Salasopriini EN-TABS

Salasopriini EN-TABS on bakteriostaattinen anti-inflammatorinen lääke sulfanyyliamidi-ryhmästä, se on analyysi tällaisista lääkkeistä kuten sulfasalatsiini, CAS. 500, Salatsosulfapyridiini, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Vaikuttava aine on sulfasalatsiini.

[1]

Viitteitä Salasopriini EN-TABS

Kliinisessä salatsopyriini FI-Tubbs käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien aiheuttamia opportunistisia patogeeneja: granulomatoottinen koliitti (Crohnin tauti) aktiivisessa vaiheessa, haavainen koliitti, limakalvojen tulehdus peräsuolen (haavainen proktiitti).

Lääke on tarkoitettu reumatologiassa - nivelreuman hoitoon aikuisilla ja tulehduksellisilla niveltulehduksilla alle 16-vuotiaille (nuoren nivelreuman nuorille).

[2]

Julkaisumuoto

Tämän lääkkeen muoto - tabletit, joissa on enteerisesti liukeneva päällyste (100 kappaletta pulloa kohden); yhden tabletin vaikuttava aine on 500 mg.

[3], [4]

Farmakodynamiikka

Kun suolistossa, tehoaineen salatsopyriini FI-Tubbs sulfasalatsiini on jaettu sulfapyridiiniä (80%) ja 5-aminosalisylaatti (5-ASA, mesalatsiini). Sulfapyridiiniä antimikrobinen vaikutus johtuu sen kyvystä läpäistä suoliston kudoksen kerääntyä siellä ja estävät foolihapon synteesi soluissa patogeenisten mikro-organismien. Aktiivinen lääkekomponentti myös estää hapettumisen entsyymin lipoksigenaasin tyydyttymättömien rasvahappojen soluissa tulehduskohtaan. Täten heikentynyt solujen aineenvaihduntaan bakteerien ja mikrobien johtaa heidän kuolemaansa.

Huono absorboituvat 5-ASA: n, sen osan, on paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus johtuu luontaisesti kaikki salisylaatit prostaglandiini - hormonien kaltaisia aineita, jotka säätelevät solujen aineenvaihduntaa. Tämän biokemiallisen prosessin seurauksena tulehdusilmiöiden voimakkuus vähenee.

[5], [6]

Farmakokinetiikkaa

Salasopriini EN-TABS: n imeytyminen tapahtuu nopeasti: lähes 25% lääkeainetta imeytyy ylemmän GI-alueen sisään. Samanaikaisesti ruuansulatuselinten sappihappojen syklisen verenkierron aikana puolet otetusta lääkkeestä palautuu suolistoon. Siten paksusuoleen asti yli 90% annoksesta. Systeemisessä verenkierroksessa nautitaan enintään 10% vaikuttavasta aineesta.

Salasopriini EN-TABS on osittain hapettunut maksassa, pääasiassa metaboliittien erittymisen kautta virtsajärjestelmään. Hapettumaton sulfasalatsiini sitoutuu veriplasman proteiineihin, joiden maksimaalinen pitoisuus saavutetaan 12 tunnin kuluttua nauttimisesta. Salasopriinin täydellistä puuttumista veriseerumissa havaitaan vain kolme päivää lääkeaineen lopettamisen jälkeen.

20% 5-ASA erittyy kehosta virtsaan, loput säilytetään paksusuolessa ja sitten erittyy muuttumattomana ja osittain metaboliitin muodossa.

[7]

Annostus ja antotapa

Lääkärin määrittelee ja määrää Salazopyrin EN-TABS -valmisteen antaminen ja antaminen - taudin luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Akuutissa tulehduksellisissa suolistosairauksissa aikuisia hoidetaan kasvavalla annosteluohjelmalla: 500 mg neljä kertaa ensimmäisenä päivänä, 1 g 4 kertaa - toisena päivänä, 1,5-2 g 4 kertaa päivässä - kolmannesta yhdeksänteen päivään. Tabletit ovat humalassa kokonaan syömisen jälkeen.

Akuutin haavaisen koliitin aiheuttamien oireiden aikana Salazopyrin EN-TABS -tabletteja otetaan kolme kertaa päivässä pillereittäin (500 mg) - ennen kuin lääkäri peruuttaa lääkkeen.

Alle 7-vuotiaat lapset käyttävät tätä lääkettä 250 mg kolme kertaa päivässä, vanhukset 500 mg kukin.

Nivelreumassa ja edellinen pitkäaikaista hoitoa ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet salatsopyriini-FI-Tubbs annostuksena ensimmäisen viikon - 1 tabletti päivässä, toinen viikko - 1 tabletti kahdesti päivässä, ja niin edelleen, kunnes päivittäinen saanti lääkkeen ei lisätä .. 4 kertaa yhdellä tabletilla.

Nuoren nivelreuman hoidossa lapsille annettava päivittäinen annos on 30-50 mg painokiloa kohden (neljänä jaettuina annoksina). Lapsipotentiaalin enimmäismäärä on 2000 mg.

Käyttö Salasopriini EN-TABS raskauden aikana

Negatiivinen vaikutus lääkkeen vastaisesti sikiön kehitykseen ei ole osoitettu, mutta käyttö salatsopyriini FI-Tubbs raskauden aikana on mahdollista vain todistuksen lääkärin, koska lääke alentaa tasoa foolihapon imeytymistä. Lääkeaineen aineet tulevat rintamaitoon, joten imetyksen aikana annettava imetys on hylättävä.

Vasta

Salatsopyriini FI-Tubbs vasta sovellettu veren läsnäolon sairauksien, maksan toimintahäiriö ja geneettinen maksasairaus (porfyria), on vaikea munuaisten toimintahäiriö, sekä lisääntynyt herkkyys sulfonamideja ja salisylaatit. Lääkeaine ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.

[8],

Sivuvaikutukset Salasopriini EN-TABS

Luettelo mahdollisista haittavaikutuksista tämän lääkkeen ovat: vatsavaivat, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, nefroottinen oireyhtymä, huimaus, päänsärky, korvien soiminen, makuaistin muutokset, stomatiitti, yskä, tukkoisuus limakalvojen ja silmämunan kovakalvon, unettomuus .

[9], [10]

Yliannos

Yliannostuksen salatsopyriini FI-Tubbs ilmaistuna pahoinvointi, oksentelu, kipu vatsaonteloon ja oireenmukaista - mahahuuhtelu, virtsan podshelachivaniem pH-arvoon 7,8-8,5; jos kyseessä on vaikea yliannostus - detoksifikaatiohoito pakotetun diureesin muodossa.

[11], [12]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikaiseen vastaanottoon salatsopyriini FI-Tubbs lääkkeitä, jotka estävät veritulppien muodostumista (antikoagulantteja), samoin kuin oraalisten hypoglykeemisten diabeteslääkkeitä (sulfonyyliureat) vahvistaa niiden vaikutusta.

Salazopyrin EN-TABS: n terapeuttinen vaikutus pienenee samanaikaisesti sen antibioottien huumeiden ryhmän kanssa, jotka estävät suoliston kasvua dysbiosiin asti.

Varastointiolosuhteet

Valmisteen säilytysolosuhteet - enintään + 25 ° C: n lämpötiloissa, lasten ulottumattomissa.

[13], [14],

Säilyvyys

Pakkauksen valmistajan ilmoittama säilyvyys kestää sen jälkeen, kun Salazopyrin EN-TABS -valmistetta ei saa käyttää.

[15], [16]