20 vuotta sitten

Rabidzh 20 viittaa luetteloon niistä lääkinnällisistä laitteista, jotka on tarkoitettu sisällytettäväksi hoitosuunnitelmaan pääasiassa ruoansulatuskanavan refluksitaudille sekä peptinen haava.

Johtuen siitä, että sen pääkomponentti on rabepratsoli happo - protonipumpun parietaalisolun pääasiallinen vaikutus lääkkeen on se, että suhteen protonipumpun estävää vaikutusta se tuottaa. Se kuuluu luokka yhdisteitä, joilla on antisekretorisia ominaisuuksia, jotka eivät olisi H2-reseptoriantagonistit tai kolinergisiin reseptoreihin, kuitenkin, aiheuttaa aktiivisuus vähenee mahahapon eritystä. Näiden prosessien vajaus mahassa tapahtuu mahahapon erityksen viimeisissä vaiheissa.

Lääke on siis lääke, jolla on edullinen vaikutus ruoansulatusjärjestelmän toimintaan ja aineenvaihduntaan kehossa.

Viitteitä 20 vuotta sitten

Merkintöjen Rabidzhem 20 läsnäolon aiheuttama potilaan tällaisten erilaisten sairauksien, kuten maha- pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun mahahaava, jossa eheyden seinät nämä elimet ovat alttiina häiriöille vaikutuksen alaisena patologisesti kohonneen happamien ruoansulatuskanavan mehut.

Lääkkeen käytön vuoksi ilmenevän happaman väliaineen normalisointiin kohdistuva taipumus ilmenee kyseisen tekijän negatiivisen vaikutuksen vähenemisenä.

Tämä vaikutus saavutetaan Rabidj 20: n käytön seurauksena kroonisen gastriitin pahenemisvaiheessa, jos mahahapon muodostuminen on liiallista. Tämä oikeuttaa lääkkeen käytön tällaisissa tapauksissa.

Lisäksi se on myös indisoitu ruokatorven refluksitaudin ja refluksiesofagiitti tunnettu siitä, että ajoittainen päästöjen - refluksi mahan sisällön ruokatorveen tai pohjukaissuolen kuin aiheuttamien vahinkojen ruokatorven hapon sen alempi alueilla.

Seuraava kliininen tapaus, joka voi aiheuttaa merkkejä tämän lääkkeen nimeämisestä, on dyspepsia.

On myös tarkoituksenmukaista sisällyttää luetteloon nimitykset monimutkainen käsittely muiden anti-bakteeri aineina eradktsii Helicobacter pylori - bakteerien loisivat mahalaukussa limakalvon.

Lopuksi Rabidzh 20: n käyttöä koskevat merkinnät perustuvat Zollinger-Ellisonin oireyhtymään samoin kuin muihin patologisesti lisääntyneen erityksen olosuhteisiin.

Julkaisumuoto

Lomakkeen muoto Rabidzh 20 on pyöreän muodon puna-ruskea tabletti. Jokainen tabletti on sileä molemmin puolin, joka on päällystetty enteerisellä päällysteellä.

Koostumus yksi tabletti sisältää rabepratsolinatriumia määränä 20 mg, ja se sisältää lisäksi apuaineita. Ne edustavat kevyt magnesiumoksidi, mannitoli, gidroksipropiltselyulozoy, talkki, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti sanselomstearatom pH 102, etyyliselluloosa, propyleeniglykoli, hypromeloosin, dietyyliftalaatin, PEG 6000, Gitana dioksidi, punainen rautaoksidi.

Tabletit on pakattu alumiinifolioon tehtyihin nauhoihin. Pahvilaatikossa, jossa on taitettu arkki, joka sisältää lääkkeen kuvauksen ja käyttöohjeet, on 1 kaistale tableteilla. Muissa tapauksissa lääkeaineen vapautumisen muoto voi erota 3: n liuskan läsnäololla tablettien kanssa pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabichem 20 löytää kartoituksen aktiivisen ainesosan valmistuksen pääkomponentin, joka on rabepratsoli, farmakologisessa vaikutuksessa ihmisen kehossa.

Aktiivinen lääkekomponentti yhdisteet eroavat kategoriasta antisekretorisia ominaisuuksia ei toimi antagonistina kolinergisten tai H2-histamiinireseptorin, johtaa kuitenkin inhibitio happoa erittävien vatsan toimintaan. Tämä toiminta johtuu suoliston kaliumvety-adenosiinitrifosfataasin estosta tai sen kutsusta: protoniprototiproteiini, protoniprotokolla (protonipumppu). Tämä tapahtuu mahalaukun solujen erittelevillä pinnoilla.

Rabepratsolin tuottama vaikutus mahahapon tuotantoprosesseihin on, että Rabidzh 20: n tämä komponentti estää mahalaukun erittymisen viimeisessä vaiheessaan.

Farmakodynamiikka Rabidzhem 20, joka on huomattava rabepratsolin kemiallisesta aktiivisuudesta, ilmenee siinä, että se aktivoituu, kun pH: n happopohjaisen tasapainon taso on 1,2. Puoliintumisaika kestää 78 sekuntia.

Farmakokinetiikkaa

Rabidj 20: n farmakokinetiikalle on tunnusomaista rabeprotsolin hyötyosuus, joka on noin 52%.

Tmax voidaan tehdä tiettyjä muutoksia johtuen siitä, että lääke on otettu ruokaa, jossa on runsaasti rasvaa. Samanaikaisesti imeytymiseen tarvittava aika voi nousta 4 tuntiin tai tarvita vielä pidemmän ajan. Veste Cmax: llä ja summalla, jossa imeytyminen tapahtuu, ei tässä tapauksessa olennaisesti muutu. Tämä antaa perustelut väittää, että jos Rabidzh 20: n soveltamisen ja syömisen välillä on yhteys, se on heikosti ilmaistu. Näin ollen elintarvike ei aiheuta merkittävää vähenemistä lääkkeen tehokkuudessa.

Veri sitoo rabeprotsolia plasmaproteiineilla kokonaismäärällä, ja se on 96,3 prosenttia. Ensisijaisia metabolisia tuotteita, joita havaitaan veriplasmassa, edustaa sulfoni ja tioeetteri. On todettu, että näillä metaboliiteilla ei ole erityistä merkittävää antisekretorista vaikutusta. In vitro -tutkimusten tulokset osoittavat, että maksassa rabepratsoli metaboloituu ja sytokromi P450 ZA-CYP3A osallistuu ensiksi. Prosessissa muodostuu sulfonmetaboliitteja. Ja sytokromi P450 2C19 - CYP2C19 - desmetyylibrabepratsolista.

Farmakokinetiikkaa Rabidzhem 20 injektion aikana lääkeaine on läsnä 90 prosenttia lääkeaineen koostumus virtsaan tioeetteri karboksyylihappo, sen metaboliittien ja glyukoronidovye yhdiste merkaptuinovoy happoa. Jäljellä olevat annokset jättävät kehon yhdessä vasikoiden kanssa. Kuten virtsassa ja ulosteissa, rabeprotsolin erittyminen muuttumattomassa tilassa ei tapahdu.

Annostus ja antotapa

Käyttötapa ja annos Rabichem 20 viittaavat siihen, että tabletit tulisi ottaa kokonaisuutena kokonaisuudessaan ilman pureskelua ja alustavaa hajoamista ja murskaamista. Tämän lääkityksen vastaanotto tulee tapahtua ennen aterioita.

Pohjukaissuolihaavan peptisen haavauman puuttuessa Helicobacter pylori Rabid 20: n läsnä ollessa on suositeltavaa ottaa sisälle suositellulla 20 mg: n annoksella kerran tai kahdesti päivässä 2-4 viikon ajan.

Mahalaukun haavaumat hoidettaessa Helicobacter pyloriä ei ole. Rabidzh 20 on määrätty samalla annoksella kuin edellisessä tapauksessa - yksi 20 milligrammabletti 1 tai 2 kertaa päivässä. Ero on vain hoidon keston ajan tämän lääkkeen käytön yhteydessä: samassa minimikurssissa 14 päivän kuluttua Rabicja 20: n kestoaika voi kestää jopa 6 viikkoa.

Potilaat, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti, lääke on määrätty suositellulla vuorokausiannoksella, joka on 1-2 tablettia 20 mg koko päivän. Kurssin kesto voi vaihdella 4-8 viikosta. Kun tätä tautia tukeva hoito sisällytetään, otetaan huomioon Rabidj 20: n kerta-annos päivittäisestä annoksesta 1 tabletin 10 tai 20 mg: n määränä. Annos valitaan erikseen jokaiselle yksittäiselle potilaalle.

Potilaille, joilla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymä patologisissa hypersekretorisissa oloissa, annostus määritetään yksilöllisen lähestymistavan perusteella jokaiseen tämän taudin erityiseen tapaukseen. On suositeltavaa aloittaa hoito Rabid 20: n vuorokausiannoksella 60 milligrammalla. Jos tällaista tarvetta tarvitaan, tulevaisuudessa lääkkeen annosta lisätään siinä määrin kuin se on tarkoituksenmukaista perustuen sairauden kliinisen kuvan yksilöllisiin ominaisuuksiin tietyssä potilaassa.

Kroonisen gastriitin paheneminen, jolle on tunnusomaista mahahapon tuotannon hyperfunktio, aiheuttaa tarvittavan annoksen Rabid 20, joka on 1-2 tablettia päivässä hoidon aikana, mikä on 2-3 viikkoa.

Samalla tavalla kuin annosten ja lääkkeen ottamisen ajanjakson aikana, sitä tulisi käyttää toiminnallisen dyspepsian kanssa.

Joten, kaikki edellä esitetyt yhteenvedot, käy ilmi, että tämän lääkkeen käyttötapa ja annos määritetään perustuen tiettyyn kliiniseen tapaukseen, jossa Rabidzh 20: n käyttöä on määrätty.

Käyttö 20 vuotta sitten raskauden aikana

Rabidj 20: n käyttö raskauden, imetyksen ja imetyksen aikana viittaa useisiin tapauksiin, joissa valmisteen käyttöä ei voida hyväksyä.

Vasta

Vasta Rabidzhem pohja 20 on pääasiassa yksittäisiä vastekerroin voisivat tapahtua potilaalle annetaan kussakin tapauksessa vaikutus, joka tekee elin rabepratsoli. Samoin tämä pätee myös yliherkkyyden leviämiseen apu- komponenttien valmistuksen muille aineosille. Tämän lisäksi tähän ryhmään kuuluvat bentsimidatsolin tai muiden Rabidzh 20: n sisältämien ainesosien korvaaminen.

Rabidj 20: n käytön vastaisiin haittavaikutuksiin sisältyy myös kiellon käyttää lääkettä lapsille. Pidätyksenä sen käytöstä seuraa lisäksi raskaana olevia naisia ja tuolloin vauvan syntymän jälkeen, kun imevä on imetty.

Sivuvaikutukset 20 vuotta sitten

Yhteinen ilmenemismuotoja voi esiintyä missä tahansa sivuvaikutuksia Rabidzhem 20, kuuluu huonovointisuus, ulkonäkö heikkoustilojen, esiintyminen kuume, vilunväristykset, kehittäminen erilaisia allergisia reaktioita rintalastan kipu, yliherkkyys valolle. Joskus kasvojen turvotus voi turvota vatsa.

Aktiivisuus sydän-järjestelmä havaittu esiintyminen verenpaine, sydäninfarkti mahdollista, pyörtymistapausta, migreeni näyttää, sydämentykytys, sinusbradykardia, angina pectoris, EKG-muutoksia havaittu indikaattoreita.

Ruoansulatusjärjestelmä kykenee reagoimaan huumeiden kuten negatiivisten seurausten kanssa: ihottuma, suun kuivuminen, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, ummetus. On olemassa peräsuolen verenvuoto, gastroenteriitin ja dyspepsian kehittyminen, kivesten ulkonäys sappirakossa, anoreksia. Lisäksi Rabidzh 20: n käyttö voi johtaa suuhun, suutulehdus, ientulehdus, dysphagia, lisääntynyt ruokahalu, aiheuttaa ulosteiden häiriöt. Tämä lääke kykenee aiheuttamaan kolekystiittiä, proktista, koliittiä, haimatulehdusta, glossiittia, ruokatorvitulehdusta.

Lääkkeen haittavaikutus on usein anemian kehitys, mukaan lukien hypochromic, on mahdollisuus subkutaaniseen verenvuotoon, imusolmukkeet voivat olla hypertrofoituja.

Negatiivisten vaikutusten vektori Rabichem 20 kohdistuu ihmisen kehossa tapahtuvaan aineenvaihduntaan ja metabolisiin prosesseihin. Lääke aiheuttaa usein ruumiinpainon nousua tai päinvastoin johtaa laihtuminen ja kuivuminen.

Lääkkeen käyttöönoton vuoksi vaikuttaa myös keskushermoston tilaan. Tyypillisiä oireita ovat unihäiriöt - unettomuuden ilmaantuminen tai päinvastoin, liiallinen uneliaisuus, huimaus, hermosärky ja neuropatia, hermostuneisuus, vapina. Ehkäpä masentuneen valtion syntyminen, seksuaalisen halun väheneminen, kouristukset.

Rabidzh 20: n käytön negatiiviset seuraukset osoittavat myös laboratoriotutkimusten indekseihin tehdyt muutokset. Erityisesti veressä esiintyy epänormaaleja erytrosyyttejä ja verihiutaleita, havaitaan hyperglykemia ja leukosytoosi.

Virtsan koostumuksessa ja maksanäytteiden indikaattoreissa on poikkeamia. Jälkimmäiselle on ominaista lisääntynyt ALT-pitoisuus ja myös suurempi määrä eturauhaspesifistä antigeeniä.

Rabidzh 20: n haittavaikutukset, kuten näemme, joissakin tapauksissa sen käyttö voi tapahtua kaikenlaisten negatiivisten ilmiöiden muodossa potilaan kehon eri elimissä ja järjestelmissä.

[1], [2]

Yliannos

Yliannostus Rabichem 20 voi esiintyä pääasiassa tapauksissa, joissa aktiivisen ainesosan valmisteen pääkomponentti, rabepratsoli, saavuttaa ihmiskehon sisälle yli 80 milligrammaa päivässä sallitun enimmäisnopeuden. Tämä lääkemäärä, joka on otettu tässä määritellyssä päivittäisessä määrin, pääsääntöisesti on hyvin siedetty ja sen vaikutuksen vuoksi mitään merkitseviä kliinisiä oireita ei ole kehittynyt.

Tällä hetkellä lääke ei vahvista tietyn vastalääkkeen olemassaoloa. Jos heidät yliannostellaan lääkkeen kanssa, kaikki tarvittavat lääketieteelliset toimenpiteet, joilla pyritään poistamaan ja vähentämään sen negatiivisten seurausten aste, vähennetään sellaisten terapeuttisten toimenpiteiden toteuttamiseen, jotka ovat oireita ja tukevat.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabidzh 20: n vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa johtuu suurelta osin metabolisten prosessien erityispiirteistä, joihin sen tärkein aktiivinen ainesosa, rabepratsoli, altistuu. Sen aineenvaihduntaan kuuluu sytokromi P450- tai CYP450-järjestelmän kissan symbiontit.

Tutkimuksen mukaan, johon osallistui terveitä vapaaehtoisia, todettiin, että muiden lääkkeiden metabolia joka myös tapahtuu osallistumisen CYP450-järjestelmän, eivät tee tällaisesta vuorovaikutuksesta rabeprazole, että niitä voisi kuvailla kliinisesti merkittäviä. Tämä koskee varfariinin, diatsepaamin annettiin suonensisäisesti yhtenä annoksena, teofylliini (yhtenä annoksena suun kautta annettu), ja fenytoiini - odnorazovo suonensisäisesti lisäannoksia suun kautta.

Yhdistelmien ominaisuuksien tunnistamiseksi muiden lääkkeiden, joiden metaboloituminen tapahtuu entsyymi-järjestelmän avulla, ei ole tehty erityisiä tutkimuksia.

Yksi tärkeimpiä toimia Rabidzhem 20 on, että se vähentää intensiteetti mahan eritystoiminnan, joka aiheuttaa sen, että se vaikuttaa tuottamat vaikutukset lääkkeet, niiden absorptio on suhteessa happo-emäs-tasapainon mahanesteen. Joten yhdessä ketokonatsolin kanssa havaitaan 33%: n väheneminen jälkimmäisen biologisessa hyötyosuudessa. Digoksiini yhdessä rabepratsolin kanssa lisää sen enimmäiskonsentraatiota 20%: lla. Nojalla edellä mainitut ominaisuudet vuorovaikutuksen samanaikaiseen vastaanottoon Rabidzhem 20 valmisteet absorptio-ominaisuudet riippuvat pH: mahalaukun vaatii lääkärin valvonnassa, ja tarvittaessa, säätämällä annos kunkin yhdistelmän muodostaa sellaisilla lääkitystä.

Rabidzh 20: n vuorovaikutus muiden antasidivalmisteiden kanssa ei johda kliinisesti merkittäviin muutoksiin pitoisuuksissa, joissa rabepratsoli on läsnä veriplasmassa.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Rabid 20: n varastointiolosuhteiden on oltava sellaiset, joissa pysyvää lämpötilaa pidetään 15-25 astetta. On myös tärkeää, että lääke on paikka, jossa se ei pääse lasten käsiin.

Säilyvyys

Rabidzh 20: n säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä, jonka valmistaja ilmoittaa pakkauksessa.

[5]