Tibinyl p500

Tibinyl p500 kuuluu toisen linjan tuberkuloosilääkkeiden alaryhmään.

Jos lääkitystä määrätään tällä lääkkeellä, on otettava huomioon, että monoterapia voi aiheuttaa voimakkaan vastustuskyvyn nopeaa kehittymistä sitä vastaan mycobacterium tuberculosis -taudissa. Tältä osin lääkitystä käytetään yleensä yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. [1]

Viitteitä Tibinyl p500

Sitä käytetään kaikentyyppisiin tuberkuloosiin (osana yhdistelmähoitoa).

Julkaisumuoto

Lääke -elementin vapautuminen tehdään tableteina.

Farmakodynamiikka

Lääke kulkee ilman komplikaatioita tuberkuloosileesion sijainnin keskipisteisiin. Terapeuttinen vaikutus ei heikkene kaseosmassojen happaman ympäristön vaikutuksesta, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön kaseusisen lymfadeniitin, sekä kaseous-keuhkokuumeinfektioiden ja tuberkuloomien tapauksessa. [2]

Farmakokinetiikkaa

Pyratsinamidi imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavan sisälle. Kun 1 g ainetta on annettu suun kautta, sen plasmaindeksi on 45 μg / ml (2 tunnin kuluttua) ja 10 μg / ml (15 tunnin kuluttua).

Tibinyl p500 hydrolysoituu muodostaen aktiivisen metabolisen elementin - pyratsiinihapon. Sen jälkeen se muuttuu metaboliitiksi, jolla ei ole aktiivisuutta. [3]

Termi lääkkeen puoliintumisaika terveelle munuaistoiminnalle on 9-10 tuntia. Pyratsinamidi erittyy 70% munuaisten kautta. Erittyminen tapahtuu 24 tunnin aikana (suurin osa siitä on metabolisten komponenttien muodossa).

Annostus ja antotapa

Yli 15-vuotiaille ja aikuisille lääke annetaan annoksina 20-35 mg / kg (1-3 käyttökertaa aterian jälkeen).

Lääkettä voidaan käyttää annoksena 90 mg / kg kerran viikossa tai 2-2,5 g: n annoksena 3 kertaa viikossa. Lisäksi voidaan käyttää 3-3,5 g: n annosta 2 kertaa viikossa ottaen huomioon potilaan paino (alle 50 kg: n annos on 165-1500 mg ja paino yli 50 kg - 2000 mg).

Päivittäisen annoksen, jonka paino on alle 50 kg, ja yli 60 -vuotiaiden henkilöiden koko on 1,5 g. Lapsi voi ottaa enintään 1,5 g lääkettä päivässä.

• Sovellus lapsille

Ei käytettäväksi alle 15 -vuotiaille.

Käyttö Tibinyl p500 raskauden aikana

Lääkkeiden määrääminen raskauden tai hepatiitti B: n aikana on kielletty.

Vasta

Vasta -aiheiden joukossa:

• vakava suvaitsemattomuus, joka liittyy lääkkeeseen;
• maksan patologia;
• kihti.

Sivuvaikutukset Tibinyl p500

Tärkeimmät sivuoireet:

• ruoansulatusongelmat: pahoinvointi, ripuli, oksentelu ja maksan toimintahäiriö;
• allergian merkit: kutina, ihottuma ja nivelkipu;
• muut: aktiivinen kihti tai hyperurikemia. Valoherkistymisen esiintymisestä on raportoitu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pyratsinamidi pienentää syklosporiinipitoisuuksia plasmassa.

Lääke lisää virtsahapon pitoisuutta plasmassa ja heikentää kihti-lääkkeiden (mukaan lukien sulfinpyratsoni ja allopurinoli) aktiivisuutta, kun niitä käytetään yhdessä.

Varastointiolosuhteet

Tibinyl p500 on säilytettävä paikassa, joka on poissa pienten lasten ulottuvilta ja auringonvalolta. Lämpötila on vakio lääkeaineille.

Säilyvyys

Tibinyl p500 voidaan levittää kolmen vuoden kuluessa terapeuttisen elementin käyttöönotosta.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat Paizin, Phenazid ja Theriz sekä Inbutol ja Pira.