^

Terveys

Heptaviiri

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Heptaviiri on viruslääke, jolla on suora terapeuttinen vaikutus. Se kuuluu nukleosidityyppisten aineiden ryhmään, jotka hidastavat käänteiskopioijaentsyymin toimintaa.

Kun solu on sisällä, lamivudiini fosforyloituu muodostaen 5-3-fosfaatti-metabolisen elementin, jolla on aktiivisuutta-lamivudiini-3-fosfaatti, joka on hepatoviruksen B-polymeraasin substraatti; tämä komponentti hidastaa HIV -käänteiskopioijaentsyymin aktiivisuutta. Lamivudiini-3-fosfaatti ei häiritse normaalia solujen DNA-aineenvaihduntaa. [1]

Viitteitä Heptaviiri

Sitä käytetään monimutkaisessa hoidossa yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa ihmisillä, joilla on HIV -infektio .

Julkaisumuoto

Lääkkeiden vapautuminen tapahtuu tabletin muodossa - 10 kappaletta ääripakkausten sisällä; laatikko sisältää 10 tällaista pakkausta.

Farmakokinetiikkaa

Lamivudiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavan sisällä; suun kautta annon jälkeen biologinen hyötyosuus aikuisella on 80-85%. Proteiinisynteesinopeus - 36%. Seerumin Cmax havaitaan 60 minuutin kuluttua. Terapeuttisten osien antamisen yhteydessä se on noin 1,1-1,5 μg / ml; vähimmäisarvot ovat 0,015-0,02 μg / ml.

Jakautumistilavuuden taso on 1,3 ± 0,4 l / kg.

Lamivudiinin nauttiminen ruoan kanssa pidentää Cmax -tason ja sen indikaattoreiden saavuttamiseen tarvittavaa aikaa (jopa 47%), mutta ei kuitenkaan muuta imeytyneen alkuaineen kokonaisarvoa, mikä mahdollistaa lääkkeen ottamisen ruokaa.

Lamivudiinin keskimääräinen kokonaispuhdistuma on 0,3 l / h / kg. Puoliintumisaika on 5-7 tuntia. Suurin osa aineesta erittyy virtsaan muuttumattomana - aktiivisen erittymisen ja CF: n kautta. Intrarenaalinen puhdistuma on noin 70% erittyneestä lamivudiinista.

Annostus ja antotapa

Aikuisten on käytettävä suun kautta 0,15 g lääkettä 2 kertaa päivässä. Hoito suoritetaan yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

Heptavir -hoidon yhteydessä ihmisillä, jotka ovat tartunnan saaneet kahdella viruksella - HBV ja HIV -, HIV -hoitoon suositeltua osaa tulee käyttää olennaisena osana valittua monimutkaista hoito -ohjelmaa.

  • Sovellus lapsille

Lapselle, joka painaa alle 40 kg, sinun on käytettävä muita tämän lääkkeen vapautumismuotoja.

Vasta

On vasta -aiheista määrätä lääkitys ihmisille, joilla on diagnosoitu kliininen suvaitsemattomuus lääkkeen osille.

Naiset, joilla on HIV -infektio, eivät saa imettää, koska tämä voi johtaa lapsen infektioon.

Sivuvaikutukset Heptaviiri

Sivuoireiden joukossa:

  • ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt: ripuli, epämukavuus ja kipu epigastrisella alueella, oksentelu, ruokahalun heikkeneminen tai menetys, pahoinvointi ja myös haimatulehdus ja plasman amylaasiarvojen nousu tai intrahepaattinen transaminaasiaktiivisuus;
  • hematopoieettisten prosessien häiriöt: trombosytopenia tai neutropenia sekä anemia;
  • keskushermoston toimintaan liittyvät häiriöt: päänsärky, polyneuropatia, väsymys ja parestesia;
  • muut: kuume, hiustenlähtö ja hengitystieinfektiot.

Yliannos

Sivuoireiden voimistuminen on merkki huumeiden myrkytyksestä.

Mahahuuhtelu, pakotettu diureesi ja aktiivihiilen määrääminen suoritetaan. Lisäksi suoritetaan oireenmukaisia toimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen käyttö yhdessä interferonin kanssa johtaa lamivudiinin AUC -indikaattorin lievään laskuun (10%); interferonin farmakokinetiikka pysyy muuttumattomana. Näiden lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia ei ole kirjattu.

Heptaviirin ja sulfonamidien, didanosiinin tai tsalsitabiinin yhdistelmä lisää haimatulehduksen todennäköisyyttä.

Myelosuppressiivisten lääkkeiden (sulfanamidit, amfoterisiini gansikloviirin, fluktosiinitrimetreksaatin ja pyrimetamiinin ja dapsonin kanssa) tai sytotoksisten aineiden käyttö voi aiheuttaa hematotoksisuuden kehittymistä.

Yhdistelmä lääkkeisiin, joilla on nefrotoksinen vaikutus (aminoglykosidit, pentamidiini amfoterisiinin kanssa ja foskarnetti sidofoviirin kanssa) lisää lamivudiinin arvoja.

Käyttö yhdessä didanosiinin, tsalsitabiinin ja isoniatsidin, dapsonin ja stavudiinin kanssa lisää polyneuropatian kehittymisen todennäköisyyttä.

Varastointiolosuhteet

Pidä Heptavir poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötila on alueella 15-30 ° С.

Säilyvyys

Heptaviiria voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa terapeuttisen valmisteen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat Sebivo, Baraklud ja Stag Zeffixin kanssa ja lisäksi Retrovir, Viread Tenofovir-tl: n kanssa, Azidothimin ja Ziagen Emtrisitabiinin kanssa.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Heptaviiri" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.