Reonalgon

Reonalgon on lääke, jolla on antispasmodinen ja analgeettinen vaikutus. Se kuuluu keinotekoisten antikolinergisten aineiden ryhmään yhdessä kipulääkkeiden kanssa. Analgeettien lisäksi se sisältää vaikuttavana aineena pitofenonia.

Lääkkeellä on voimakas analgeettinen, kouristuksia lievittävä (vaikutuksiltaan samanlainen kuin papaveriini) ja antikolinerginen (terapeuttiselta aktiivisuudeltaan samanlainen kuin atropiinilla) vaikutus ja lisäksi heikko tulehdusta ehkäisevä vaikutus. [1]

Viitteitä Reonalgon

Sitä käytetään lievän tai kohtalaisen kivun poistamiseen sisäelinten sileiden lihasten kouristusten yhteydessä:

• kehittyminen, johon liittyy kipu ja virtsaputkeen vaikuttavat tulehdussairaudet sekä munuaisalueiden koliikki;
• ruoansulatuskanavan kouristukset, ruoansulatuskanavan dyskinesia ja maksan koliikki;
• dysmenorrea, joka on luonteeltaan spastinen.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen lääkkeen vapautuminen toteutetaan tablettien muodossa - 10 kappaletta solupakkauksen sisällä; laatikossa - 1 tai 2 pakkausta.

Farmakodynamiikka

Metamitsolilla on voimakas kuumetta alentava ja kipua lievittävä vaikutus, johon liittyy heikompi kouristuksia ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Nämä ominaisuudet kehittyvät estämällä PG: n sitoutumista yhdessä sisäisten algogeenien kanssa, lisäämällä talamuksen kiihtymiskynnystä sekä johtamalla kivuliaita inter- ja eksoreseptiivisiä impulsseja keskushermostoon. Lisäksi aine vaikuttaa hypotalamuksen toimintaan ja sisäisten pyrogeenien muodostumiseen.

Fenpiveriniumilla on kohtalainen parasympaattinen ja ganglioneja estävä vaikutus, ja lisäksi se vähentää ruoansulatuskanavan sekä virtsaputken ja sappitiehyiden sileiden lihasten liikkuvuutta ja sävyä.

Pitofenonilla on papaveriinin kaltainen vaikutus ekstravaskulaarisiin ja verisuonten sileisiin lihaksiin, jolla on voimakas antispasmodinen vaikutus. [2]

Farmakokinetiikkaa

Metamitsoli absorboituu täydellä nopeudella. Puolen tunnin kuluttua levittämisestä 5% seerumin Cmax -arvoista määritetään seerumin sisällä. Osa aineesta syntetisoidaan plasman sisäisellä proteiinilla.

Kehon sisällä se osallistuu intensiivisiin biotransformaatioprosesseihin; sen perusmetaboliset elementit pysyvät terapeuttisesti aktiivisina.

Erittyminen tapahtuu metabolisten elementtien muodossa yhdessä virtsan kanssa. Vain 3% erittyvästä metamitsolista on muuttumattomassa muodossa.

Biotransformaation vakavuuteen vaikuttaa myös geneettisiin parametreihin liittyvä asetylaatiotyyppi. Jotkut aineet erittyvät äidinmaitoon.

Annostus ja antotapa

Tabletit on otettava suun kautta, aterian jälkeen, juomalla lääke puhtaan veden kanssa. Normaalien päivittäisten annosten koot ovat 1-2 tablettia (enemmän kuin 2 tablettia päivässä on kielletty). Voit ottaa lääkkeen enintään 3 päivää.

• Sovellus lapsille

Lääkettä ei käytetä alle 15 -vuotiaille.

Käyttö Reonalgon raskauden aikana

Et voi määrätä Reonalgonia imetyksen tai raskauden aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• vaikea intoleranssi, joka liittyy metamitsoliin, pyratsolonijohdannaisiin tai muihin lääkkeen osiin;
• megakolon tai tukos ruoansulatuskanavassa;
• atonia, joka vaikuttaa virtsaan tai sappirakkoon;
• vakavat maksan / munuaisten häiriöt;
• muutos perifeerisen veren lukemissa (leukopenia tai agranulosytoosi);
• vereen liittyvät patologiat (kaikenlainen anemia sekä tarttuva tai sytostaattinen neutropenia);
• glaukooma;
• G6FD -komponentin puute;
• maksan porfyria;
• epäily kirurgisen sairauden esiintymisestä aktiivisessa vaiheessa;
• takykarytmia;
• BA;
• romahtamisen kaltaiset tilat;
• eturauhasen hypertrofia, jossa on taipumus virtsanpidätykseen.

Sivuvaikutukset Reonalgon

Sivumerkit:

• allergiaoireet: epidermaalinen ihottuma, Quincken turvotus, anafylaksia, nokkosihottuma, keuhkoputkien kouristus, kutina, SS ja TEN;
• ruoansulatuskanavan vauriot: ummetus, kserostomia sekä ruoansulatuskanavan haavauman paheneminen tai gastriitti;
• ongelmia CVS: n työssä: takykardia, sydämentykytys, verenpainearvojen lasku ja sydämen rytmihäiriöt;
• hematopoieettisten prosessien rikkomukset: trombosyto-, granulosyto- tai leukopenia, agranulosytoosi tai anemia;
• virtsateiden toimintahäiriöt: anuria, oliguria tai proteinuria, akuutti munuaisten vajaatoiminta, punaisen virtsan saanti sekä tubulointerstitiaalinen nefriitti;
• muut: hepatiitti, huimaus, näköhäiriöt ja hypohidroosi.

Yliannos

Myrkytys Reonalgonilla liittyy yleensä metamitsolin toimintaan yhdessä antikolinergisten vaikutusten kanssa; oireita ovat hengityshalvaus ja munuaisten / maksan vajaatoiminta. Yleensä potilailla on oireyhtymä, jolla on allerginen-toksinen luonne, ruoansulatuskanavan häiriöt ja hematopoieettisen toiminnan vaurioitumisen merkit; vakavan myrkytyksen yhteydessä esiintyy aivovaurion oireita.

Jos potilaalla epäillään yliannostusta, lääkitys on lopetettava välittömästi ja ryhdyttävä toimenpiteisiin sen nopean erittymisen poistamiseksi kehosta (mahahuuhtelu, oksentelu ja virtsaamisen tehostaminen). Lääkkeellä ei ole vastalääkettä, joten käytetään oireenmukaista toimintaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen anto samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa on oltava erittäin varovainen, koska se sisältää metamitsolia, joka indusoi entsyymien toimintaa.

Metamitsoli lisää klorokiinin plasman sisäisiä arvoja, heikentää myös vaikutusta ja laskee kumariiniantikoagulanttien tasoa plasmassa syklosporiinin kanssa.

Lääke lisää myelotoksisten aineiden ja kloramfenikolin hematotoksista aktiivisuutta.

Rauhoittavat ja psykoosilääkkeet ja rauhoittavat aineet tehostavat metamitsolin kipua lievittävää vaikutusta.

Tempidonin, allopurinolin ja suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden trisyklisillä lääkkeillä on tuhoava vaikutus metamitsolin metabolisiin prosesseihin ja parannetaan sen toksisia ominaisuuksia.

Fenyylibutatsoni yhdessä barbituraattien ja muiden aineiden kanssa, jotka indusoivat intrahepaattisten mikrosomaalisten entsyymien toimintaa, voivat heikentää metamitsolin tehoa.

Reonalgonin käyttöönotto yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja muiden kipulääkkeiden kanssa lisää toksisten oireiden todennäköisyyttä.

Metamitsoli vähentää syklosporiini A: n plasman sisäisiä parametreja; sen samanaikainen käyttö voi olla riskialtista, jos potilas on saanut kudossiirrot.

Varastointiolosuhteet

Reonalgonia on säilytettävä pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötila ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilyvyys

Reonalgon voidaan levittää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat aineet Baralgetas, Spazgan, Realgin Baralginin kanssa, Spazmalgon ja Bral Baralginuksen kanssa ja lisäksi Spazmogard, Renalgan Bralanginin ja Spazmadolin kanssa. Listalla ovat myös Maxigan, Cyclopar ja Trinalgin.