Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Finasterid
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Finasteridi osoittaa antiandrogeenisen lääkeaineen aktiivisuuden. Se on hormonityyppinen lääke - se on keinotekoinen selektiivinen tyypin 2 5α-reduktaasin aktiivisuuden estäjä.
Lääke, jolla on korkea teho, vähentää kudosten ja vapaan dihydrotestosteronin tasoa. Samaan aikaan lääke ei osoita tropismia androgeenisten loppujen suhteen, eikä samalla sillä ole muuta hormonaalista vaikutusta kehoon.
[1]
Viitteitä Finasteridi
Sitä käytetään seuraaviin rikkomuksiin:
- eturauhasen liikakasvu, jolla on hyvänlaatuinen muoto (sen koon pienentämiseksi);
- tarve parantaa virtsaamisprosesseja sekä vähentää olemassa olevan hyperplasian oireita;
- tarve vähentää akuutin virtsanpidätyksen riskiä, joka vaatii katetrointia tai leikkausta.
[2],
Julkaisumuoto
Lääkeainekomponentin vapautuminen toteutetaan tableteissa - 7, 10 tai 14 kappaletta solupaketin sisällä. Laatikon 1, 2, 3 tai 4 sisällä on tällaisia pakkauksia.
Farmakodynamiikka
5a-reduktaasikomponentti (tyyppi 2) on solunsisäinen entsyymi, joka muuntaa testosteronin androgeeniseksi aineeksi dihydrotestosteroniksi, jolla on suurempi terapeuttinen aktiivisuus.
Eturauhasen adenooman tapauksessa sen koon lisääntyminen määräytyy suoraan testosteronin muuntamisen osaksi dihydrotestosteronia eturauhanen kudoksissa.
Farmakokinetiikkaa
Lääke on täysin ja suurella nopeudella imeytynyt suoliston sisällä. Imuprosessi päättyy noin 7 tunnin kuluttua. Keskimääräinen biosaatavuus on 80%. Cmax-arvot kiertävän veren sisällä tallennetaan 1-2 tunnin kuluttua.
93% lääkemolekyyleistä sitoutuu plasman proteiiniin. Lääke voittaa BBB: n käytön 7–10 päivän ajan. Intrahepaattiset aineenvaihduntaprosessit johtavat 5 aineenvaihduntaelementin muodostumiseen, joista vain kahdella on aktiivisuutta.
Puoliintumisaika on noin 6 tuntia. Noin 39% käytetystä annoksesta erittyy yhdessä virtsan kanssa johdannaisten muodossa ja loput erittyy.
Sivuvaikutukset Finasteridi
Tärkeimmät haittavaikutukset:
- immuunihäiriöt: yliherkkyysoireet;
- mielenterveyden häiriöt: vähentynyt libido;
- verenkiertohäiriöt: sydämentykytys;
- ruoansulatuskanavan toimintaan liittyvät leesiot: intrahepaattisten entsyymien toiminnan aktivointi;
- epidermaaliset häiriöt: kutina, ihottuma tai nokkosihottuma;
- seksuaaliseen toimintaan ja rintarauhasiin liittyvät oireet: gynekomastia, impotenssi, kivut kivun alueella, siemensyöksyhäiriö ja erittyvän siemennesteen määrän väheneminen.
[12]
Varastointiolosuhteet
Finasteridi on säilytettävä suljetussa paikassa auringonvalon, kosteuden ja lasten levinneisyydestä.
Hakemus lapsille
Finasteridiä ei käytetä pediatriassa.
[23]
Analogit
Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Urofin, Penister, Finister ja Finasteride Teva ja Adenosteride Health, ja lisäksi Proscar, Avodart, Urofin ja Finpros ja Prostan.
Arviot
Finasteridi saa hyvät arviot potilaista - pitkäaikainen käyttö lääkärin valitsemien menetelmien mukaisesti, lääkeaine osoittaa korkeaa terapeuttista tehoa.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Finasterid" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.