Kaberlon

Cabernon on uuden sukupolven huume, jonka toiminta kohdistuu parkinsonismin hoitoon - ihmisen koko hermoston asteittaisen tappion oireyhtymään.

Meidän elin, mukaan lukien kehon liikkeitä, ohjaa hermosto, joka sisältää aivot ja selkäytimen työtä. Henkilö, joka on nähnyt kehitystä Parkinsonin taudin ajan, menettää kyvyn hallita liikkeitään ja hallita kehon. Tauti ilmenee oireita, kuten vapinaa, liikkeiden hitautta (bradykinesia), yleinen aktiivisuuden vähenemistä, esiintyminen kivun eri syistä johtuva, puhe muuttuu, lisääntynyt lihasjännitys, krooninen masennus.

Tauti vaikuttaa pääasiassa ihmisiä (sekä miehiä että naisia) iältään 55-60 vuotta, mutta 10% tapauksista salakavala tauti kehittyy melko nuorena - jopa neljänkymmenen vuoden ajan. Tässä tapauksessa puhumme ns. "Nuorten parkinsonismi". Valitettavasti myöhäisessä vaiheessa tämän taudin aikana elämänlaatu ja potilaan aktiivisuus vähenevät huomattavasti. Pitkittynyt liikkumattomuus, kuolema tapahtuu useimmiten, joka on aiheuttanut muita tekijöitä: painehaavat, nieleminen toimintahäiriö, joka johtaa ehtyminen kehon, ja erilaiset hengitysteiden sairaudet. Syynä ovat muun muassa Parkinsonin taudin voi ilmoittaa vanhenemista, geneettinen taipumus, haitallisia vaikutuksia elimistöön myrkyllisiä aineita, sekä ateroskleroosin, virusinfektiot, vakavan traumaattisen aivovamman.

[1]

Viitteitä Kaberlon

Cabernonia käytetään lääketieteessä apupotilääkkeenä Parkinsonin taudin hoidossa potilailla, jotka kärsivät erilaisista motorisen aktiivisuuden häiriöistä. Usein tällaiset potilaat kokevat tahatonta liikkumista ja raajojen vapinaa. Ennen hoidon aloittamista on tärkeää tutkia potilasta sydämen valkaisulaitteen mahdollisista patologeista. On suositeltavaa määrittää ESR, suorittaa rinta röntgen, määrittää munuaisten toiminnan indikaattorit ja suorittaa keuhkotutkimuksia.

Käyttöaiheet Caberlone: lääkettä käytetään Parkinsonin taudin varhaisessa vaiheessa monoterapiana tai yhdessä dopa-dekarboksylaasin ja levodopa-inhibiittorin kanssa; se kuuluu dopaminergisten aineiden, dopamiiniagonistien ryhmään.

Yksi tabletti sisältää 1 tai 2 mg tätä ainetta. Apuväliaineina käytettiin laktoosia, magnesiumstearaattia (E 572) ja L-leusiinia. Siksi potilaita, joilla on vakava galaktoosi-intoleranssi tai laktaasin puutos tämä lääke, on vasta-aiheista.

Cabergoline on ergotalkaloidien johdannainen. Se stimuloi aivolisäkkeen tiettyjä reseptoreja, mikä aiheuttaa prolaktiinin eturaajojen - eturaajojen hormonin - pitkittynyttä sortoa. Aineella voi olla terapeuttinen vaikutus hyperprolaktinemian läsnäollessa, mikä vähentää sellaisia ilmentymiä kuin galaktorrhea, hedelmättömyys, impotenssi, kuukautiskierron häiriö, alentunut libido.

Caberlonia on määrätty suun kautta, mieluiten aterioiden aikana, jotta negatiiviset reaktiot lääkeaineelle poistettaisiin ruoansulatuskanavasta. On otettava huomioon, että cabergoline pystyy alentamaan verenpainetta, mikä vaikuttaa potilaan vasteasteeseen. Siksi lääkeaineen ottamisen yhteydessä potilaita kehotetaan pidättymään hallitsemasta moottoriliikennettä sekä työskentelemään monimutkaisten mekanismien kanssa ja vaativat lisää huomiota.

Julkaisumuoto

Nykyaikaisia lääkkeitä valmistetaan eri muodoissa riippuen koostumuksesta, aineen vaikutuksesta kehoon ja sen antotavasta. Tabletit viittaavat lääkeaineiden kiinteisiin annostusmuotoihin. Niihin kuuluvat pääasiallinen vaikuttava aine ja kaikenlaiset lisäkomponentit (tärkkelys, sokeri, talkki jne.), Jotka parantavat makua ja antavat huumevolyymin.

Nykyään on tärkeää tietää, miltä lääketieteellinen tuote näyttää estävän väärennösten hankkimisen riskin.

Cabernonia on saatavana 1 tai 2 mg tabletteina (kummassakin versiossa - 30 tablettia lasipullossa). Jokainen tablettipullo on pakattu erikseen.

Julkaisun muoto:

• tablettia 1 mg valkoista, soikea, kaksoiskuperia, lovet ja merkinnät "CBG" ja numero "1" eri puolilta;
• tabletit, joissa on 2 mg valkoista väriä, kapselin, kaksoiskuperia, lovet ja merkinnät "CBG" ja numero "2" eri puolilta.

Tämä vapautumismuoto helpottaa kätevää säilytystä ja lääkkeen helppoa kuljettamista.

Lääke Caberlon vapautetaan lääkemääräyksellä. Valmistaja: IVAX Pharmaceuticals sro (AYVEX Pharmaceuticals sro).

Farmakodynamiikka

Cabernon vaikuttaa ihmiskehoon, joka ei korreloi terapeuttisen vaikutuksen kanssa, se vaikuttaa vain verenpaineen alenemiseen.

Farmakodynamiikkaan Kaberlon: enintään verenpainetta alentavaa vaikutusta tehoaineen - kaberlogina aikana saavutetun ensimmäisen 6 tunnin aikana nauttimisen jälkeen kerta-annoksen lääkeainetta ja on annoksesta riippuvainen suhteen taajuus ja enintään vähentäminen.

Cabergoliini on ergoliinin dopaminerginen johdannainen, jolla on dopamiini D2 -reseptorien tehokas agonisti. Testin aikana rotilla, jotka saivat cabergolin suun kautta, lääke vähensi prolaktiinin erittymistä annoksella 3 - 25 mg / kg. Tämä johtui dopamiini D2 -reseptoreiden aivolisäkkeiden solujen vaikutuksesta. Lisäksi lääkeaineella on dopaminerginen vaikutus D2-reseptorien stimulaation kautta annoksina, jotka ylittävät annokset seerumin prolaktiinitasojen alentamiseksi. Eläimillä havaittiin paranemista motoristen häiriöiden aikana, kun oraalinen annos oli 1-2,5 mg / kg rotille ja lihaksensisäinen annos 0,5-1 mg / kg apinoille.

Vapaaehtoisilla, joilla ei ollut terveydellisiä ongelmia, kun otettiin kabergoliinia 0,3-2,5 mg: n annoksena, seerumin prolaktiinitaso oli voimakasta, mikä on annoksesta riippuvainen.

Cabernon toimii nopeasti (3 tunnin kuluessa annostelusta) ja sillä on pysyvä vaikutus (7-28 päivää).

Farmakokinetiikkaa

Cabernonilla on melko korkea imeytymisaste. Oraalisen annon jälkeen tämä lääke tulee nopeasti verenkiertoon kulkeutumisen ja imeytymisen kautta ruoansulatuskanavan kautta. Veren plasman pitoisuuden enimmäistaso saavutetaan 30 minuutissa - 4 tuntia nauttimisen jälkeen. Samanaikaisesti ruoan saanti ei vaikuta vaikuttavan aineen absorbointiin ja jakeluun (kabergoliini).

Farmakokinetiikka Caberlon: lääketieteellisen tutkimuksen tulosten mukaan tiedetään, että cabergoliinilla on kyky sitoa plasman proteiineja pitoisuuksina 0,1-10 ng / ml 41-42%: lla. Mitä tulee aineenvaihduntaprosessiin, potilaan virtsassa tunnistettu päämetaboliitti on 6-allyyli-8ß-karboksi-ergoliini. Se oli 4-6% annoksesta. Muiden aineenvaihduntatuotteiden määrä on alle 3% annoksesta. In vitro-lääketieteellisten tutkimusten tulosten mukaan niiden aktiivisuus prolaktiinin erityksen estämisessä on paljon pienempi kuin tehoaine - kabergoliini.

Edellä mainittujen tietojen perusteella voimme päätellä, että Cabernon-lääkkeen melko pitkä puoliintumisaika kehosta on peräisin. Hyperprolaktinemiapotilailla se saavuttaa 79-115 tuntia. Jopa kymmenen päivän kuluttua tämän lääkkeen viimeisestä annostelusta havaitaan jopa 18% virtsan annosta (2-3% alkuperäisessä muodossa) ja jopa 72% ulosteen annoksesta.

[2]

Annostus ja antotapa

Cabernonia suositellaan pitkäaikaiseen käyttöön. Sen tehokkuus ja haittavaikutukset liittyvät yksilölliseen herkkyyteen. Kliinisten tutkimusten mukaan lääkkeen turvallisuus on vahvistettu vähintään 24 kuukautta, mutta jokaisessa yksittäisessä tapauksessa hoidon kesto määrittelee lääkäri. 

Annostus ja antotapa: Lääke on tarkoitettu annettavaksi suun kautta. Kaberlona suositeltu terapeuttinen annos 0,5-1 mg / päivä, sen optimointi saavutetaan asteittain titraamalla alkuannos (0,5 mg / päivä - varten, jotka eivät saa dopamiiniagonistien, ja 1 mg / päivä - potilailla, jotka saivat L- dopa). Voit vähitellen vähentää levodopa-annosta sovelletaan rinnakkain, ja annos kabergoliinin, sen sijaan kasvoi optimaalisen suhteet. Lääkeaineen enimmäisannos ei saa ylittää 3 mg / vrk. Caberlonin viikoittainen terapeuttinen annos on yleensä 500 μg, mikäli se on tarpeen, sitä lisätään vähitellen 500 μg: lla viikossa 1 kuukauden välein.

Hyperprolaktinemiapotilaiden hoidossa annokset valitaan erikseen. Laktoositilanteen ennaltaehkäisyä varten suositellaan 1 mg: n Caberlone-annosta ensimmäisen annoksen ensimmäisenä syntymäpäivänä. Lääkkeen annosta on yleensä 250 mikrogrammaa 12 tunnin välein 2 vuorokauden ajan.

[4]

Käyttö Kaberlon raskauden aikana

Caberlonia testattiin eläimillä. Erityisesti tutkimusten tulokset ovat osoittaneet kykynsä tunkeutua rottien istukan esteen sisään. Tällaisen vaikutuksen olemassaolo ihmisillä on tuntematon.

Caberlonin käyttöä raskauden aikana ei ole tutkittu riittävästi. Rotilla tehdyissä kokeissa lääke ei vaikuttanut lisääntymistoimintaan eikä teratogeenistä vaikutusta havaittu. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan tämän lääkityksen käyttö ei lisää synnynnäisten sikiötautien riskiä, ennenaikaista synnytystä, raskauden keskeyttämistä tai muita naisen kehon lisääntymistoimintaan liittyviä ongelmia.

Koska kliininen kliininen kokemus ei riitä, ja Cablon-lääkkeen pitkäaikainen erittymisnopeus kehosta raskauden suunnittelevat naiset, on suositeltavaa lopettaa se kuukauden kuluttua haluttuun hoitoon. Tämä estää lääkkeen mahdollisen vaikutuksen sikiöön. Jos raskaus on tapahtunut lääkkeen ottamisen aikana, se on kiireellisesti peruutettava, jotta estetään sikiöön kohdistuva vaikutus.

Cabergolin ja sen aineenvaihduntatuotteiden kyky tunkeutua maitoon rotilla todistetaan. Joidenkin oletusten mukaan Caberlonia otettaessa imetys voidaan viivästyttää tai tukahduttaa, koska lääkeaineella on dopamiiniagonistin ominaisuudet.

Koska näytön puute vaikutuksesta imetykseen kabergoliinisakka naisia neuvotaan keskeyttää imetys tapauksissa oireita lääkkeen vaikutuksen erityisesti viivästyminen tai poistaminen imetyksen.

Vasta

Cableronin käyttöä ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti antibioottien ja psykoosilääkkeiden kanssa, koska kabergoliinin biologinen hyötyosuus on lisääntynyt ja sen haittavaikutusten vakavuus. On huomattava, että Caberlone-hoidon jälkeen saattaa esiintyä oireinen hypotensio.

Vasta-aiheet Caberlonin käyttöön:

• vakava sydänsairaus ja sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt;
• maksan ja munuaisten toimintahäiriö;
• potilas on mahahaava (mukaan lukien peptinen haavauma) ja pohjukaissuolihaava;
• maha-suolikanavan verenvuodon esiintyminen;
• Raynaudin oireyhtymä;
• vakavia mielenterveyshäiriöitä anamneesissa;
• keuhkosairaudet anamneesissa (erityisesti fibroosi, rintakehä), joiden hoidossa dopamiiniagonisteja käytettiin;
• valtimonopeus;
• eklampsia, preeklampsia.

On tarpeen säätää lääkkeen annosta potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta. Varovasti annetaan Caberlonille samanaikaista vastaanottoa lääkkeillä, joiden toiminta on tarkoitettu verenpaineen alentamiseen.

Dopamiiniagonisteja sairastavilla potilailla oli merkkejä, kuten hyperseksuaalisuus, lisääntynyt libido, riskinottohalukkuus.

Tietoja alkoholin vaikutuksesta lääkkeen siedettävyyteen ei ole tällä hetkellä saatavilla.

Sivuvaikutukset Kaberlon

Cabernon, kuten mikä tahansa muu vastaavanlainen lääke, on useita haittavaikutuksia.

Cabernonin haittavaikutukset ovat lyhytaikaisia ja ilmenevät kohtuullisessa määrin. Tällöin huumeiden poistamista havaitaan vain hyvin harvinaisissa tapauksissa.

Yleensä lääkettä otettaessa haittavaikutukset johtuvat hermostosta ja maha-suolikanavasta ja ilmenevät seuraavasti:

• giperkinezii,
• dyskinesioita
• hallusinaatiot
• tajunnan sekavuus;
• pahoinvointi, oksentelu, ummetus;
• dyspepsia, gastriitin kehitys.

Harvinaiset haittavaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmästä. Ne ilmenevät usein huimausta ja valtimon hypotensiota vastaan. On myös kehitystä tulehduksellisten prosessien, joka voidaan jakaa limakalvoja ja kuituinen: keuhkofibroosi, keuhkopussintulehdus, perikardiitti, keuhkopussin fibroosia, perikardiaalinen effuusio sydänläpän patologia.

On huomattava, että Caberlon-hoitoa saavilla potilailla havaittiin hyvin usein sydänläpän patologian esiintymistä, mukaan lukien regurgitaatiota, samoin kuin siihen liittyviä perikardiaasi- ja perikardiittimuoto-oireita. Muita haittavaikutuksia ilmeni tämän lääkkeen vasokonstriktoristen ominaisuuksien vuoksi ja liittyvät angina pectoriksen, perifeerisen turvotuksen ja erytromelalgian kehittymiseen. Kuitenkin Caberlon-hoidon aikana ja sydämen sykkeen muutoksia ei havaittu.

Vatsan toimintojen rikkomukset havaittiin useammin naisilla kuin miehillä, ja keskushermostoa aiheuttavat sivu-oireet - iäkkäillä potilailla.

Lääkkeen vastaanottoa voi seurata myös uneliaisuus, harvemmin - äkilliset nukahtaminen.

Pitkäaikainen lääkkeen käyttö saattaa johtaa poikkeamiin tavanomaisten laboratoriotestien tuloksissa.

Kun saavat suuria dopamiiniagonistien, kuten kabergoliini, potilaista kehittyi oireita patologisten riski, ja lisääntynyt libido ja hyper jotka olivat palautuvia hoidon lopettamisen tai annoksen pienentämistä.

[3]

Yliannos

Käytettäessä oikein suositelluilla annoksilla Caberlon ei aiheuta negatiivisia oireita. Yliannostustapauksissa voidaan kuitenkin havaita merkkejä, kuten vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, huimaus. Potilaan, jolla on suuri annos lääkettä, voi olla myös seuraavat oireet:

• verenpaineen aleneminen,
• ihottuma,
• heikentynyt tietoisuus,
• uneliaisuus,
• psykomotorinen agitaatio,
• hallusinaatioita.

Yliannostus tapahtuu useista syistä, joista useimmiten voidaan havaita henkilön itsemääräämisen taipumus, joka johtaa vaarallisiin seurauksiin, kontrolloimattomaan hoitoon lääkärin antamien suositusten huomiotta jättämisen sekä lääkemääräyksen vuoksi. Valitettavasti yliannostus voi olla tarkoituksellista (itsemurhayrityksen tapauksessa).

Joka tapauksessa Caberlonin yliannostuksen ensimmäiset oireet edellyttävät kiireellistä lääkärinhoitoa. Ehtojen vakavuus riippuu samanaikaisesti iästä, sukupuolesta, potilaan samanaikaisista sairauksista ja kehon yleisestä tilasta.

Yliannostuksen hoito on oireenmukaista. Tässä tapauksessa otetaan huumeita käänteiseltä toiminnalta, ja toteutetaan toimenpiteitä, joiden pääasiallisena tavoitteena on maksan säilyminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cabernon toimii ihmiskeholla stimuloimalla dopamiinireseptoreita. Tästä syystä tätä lääkettä ei suositella käytettäviksi yhdessä dopamiiniantagonistien (metoklopramidi, butyrofenoni, fenotiaatti, tioksanteeni) kanssa.

Caberlonen ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia. Esimerkiksi Caberlone-valmisteen ja makrolidiantibioottien (erityisesti erytromysiinin) yhdistelmällä potilas saattaa kokeneita bromokriptiinin määrän kasvua veriplasmassa. Erityisen varovainen, tämä lääke on otettava yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joiden toiminta on tarkoitettu verenpainetta alentavaksi.

Jos otetaan huomioon nykyiset tiedot kabergoliinin aineenvaihdunnasta, Caberlone-lääkkeen farmakokineettistä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei voida antaa etukäteen. Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla tehdyissä lääketieteellisissä tutkimuksissa ei ole havaittu tämän lääkkeen farmakokineettistä vuorovaikutusta L-dopan ja selegiliinin kanssa.

Mitä tulee alkoholin vaikutukseen huumeidensietokykyyn, tällä hetkellä ei ole luotettavia tietoja tästä asiasta. Koska alkoholi vaikuttaa kielteisesti lääkkeisiin yleensä, voidaan olettaa, että samanaikainen Caberlone-alkoholin saanti alkoholilla voi olla huomattava negatiivinen vaikutus.

[5], [6], [7]

Varastointiolosuhteet

Caberlonia suositellaan säilytettäväksi alkuperäisessä pakkauksessa ilman lämpötilan ollessa korkeintaan 30 ° C. Varastoalue on suojattava auringonvalolta ja kosteudelta, eikä sitä myöskään saa käyttää pienille lapsille. Tässä tapauksessa on suositeltavaa poistaa kapselin silikageeli pullosta valmisteen kanssa, joka on tarkoitettu adsorboimaan kosteutta.

Caberlonin säilytysolosuhteet riippuvat myös lääkkeiden säilytystä koskevista yleisistä vaatimuksista. Näiden jälkeen tämä lääke on pidettävä poissa valolta, mieluiten pimeässä paikassa. Jotta kosteutta ei päästä tabletteihin, ne on säilytettävä kuivassa paikassa. Siksi kylpyhuone tai muu huone, jossa havaitaan epävakaata kosteustasoa, ei sovi tähän tarkoitukseen.

Lääkevalmisteen säilyttäminen avoimessa tilassa on kiellettyä, koska tämä voi johtaa haihtuvien aineiden imeytymiseen ja myös aiheuttaa sen reaktiota hapen kanssa. Siksi lääkkeen seuraavan annoksen ottamisen jälkeen pullo on suljettava tiukasti. On toivottavaa, että tabletit säilytetään suljetussa tehtaassa ja niitä ei kaada mihinkään muuhun säiliöön.

On syytä muistaa, että sisä- ja ulkokäyttöön tarkoitettuja lääkkeitä pidetään parhaiten erillään. Tässä tapauksessa on toivottavaa sijoittaa ne kaapin eri hyllyihin tai säilyttää erillisissä pakkauksissa.

Säilyvyys

Cabernon viittaa lääkkeisiin, joiden varastointikehykset on selvästi merkitty. Tämän lääkevalmisteen kestoaika on 2 vuotta.

"Viimeinen voimassaolopäivä" tarkoittaa ajanjaksoa, jonka aikana lääkkeet täyttävät kaikki asiaankuuluvien asiakirjojen ehdot ja vaatimukset, joiden perusteella ne on valmistettu. Valmistaja määrittää suoraan valmisteen alkuperäisen varastointiajan. Sen jälkeen lääkevalmisteen rekisteröinnin ja sen teollisen vapautumisen alkaessa valmistaja sitoutuu jatkamaan tutkimusta, jonka tarkoituksena on tutkia tämän lääkityksen vakautta. Täten ilmaistaan ilmoitettu säilyvyysaika vahvistamalla tai selkeyttämällä.

Ei ole mahdollista, että lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on yli viisi vuotta, vaikka sen vakauden tutkimisen lopputulokset mahdollistavat sen.

Lääkkeen vapauttamispäivä Cabernon on aloituspäivä taloudellisen käyttöiän laskemiselle. Lääkkeen varastoinnin aikana on noudatettava kaikkia pakkauksessa annettuja ohjeita ja pakkausmerkintöjä koskevia ehtoja.

Loppupäivän jälkeen lääkevalmiste on ehdottomasti kielletty. Tämä on täynnä peruuttamattomia vaikutuksia terveyteen. Tabletit on säilytettävä "natiiviin" pakkaukseen kuivassa paikassa ja suojattava kosteudelta ja auringolta.