Hermojärjestelmän histologinen rakenne

Hermojärjestelmällä on monimutkainen histologinen rakenne. Se koostuu hermosoluista (neuroneista), joilla on niiden ulkonemat (kuidut), neuroglia ja sidekudoselementit. Hermo- järjestelmän tärkein rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on neuroni (neurocyte). Riippuen useita prosesseja, jotka ulottuvat solun elin, erottaa kolme hermosolujen tyypit - multipopyarnye, kaksisuuntainen tai unipolaarinen. Useimmat neuronien CNS esitetty kaksisuuntainen soluja, joilla yhden Axon ja suuri määrä haarautumisen dikotomisten dendriittien. Edelleen luokitus otetaan huomioon muoto (pyramidin, fusiform, korzinchatye, tähti) ja koot - hyvin pieni jättiläinen [esim., Pituus gigantopiramidalnyh neuronien (Betz solut) motorisen aivokuoren alueelle 4120 m]. Näiden neuronien kokonaismäärä vain aivojen kumpikin aivojen aivokuoressa on 10 miljardia.

Bipolaarisia soluja, joilla on aksoni ja yksi dendriitti, löytyy myös melko usein keskushermoston eri osista. Tällaiset solut ovat ominaisia visuaalisille, auditiivisille ja hajuille tarkoitetuille järjestelmille - erikoistuneille aistijärjestelmille.

Merkittävät harvinaiset ovat unipolaariset (pseudo-unipolaariset) solut. Ne ovat keskiaivojen ydin kolmoishermon ja selkärangan solmut (takajuuriganglioista ja sensoriset aivohermoihin). Nämä solut tarjoavat tietyntyyppisten herkkyys - kipu, lämpö, tuntoon, paineen tunne ja tärinää, ja stereognosis havainto välinen etäisyys sijaintien kahden pisteen kosketusta ihoon (kaksiulotteinen spatiaalinen merkityksessä). Tällaisilla soluilla, vaikka niitä kutsutaan unipolaariksi, on itse asiassa 2 prosessia (aksoni ja dendriitti), jotka sulautuvat solun rungon lähelle. Varten Tämän tyyppisissä soluissa on ominaista sellainen hyvin tiukka sisäinen kapseli gliasolujen (satelliitti-solut), jonka läpi sytoplasman prosessit gangliosolujen. Satelliittisolujen ympärillä oleva ulompi kapseli muodostuu sidekudoselementeistä. Todella yksinapainen soluja löytyy vain keskiaivojen ydin kolmoishermon, joka kuljettaa impulsseja proprioneptivnye puremalihasten talamuksessa soluissa.

Dendriittien tehtävä on impulssin suorittaminen solun rungon suhteen (afferentti, selluloosa) sen vastaanottavilta alueilta. Yleensä solun runkoa, mukaan lukien aksonikorja, voidaan katsoa osaksi hermosolun vastaanottavaa aluetta, koska muiden solujen aksonipäästöt muodostavat synaptiset kontaktit näihin rakenteisiin samoin kuin dendriitteihin. Dendriittien pinta, joka vastaanottaa informaatiota muiden solujen aksoneista, kasvaa merkittävästi pienien ulokkeiden (tipicon) vuoksi.

Axon suorittaa impulsseja efferent - solun runko ja dendritit. Kuvaaessa aksonia ja dendriittejä, etenee mahdollisuudesta suorittaa pulsseja vain yhdestä suunnasta, ns. Neuronin dynaamisen polarisaation laki. Yksipuolinen johtaminen on ominaista vain synapseille. Hermo-kuidun impulssit voivat levitä molempiin suuntiin. Hermokudoksen värillisissä osissa axon tunnistetaan sillä, että siinä ei ole tiikeriainetta, kun taas dendriitteissä, ainakin alkuperäisessä osassa, se paljastuu.

Solurakenne (pericarion), johon RNA osallistuu, toimii troofisena keskuksena. Ehkä sillä ei ole säätövaikutusta pulssien liikkeen suuntaan.

Hermo-soluilla on kyky hermospulssien havainnointiin, johtamiseen ja lähettämiseen. Ne syntetisoivat välittäjiä osallistuu niiden toteuttamiseen (välittäjäaineiden): asetyylikoliini, katekoliamiinien ja lipidien, hiilihydraattien ja proteiinien. Joissakin erityisissä hermosolujen on kyky neyrokrinii (syntetisoitu proteiini tuotteet - oktapeptidi, esim. Antidiureettisen hormonin, vasopressiinin, oksitosiinin niitattu että supraoptic ja paraventricular hypotalaamisissa). Muu neuronit, jotka muodostavat pohjapinta hypotalamus, tuottavat niin sanottuja rilizingg vaikuttavia tekijöitä toimintaa aivolisäkkeen etuosan.

Kaikille neuroneille on ominaista voimakas aineenvaihdunta, joten he tarvitsevat jatkuvasti happea, glukoosia ja muita. Aineita.

Hermosolun rungolla on omat rakenteelliset ominaisuutensa, jotka määräytyvät niiden toiminnan spesifisyyden perusteella.

Ulkokuoren lisäksi neuronin rungossa on kolmikerroksinen sytoplasmamembraani, joka koostuu kahdesta kerroksesta fosfolipidejä ja proteiineja. Kalvo täyttää sulkutoiminnon, suojelee solua vieraiden aineiden sisäänpääsystä ja kuljetuksesta, joka mahdollistaa pääsyn soluun aineista, jotka ovat välttämättömiä elintärkeälle toiminnalleen. Tunnista aineiden ja ionien passiivinen ja aktiivinen kuljetus kalvon läpi.

Passiivinen kuljetus on aineiden siirtyminen sähkökemiallisen potentiaalin pienentämiseen pitoisuusgradientin (vapaata diffuusiota lipidikaksoiskerroksen kautta, helpotettu aineen diffuusio - kuljettaminen kalvon läpi).

Aktiivinen kuljetus - aineiden siirtyminen sähkökemiallisen potentiaalin gradienttiin ioni- pumppujen avulla. Sytosoosi on myös mekanismi aineiden kuljettamiselle solukalvon läpi, johon liittyy käännettäviä muutoksia membraanin rakenteessa. Plasmamembraanin läpi ei ainoastaan säädetä aineiden saannista ja tuotoksesta, vaan solun ja solunulkoisen ympäristön välillä vaihdetaan tietoa. Kalvot hermosolujen käsittävät useita reseptoreita, joiden aktivointi johtaa solunsisäisen konsentraation syklisen adenosiinimonofosfaatin (NAMFI) ja syklisen guanosiinimonofosfaatin (nGMF) koskevat solujen aineenvaihduntaa.

Neuronin ydin on suurin solukkorakenteista, jotka näkyvät valomikroskopiassa. Useimmissa neuroneissa ydin sijaitsee solurakenteen keskellä. Solut ovat plasma kromatiinin rakeet kuvaamaan monimutkaista deoksiribonukleiinihappo (DNA) peräisin alkueläin proteiinit (histonit), ei-histoni-proteiinien (nukleoproteiiniantigeenit), protamiini, lipidit ja muut. Kromosomit näkyvät vain mitoosin aikana. Keskiytimen on sijoitettu endosomissa, joka sisältää merkittävän määrän proteiinia ja RNA: ta, ribosomaalista RNA: ta (rRNA) on muodostettu siihen.

Kromatiini-DNA: han sisältyvät geneettiset tiedot transkriptoidaan templaatti-RNA: han (mRNA). Sitten mRNA-molekyylit tunkeutuvat ydinmembraanin huokosten läpi ja syöttävät rakeisen endoplasmisen verkkokalvon ribosomeja ja polyribosomeja. Proteiinimolekyylien synteesi on; Samanaikaisesti käytetään erikoiskuljetuksen RNA: n (tRNA) tuomaa aminohappoa. Tätä prosessia kutsutaan käännökseksi. Jotkut aineet (cAMP, hormonit jne.) Voivat lisätä transkription ja translaation nopeutta.

Ydinvoima koostuu kahdesta kalvosta, jotka ovat sisäisiä ja ulkoisia. Huokoset, joiden läpi tapahtuu nukleoplasmin ja sytoplasman välinen vaihtelu, ovat 10% ydinvaipan pinnasta. Lisäksi ulomman ydinmembraanin muodostavat ulkonemat, joista endoplasmainen verkkokalvot, joissa on kiinnitettyjä ribosomeja (rakeinen retikula), ilmestyvät. Endoplasmisen verkkokalvon ydinmembraani ja kalvo ovat morfologisesti lähellä toisiaan.

Suurissa elinten ja dendriittien hermosolujen valomikroskoopilla selvästi näkyviä kokkareita basofiilisiä materiaalin (Nissi aine tai aine). Elektronimikroskopia paljasti, että aine on basofiilisiä sytoplasmassa osa, joka on tyydyttynyt litistetty vesisäiliöt rakeisen endoplasmakalvoston, ja sisältää useita vapaasti ribosomien kiinnitetty kalvoihin ja polyribosomien. Runsaus rRNA ribosomien aiheuttaa väritys tämä osa basofiilisiä solulimassa nähtävissä valomikroskoopilla. Siksi basofiilinen aine identifioidaan rakeisella endoplasmalla (ribosomeilla, jotka sisältävät rRNA: n). Basofiilisen rakeisuuden koon koko ja niiden jakautuminen eri tyyppisissä neuroneissa ovat erilaiset. Se riippuu hermosolujen impulssiaktiivisuuden tilasta. Suurten motoristen neuronien kohdalla basofiilisen aineen massat ovat suuret ja säiliöt ovat siinä pienet. RNA: n sisältävien ribosomien rakeisessa endoplasmisessa verkkokalvossa uusia sytoplasman proteiineja syntetisoidaan jatkuvasti. Nämä proteiinit ovat proteiineja, jotka liittyvät rakentamiseen ja palauttaminen solukalvojen, metabolisia entsyymejä, erityiset proteiinit, jotka osallistuvat synaptisen käyttäytymistä, ja entsyymit, jotka inaktivoivat tämän prosessin. Neuronin sytoplasmassa äskettäin syntetisoituneet proteiinit tulevat aksoniin (ja myös dendriitteihin) korvaamaan kulutetut proteiinit.

Jos Axon hermosolun leikataan liian lähellä perikaryonic (jotta se ei aiheuta pysyviä vaurioita), niin on uudelleenjako, vähentäminen ja väliaikainen häviäminen basofiilisten aineen (chromolysis) ja ydin siirtyy puolelle. Kun Axon palautuminen kehon basofiilisiä neuroni havainnoitu kohti aineen Axon, se lisää määrä rakeisen endoplasmakalvoston ja mitokondriot, parannettu proteiinisynteesiä ja proksimaalisen pään katkaistujen aksonien voi näkyä prosesseja.

Levy kompleksi (Golgi) - järjestelmä solunsisäisiä kalvoja, joista jokainen edustaa sarjan litistetty säiliöiden ja eritysrakkuloihin. Tämä järjestelmä on nimeltään sytoplasmamembraanin sileä retikulumin puutteen vuoksi liitetiedoston hänen säiliöön ja kuplia ribosomit. Lamellikompleksi osallistuu kuljetukseen tiettyjen aineiden soluista, erityisesti proteiineista ja polysakkarideista. Paljon syntetisoitujen proteiinien ribosomit kalvoilla rakeisen endoplasmakalvoston kirjoittautuen levy kompleksi muuttuu glykoproteiineja, jotka pakataan eritysrakkuloihin ja myöhemmin vapautuu ekstrasellulaariseen väliaineeseen. Tämä osoittaa läheisen suhteen lamellin kompleksin ja rakeisen endoplasmisen verkkokalvon membraaneiden välillä.

Neurofilamentteja voidaan havaita useimmissa suurissa neuroneissa, joissa ne sijaitsevat basofiilisessä aineessa, samoin kuin myelinisoituneissa aksoneissa ja dendriiteissä. Neurofilamentit rakenteessaan ovat fibrillisiä proteiineja, joilla on määrittelemätön funktio.

Neurotrit ovat näkyvissä vain elektronimikroskopiassa. Niiden tehtävänä on ylläpitää neuronin muotoa, erityisesti sen prosesseja, ja osallistua aksonien aksoplasmiseen aineen kuljetukseen.

Lysosomit ovat vesikkeleitä, jotka rajoittuvat yksinkertaisella membraanilla ja antavat solun fagosytoosia. Ne sisältävät joukon hydrolyyttisiä entsyymejä, jotka kykenevät hydrolysoimaan solussa loukussa olevia aineita. Solukuoleman tapauksessa lysosomaalinen kalvo murtuu ja autolyysi alkaa - hydrolysaatit, jotka vapautuvat sytoplasmaan, hajoavat proteiineja, nukleiinihappoja ja polysakkarideja. Normaalisti toimiva solu luotettavasti suojataan lysosomaalisella kalvolla lysosomien sisältämien hydrolaasien vaikutuksesta.

Mitokondriat ovat rakenteita, joissa oksidatiivisen fosforylaation entsyymit lokalisoidaan. Mitokondrioilla on ulkoinen ja sisäinen kalvo ja ne sijaitsevat koko neuronin sytoplasmassa, muodostaen klustereita terminaalin synaptisiin laajennuksiin. Ne ovat alkuperäisiä solujen voimalaitoksia, joissa syntetisoidaan adenosiinitrifosfaattia (ATP), joka on tärkein energianlähde elävässä organismissa. Mitokondrioiden ansiosta keho suorittaa soluhengityksen prosessin. Kudoksen hengitysketjun komponentit sekä ATP-synteesijärjestelmä lokalisoidaan mitokondrioiden sisemmässä kalvossa.

Muun eri sytoplasmisen sulkeumat (vakuoleihin, glykogeeni, kristalloideja, pelletit, jne.), On joitakin pigmenttejä mustaksi tai tummanruskeaksi tsvega samanlainen melaniinin (solut substantia nigra, locus coeruleus, selkä- motorisen tumakkeen Kiertäjähermo, jne.). Pigmenttien roolia ei ole täysin selvitetty. Kuitenkin on tunnettua, että väheneminen solujen pigmentoitu substantia nigra pienenemisestä johtuen dopamiinin sisällön sen soluissa ja hvosgatom ydin, joka johtaa Parkinsonin oireyhtymä.

Hermosolujen aksonit on suljettu lipoproteiinikalvoon, joka alkaa jonkin matkan päässä solun rungosta ja päättyy 2 μm: n etäisyydellä synaptisen päästä. Kuori sijaitsee aksonin reunamembraanin ulkopuolella (axolemma). Se, kuten solurakenteen kuori, koostuu kahdesta elektroneja tiheästä kerroksesta, jotka on erotettu vähemmän elektronitiheyksisellä kerroksella. Tällaisten lipoproteiinisten membraanien ympäröimät hermo-kuidut kutsutaan myelisoituneiksi. Valomikroskopian avulla ei ollut aina mahdollista nähdä tällaista "eristävää" kerrosta monien perifeeristen hermokuitujen ympärille, jotka tämän vuoksi luokiteltiin ei- myelisoituneiksi (ei-konfluentteiksi). Kuitenkin elektronimikroskooppiset tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä kuidut ovat myös ohuessa myeliini (lipoproteiini) kuori (ohut myelinisoitu kuitu).

Myeliinipuvut sisältävät kolesterolia, fosfolipidejä, joitakin aivo- ridesideja ja rasvahappoja sekä proteiini-aineita, jotka ovat yhdistä- neet verkon muodossa (neuroseratiini). Keskushermoston myeliinin kemiallinen luonne ja keskushermoston myeliini ovat jossain määrin erilaisia. Tämä johtuu siitä, että keskushermostossa myeliini muodostuu oligodendroglia-soluista ja perifeerisestä - siemensyytteistä. Näillä kahdella myeliini -lajilla on myös erilaisia antigeenisia ominaisuuksia, jotka ilmenevät sairauden infektio-allergisessa luonteessa. Hermo-kuitujen myeliini-kotelot eivät ole kiinteitä, vaan ne keskeytyvät pitkin kuitua aukkojen välityksellä, joita kutsutaan solmun leikkauksiksi (Ranvier-leikkaukset). Tällaisia sekvenssejä esiintyy sekä keskus- että ääreishermoston hermokuiduissa, vaikka niiden rakenne ja jaksollisuus eri hermojärjestelmän osissa ovat erilaiset. Haarojen haaroitus hermoväristä tapahtuu yleensä solmun sieppauksen paikassa, joka vastaa kahden lemmosyyttien sulkemispaikkaa. Myeliinin vaippapäähän paikkaan solmun leikkauksen tasolla havaitaan pieni aksonin kaventuminen, jonka halkaisija pienenee 1/3: lla.

Perifeeristen hermovälineiden myelinaatio suoritetaan lepoosyytteillä. Nämä solut muodostavat sytoplasmamembraanin kehityksen, joka kierukkaa hermokuitua kierteisesti. Enintään 100 kerrosta myeliiniä voi muodostaa oikeaan rakenteeseen. Kääreessä aksonin ympärillä limosyyttien sytoplasmaa siirretään sen ytimeen; Tämä takaa vierekkäisten kalvojen läheisyyden ja läheisen kosketuksen. Muodostetun kirjekuoren myeliini koostuu elektronimikroskooppisesti tiheistä levyistä, joiden paksuus on noin 0,25 nm, jotka toistetaan säteen suunnassa 1,2 nm: n jaksolla. Niiden välissä on kirkas vyöhyke, joka jakautuu kahteen vähemmän tiheässä välilevyssä, jolla on epäsäännölliset muodot. Valoalue on erittäin veden kyllästetty tila bimolekulaarisen lipidikerroksen kahden komponentin välillä. Tämä tila on käytettävissä ionien liikkeelle. Autonomisen hermojärjestelmän niin sanotut "beemyakotnye" -mekeloimattomat kuidut peitetään yhdellä ainoalla kierteellä, joka on leijukevyn kalvo.

Myeliininen suojus tarjoaa eristyksellisen, epäsäännöllisen (ilman potentiaalin amplitudin vähenemistä) ja nopeampaa herätystä pitkin hermokuitua. Tämän kuoren paksuuden ja impulssien nopeuden välillä on suora suhde. Kuidut paksu myeliinin käyttäytymisen impulsseja nopeudella 70-140 m / s, kun taas johtimet ohuella myeliinitupen nopeudella noin 1 m / s ja jopa hitaampaa 0,3-0,5 m / s - "ei-pullea" kuitu .

Keskushermoston aksonien ympärillä olevat myeliiniset vaippat ovat myös monikerroksisia ja muodostuneet oligodendrosyyttien ulospäin. Kehitysmekanismi keskushermostojärjestelmässä on samanlainen kuin myeliinipinnoitteiden muodostuminen kehällä.

Vuonna solulima Axon (axoplasm) on paljon rihmamaisia mitokondrioita axoplasmatic kuplia, neurofilamenttiproteiinia ja neyrotrubochek. Ribosomit aksoplasmassa ovat hyvin harvinaisia. Rakeinen endoplasmainen verkkokalvo puuttuu. Tämä johtaa siihen tosiasiaan, että neuronin runko toimittaa aksonin proteiineilla; siksi glykoproteiineja ja lukuisia makromolekyylisiä aineita samoin kuin joitain organeleja, kuten mitokondrioita ja erilaisia vesikkeleitä, täytyy liikkua aksonilla solun rungosta.

Tätä prosessia kutsutaan axons tai axoplasmatic, kuljetuksen.

Tietyt sytoplasmiset proteiinit ja organelit liikkuvat aksonin ympäri useilla virtauksilla eri nopeuksilla. Anterogradiselle liikenne liikkuu kahdella nopeudella: hidas virtaus kulkee Axon nopeudella 1-6 mm / päivä (kuten liikkuva lysosomeihin ja joidenkin entsyymien synteesille välttämättömiä välittäjäaineiden aksonipäätteiden), ja solusta elin nopea virtausnopeus noin 400 mm / päivä (tämä virtaus kuljettaa tarvittavia komponentteja synaptisen toiminnan - glykoproteiineja, fosfolipidit, mitokondriot, dofamingidroksilaza synteesiä varten adrenaliini). Aksoplasmassa on myös taaksepäin suuntautuva liike. Sen nopeus on noin 200 mm / vrk. Sitä tukee ympäröivien kudosten supistuminen, vierekkäisten alusten pulpaaminen (tämä on eräänlainen aksonihieronta) ja verenkierto. Läsnäolo retrogradinen Axon liikenteen mahdollistaa joidenkin virusten kehoon pitkin Axon neuronien (esim puutiaisaivotulehdusviruksesta viruksen paikalle punkin pureman).

Dendriitit ovat yleensä lyhyempiä kuin aksonit. Toisin kuin aksoni, dendriit haarautuvat kahtia. Keskushermostossa dendriiteillä ei ole myeliiniä. Suuret dendriitit eroavat aksonista, koska ne sisältävät rakeisen endoplasmisen verkkokalvon ribosomeja ja säiliöitä (basofiilinen aine); On myös paljon neurotransmittereitä, neurofilamentteja ja mitokondrioita. Niinpä dendriiteillä on sama joukko organoideja kuin hermosolun runko. Dendriittien pinta kasvaa suuresti pienien ulokkeiden (torsut) vuoksi, jotka toimivat synaptisen kosketuksen kohteina.

Aivokudoksen parenkyma sisältää paitsi hermosolut (neuronit) ja niiden prosessit, mutta myös neuroglia ja verisuonijärjestelmän elementit.

Hermosolut liittävät toisiinsa vain kontakti - synapsi (kreikkalainen synapsis - kosketus, tarttuminen, yhteys). Synapseja voidaan luokitella sijainnin mukaan postsynaptisen neuronin pinnalla. Erota: aksodyendrisiä synapseja - aksoni päättyy dendriittiin; aksosomaattiset synapsit - muodostuu aksonin ja neuronin rungon välille; axo-axonal - akselin välille muodostuu yhteys. Tällöin aksoni voi muodostaa synapsin vain toisen aksonin epämuodostetulla osalla. Tämä on mahdollista joko akselin proksimaalisessa osassa tai terminaalisen aksonipussin alueella, koska näissä paikoissa myeliininen vaippa puuttuu. Synapseja on muitakin vaihtoehtoja: dendro-dendriittinen ja dendrosomatinen. Noin puolet neuronin rungon koko pinnasta ja sen dendriittien lähes koko pinnasta on täynnä synaptisia kontakteja muista hermosoluista. Kuitenkaan kaikki synapsit eivät lähetä hermopulsseja. Jotkut heistä estävät neuronin reaktiot, joihin he ovat yhteydessä (inhibitoriset synapseja), kun taas toiset, jotka ovat samassa hermossa, herättävät sitä (jännittäviä synapseja). Kummankin tyyppisten synapsien kokonaisvaikutus hermosolussa kussakin hetkessä johtaa tasapainoon kahden vastakkaisen tyyppisten synaptisten vaikutusten välillä. Excitatory ja inhibitory synapseja on järjestetty identtisesti. Heidän päinvastainen vaikutus selitetään vapauttamalla eri kemiallisten neurotransmitterien synaptiset päättymät, joilla on erilainen kyky muuttaa synaptisen kalvon läpäisevyyttä kalium-, natrium- ja kloori-ioneille. Lisäksi jännittävät synapseja muodostavat usein aksodendrittisiä kontakteja, ja estävät synapseja ovat axosomatic ja axo-axonal.

Neuronin alue, jonka kautta impulsseja saapuu synapsiin, kutsutaan presynaptiseksi pääksi ja paikka, joka vastaanottaa impulsseja, kutsutaan postsynaptiseksi päätteeksi . Presynaptisen pään sytoplasmassa on monia mitokondrioita ja synaptisia vesikkeleitä, jotka sisältävät neurotransmitteria. Axonin presynaptisen kohdan akselema, joka lähestyy läheisesti postsynaptista neuronia, muodostaa synapsin presynaptisen kalvon. Positiivisen neuronin plasmakalvon alue, joka liittyy läheisesti presynaptiseen kalvoon, kutsutaan postsynaptiseksi kalvoksi. Pre- ja postsynaptic-kalvojen välistä solujen välistä tilaa kutsutaan synaptiseksi pilkkaksi.

Neuronin rungon rakenne ja prosessit ovat hyvin erilaisia ja riippuvat niiden toiminnasta. Erottaa neuronien reseptorin (sensorinen, autonomisen) efektorin (motorisia, autonomisia) ja assosiatiivinen (assosiatiivisia). Tällaisten neuronien ketjusta on muodostettu refleksikaaleja. Jokaisen refleksin ytimessä on ärsykkeiden käsitys, sen käsittely ja siirto vastaaviin elimen-esiintyjiin. Refleksin toteuttamiseen tarvittavia hermosoluja kutsutaan reflex kaareksi. Sen rakenne voi olla joko yksinkertainen tai hyvin monimutkainen, mukaan lukien sekä afferentit että efferentit järjestelmät.

Afferentit järjestelmät - ovat selkäydinten ja aivojen nousevia johtimia, jotka johtavat impulsseja kaikista kudoksista ja elimistä. Järjestelmä, joka sisältää spesifiset reseptorit, niiden johtimet ja niiden aivokuoren ulkonemat, määritellään analysaattoriksi. Se suorittaa ärsykkeiden analysoimisen ja syntetisoinnin tehtävät, eli koko primäärisen hajoamisen osiksi, yksiköiksi ja sitten koko kokonaisuuden, kokoelementtien, elementtien lisäämiseksi asteittain.

Vievissä järjestelmä käynnistyy eri osissa aivoja: aivokuoressa, basaaliganglioissa, podbugornoy alue, pikkuaivot, aivorungon rakenteet (erityisesti, ne osat aivoverkostossa, jotka vaikuttavat segmentaalisen laite selkäytimen). Lukuisat oppaita laskeva näiltä aivorakenteisiin soveltuvat neuronien selkäytimen segmentaalisen laite ja edelleen seuraa johtoelimiin: poikkijuovaisten lihasten, umpirauhasissa verisuonia, sisäelimissä ja ihoa.

[1], [2], [3], [4], [5]