaikutus lisää trombosytopenian esiintymistiheyttä. Kun lääkettä käytetään antikoagulanttien, esimerkiksi varfariinin, potilailla on lisääntynyt protrombiiniaika.

trusted-source[12], [13]

Varastointiolosuhteet

Bacticeptol-HEALTHin säilytysolosuhteet on kuvattu lääkkeen ohjeissa. Suspensio tulee säilyttää kuivana, viileänä, suojattuna auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Suositeltu säilytyslämpötila on 8 ° C - 15 ° C.

Jos varastointisääntöjä ei noudateta, lääke menettää lääkkeensä. Tässä tapauksessa Bacticeptol-HEALTH-valmisteen käyttö on kielletty, koska lääke voi aiheuttaa hallitsemattomia haittavaikutuksia sekä lapsilla että aikuisilla.

trusted-source[14], [15]

Säilyvyys

Kestoaika Bactseptol-HEALTH on merkitty lääkepakkaukseen. Lääkeaineen säilyvyys on yksi vuosi. Ruumiinavauksen jälkeen Bacticeptol-HEALTH voidaan säilyttää enintään 28 vuorokautta ja vain, jos lämpötilaa noudatetaan. Laitteen viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tuote on hävitettävä.

trusted-source[16]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Baktiseptol-TERVEYS" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.