5-fluorourasiili "Ebewe"

5-fluorourasiili "EBEVE" - tehokas lääke, jota käytetään vatsa-, rinta- ja muiden elinten syöpäsairauksien hoidossa. 5-fluorourasiili "EBEVE" käytetään sekä pää- että apulaitteena kemoterapian aikana. Tarkastellaan tämän lääkkeen pääpiirteitä, käyttöaiheita, vasta-aiheita, sivuvaikutuksia ja käyttöolosuhteita.

Viitteitä 5-fluorourasiili "Ebewe"

Tarkastellaan tärkeimpiä viitteitä 5-fluorourasiilin käytöstä "EBEVE". Lääkeaineena käytetään rintasyövän, paksu- ja kolorektaalisen syövän, kaikkien suoliston osien, myös paksusuolen, hoitoon myös pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Lääke voidaan käyttää moottorihoitona tai yhdistettynä useisiin muihin antineoplastisiin lääkkeisiin. 5-fluorourasiili "EBEVE" käytetään hoidettaessa pään, haima, suu (huulet, kielen, kurkunpään), kaulan syöpä

Näiden lääkkeiden hoidon tulisi olla pätevän onkologin lääkärin valvonnassa ja valvonnassa, jolla on laaja kokemus tehokkaiden antimetaboliittien käytöstä. Huomaa, että lääke ei ole ostettavissa apteekissa. Lääke on lääkärin määräämää, ja sitä voidaan käyttää vain sairaalassa.

Fluorourasiilin riittävän hoidon aikana monet potilaat kehittävät leukopeniaa. Eli veren leukosyyttien taso voi nousta nollaan. Jos tätä indikaattoria ei ole tarkistettu, potilaan kuolema saattaa ilmetä. Tämän estämiseksi potilaille on määrätty immunostimulaattorien kulku, joka lisää leukosyyttien määrää veressä ja parantaa immuunijärjestelmän suojaavia ominaisuuksia. Pääsääntöisesti leukosyyttien vähimmäisarvoa havaitaan lääkkeen ensimmäisen ja toisen viikon välillä ensimmäisen hoidon aikana. Kun käytetään immunostimuloivia lääkkeitä, leukosyyttejä palautetaan ainakin kolmaskymmenennellätoista hoitopäivänä.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Form release 5-Ftoruratsil "EBEVE" - konsentraatti, jota käytetään liuoksena infuusioiden valmistuksessa. Valmisteen pääasialliset muodot:

• 5 ml (250 mg), ampulleissa 5 ml
• 10 ml (500 mg) 5 ml: n ampulleissa
• 20 ml (1000 mg), ampulleissa 20 ml

Toisin sanoen yhden ampullin lääkeaine voi sisältää 250 mg, 500 mg tai 1000 mg vaikuttavaa ainetta - ftoruratsilaa. Korvaavan aineen koostumukseen sisältyy apuaineita, kuten: injektionesteisiin käytettävä vesi ja natriumhydroksidi. Farmakoterapeuttinen ryhmä lääkkeistä - antineoplastisia aineita, pyrimidiinianalogeja, antimetaboliitteja.

[3]

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" edustaa lääkettä tehokkaana antituumorina, antimetaboliittien ryhmänä. Lääke pidetään pyrimidiinin analogina, minkä vuoksi se katkaisee DNA: n synteesin ja aiheuttaa solujen jakautumisen eston. Lääkeaineen kasvaimen vastainen vaikutus alkaa näkyä lääkkeen entsyymimuunnoksen jälkeen.

Huolimatta korkea tehoa syövän hoidossa, lääkkeen on kieltäydyttävä ensimmäinen merkki haavaumia tai haavaumia suussa, sekä vaikea ripuli, esiintyminen mahahaava ruoansulatuskanavan, verenvuotoa ja verenvuoto tahansa.

5-fluorourasiili "EBEVE" on kapea turvallisuustekijä. Tämä osoittaa vähäisen eron lääkeaineen toksisten ja terapeuttisten annosten välillä. On erittäin vaikeaa saada tarvittavaa terapeuttista vaikutusta ilman myrkyllisyyttä. Kaikki tämä viittaa siihen, että lääkärin antama annos on valittava huolellisesti lääkäri onkologi, erikseen jokaiselle potilaalle.

[4], [5], [6]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka 5-Fluorourasiili "EBEVE" auttaa sinua selvittämään kaikki tarvittavat tiedot lääkkeen imeytymisestä, jakautumisesta, aineenvaihdunnasta ja erittymistä. Tarkastellaan pääasiassa 5-fluorourasiilin "EBEVE" farmakokinetiikkaa

• Imeytyminen - lääkettä käytettäessä on lisääntynyt intravariabiliteettiindeksit maha-suolikanavasta. Lääke metaboloituu maksassa. Huomioikaa, että kun lääkettä käytetään, valtimon sisäinen ja laskimonsisäinen antaminen on sallittua. 5-fluorourasiilin hyötyosuus "EBEVE" on 0-80%
• Jakelu - lääke nopeasti leviää kehon läpi. Nopeimmin tulevat lisääntyvät kudokset, toisin sanoen luuytimen, ruoansulatuskanavan limakalvot ja kasvaimet. Lääke tunkeutuu istukan ja veri-aivoesteen kautta. Keskimäärin lääkkeen jakautumistilavuus on 0,12 l / kg potilaan ruumiinpainoa ja sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 10%.
• Aineenvaihdunta tai baotransformaatio - lääkkeen aineenvaihdunta tuottaa myrkyttömiä yhdisteitä, kuten ureaa ja hiilihydraatti-dioksidia.
• Lääkkeen poistaminen tai eliminaatio - veriplasmasta lääke poistetaan 10-30 minuutin kuluttua, aika riippuu fluorouracilin annoksesta. Kolmen tunnin kuluessa lääkettä ei löydy veriplasmasta. Lääkkeen pääasiallinen erittyminen on keuhkoissa. Lääke erittyy hiilidioksidin muodossa.

[7], [8], [9], [10]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen käyttötapa ja annos annetaan hoitavalle onkologille. Jokaiselle potilaalle valitaan yksilöllinen annos, joka riippuu taudista. Niinpä joillakin sairauksilla lääkettä käytetään monoterapiana, ja toisten puolesta lääke menee hoitokoostumukseen. Yleensä lääkehoito alkaa pienellä annoksella, jotta voidaan tarkistaa kehon reaktio lääkkeeseen. Lääke annetaan vain sairaalassa. Fluorourasiilin päivittäinen annos ei saa ylittää 1 g.

Aikuisille annetaan 1 kg: n paino. Potilaille, joilla on turvotus ja ylipaino, lääkkeen annos määritetään kullekin kilogrammalle ihanteellista painoa. 5-Fluorourasiili "EBEVE" annetaan intravenoosi-infektioiden, valtimoiden infuusioiden tai pitkäaikaisten infuusioiden kautta.

[13], [14]

Käyttö 5-fluorourasiili "Ebewe" raskauden aikana

5-fluorourasiilin käyttö "EBEVE" raskauden aikana on vasta-aiheista. Lääkkeen monoterapian vaikutuksia raskauden aikana ei ole tutkittu riittävällä tasolla. On kuitenkin huomattava, että hoito 5-fluorourasiililla "EBEVE" yhdessä muiden lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa vauvan syntymän merkittävillä kehityshäiriöillä. Erityisen vaarallista on lääkkeen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Eläimillä tehdyt tutkimukset osoittavat, että 5-fluorourasiili "EBEVE" vaikuttaa haitallisesti hedelmällisyyteen, on teratogeeninen ja sikiötoksinen. Jos lääkkeen käyttö raskauden aikana on tarpeen, on välttämätöntä valita hoitovaiheen ja haittavaikutusten välillä, joilla on kielteinen vaikutus vauvan kehitykseen ja aiheuttavat potentiaalisen riskin raskaudelle.

Lääkeaine ei ole suositeltava käytettäväksi imetyksen aikana, koska fluorourasiili erittyy äidinmaitoon. Siksi imetyksen aikana lääke on lopetettava.

Vasta

Jokaisella lääkkeellä on omat ominaisuutensa, jotka tavalla tai toisella, mutta silti vaikuttavat ihmiskehoon. Tarkastellaan 5-fluorourasiilin "EBEVE" -vasta-aineiden vasta-aiheita.

• Yliherkkyys lääkkeen koostumukselle.
• Verenvuotoa.
• Vaikea ripuli.
• Aivotoiminnan estäminen (merkityksellinen potilaille, jotka saavat sädehoidon).
• Poikkeamat muotokappaleiden määrästä veressä.
• Vaikea munuaisten ja maksan toiminta.
• Tartuntataudit.
• Kehon loppuminen.
• Stomatiitti, ruoansulatuskanavan ja suuontelon haavaumat.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä tätä lääkettä potilaille, joilla on suuri riski. Tämä ryhmä sisältää potilaat, jotka saavat suuria annoksia lääkettä sädehoidon aikana lantion alueella. Ja myös potilaat, jotka kärsivät gyrofysectomiasta tai andrenalektomiasta.

Sivuvaikutukset 5-fluorourasiili "Ebewe"

5-fluorourasiilin "EBEVE" -haittavaikutukset riippuvat elimistön reaktioista, kun tätä lääkettä käytetään. Katsotaanpa huumeiden tärkeimmät haittavaikutukset:

• Kuume.
• Jos annostusta ei noudateta, trombosytopenia ja leukopenia ilmenevät.
• Anemia.
• Agranulosytoosi.
• Luuytimen toiminnan estäminen.
• Immuunijärjestelmän tukos.
• Erilaisia allergisia reaktioita.
• Kehon aineenvaihduntahäiriöt.
• Kääntyvä aivo-oireyhtymä.
• Sekavuus, kortikaaliset ja motoriset häiriöt.
• Uneliaisuus.
• Silmäsairaudet.
• Iskeeminen sydänsairaus.
• Vasemman kammion toimintahäiriö
• Sydäninfarkti.
• Verisuonihäiriöt.
• Stomatiitti, nielutulehdus, proktitiitti.
• Ripuli, oksentelu, pahoinvointi.
• Käännettävä alopesia.

Kiinnitä huomiota, kehon haittavaikutukset ja reaktiot lääkeaineeseen ovat täysin riippuvaisia lääkkeen annoksesta ja käyttöajasta.

[11], [12]

Yliannos

5-fluorourasiilin yliannostuksella "EBEVE" on useita negatiivisia seurauksia elimistölle. Tarkastellaan kehon yleisimpiä reaktioita yliannostuksella.

• Lisääntynyt uneliaisuus.
• Akuutit psykoottiset reaktiot.
• Ruoansulatuskanavan haavaumat.
• Ripuli.
• Luuytimen toiminnan estäminen.

Kehon reaktiot yliannostuksen aikana riippuvat lääkkeen annosta ja antotavasta. Yleensä 5-fluorourasiilin "EBEVE": n pitkäaikaisen käytön jälkeen pienet sivuvaikutukset alkavat näkyä ja ajan mittaan yliannostuksen oireet.

[15]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

5-fluorourasiilin "EBEVE" ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus riippuu monimutkaisesta hoidosta mukana olevasta taudista ja lääkkeistä. Niinpä lääketieteellisessä käytännössä yhdistetty fluorouracil-hoito on mahdollista yhdistettynä valiinihappoon ja folaattiin. Mutta tämä huumeiden vuorovaikutus voi aiheuttaa vakavan ripulin.

Kun 5-fluorourasiili "EBEVE" reagoi lääkkeisiin, jotka vähentävät aivojen toimintaa, lääkäri säätää fluorouracilin annosta. Kun lääke on ehdottomasti kielletty ottamaan fenyylibutaksiinia, sulfonamidia tai aminofenatsonia. Kun lääke on vuorovaikutuksessa allopurinolanin kanssa, ensimmäisen ja toisen lääkkeen huumeiden vaikutusten väheneminen kirjataan. Huomaa, että 5-fluorourasiili "EBEVE" heikentää merkittävästi kehon puolustusmekanismeja, mikä alentaa immuunijärjestelmää kriittiselle tasolle ja mahdollistaa taudin etenemisen uudistuneella voimalla. Tämän estämiseksi lääkettä tulee käyttää yhdessä immunostimuloivien lääkkeiden kanssa.

[16], [17]

Varastointiolosuhteet

5-fluorourasiilin "EBEVE": n tärkeimmät säilytysolosuhteet eivät eroa muista lääkkeistä. Kun valmisteen säilytysolosuhteet havaitaan, fluorourasiili on vaaleankeltainen tai kirkas liuos.

Lääke on säilytettävä viileässä ja pimeässä paikassa. Lääkeaineen avoin ampulli ilmassa on ehdottomasti kiellettyä, koska se vähentää sen tehokkuutta. Avoimen ampullin säilytysjakso ei saisi ylittää 24 tuntia edellyttäen, että lämpötilajärjestely pidetään - 2-8 º C. Valmiste on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan, koska se riippuu sen säilyvyydestä.

[18], [19]

Erityisohjeet

5-fluorourasiili "EBEVE" - on saatavana injektionesteisiin käytettäväksi. Joissakin sairauksissa käytetään pääasiallisena hoitona 5-fluorourasiilia. Esimerkiksi rintasyövän hoidossa lääke on osa terapian kompleksia ja sillä on lisävaikutus. Huolimatta tehokkaasta lääkkeestä, jota sillä on syövän hoidossa, lääkkeellä on useita vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia, jotka voivat johtaa kuolemaan.

5-fluorourasiili "EBEVE" on nykyaikainen lääkke, jota käytetään erilaisten syöpien hoitoon. Lääke on erittäin tehokas hoito, mutta sitä voidaan käyttää vain sairaalahoidon kunnossa ja noudattaa tarkasti annostusta.

[20]

Säilyvyys

Alkuperäisen pakkauksen 5-fluorourasiilin "EBEVE" kestoaika on kaksi vuotta valmistuspäivästä, ja tällöin lääkkeen varastointiominaisuudet täyttyvät. Lääkeaine ei saa olla jäätynyt ja jäätynyt, koska se vähentää sen lääketieteellisiä kykyjä nollaan. 5-fluorourasiilin "EBEVE" -tuotteen viimeisen käyttöpäivän jälkeen ampullit on hävitettävä. Käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen on ehdottomasti kiellettyä, koska tämä johtaa kehon arvaamattomiin reaktioihin, joilla voi olla peruuttamattomia seurauksia.

[21],