Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Neyromin
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Neuromin on syanokobalamiinia sisältävä antianeminen aine.
Viitteitä Neyromina
Sitä käytetään erilaisiin anemioihin: post-hemorraginen, pahanlaatuinen, rautapuutteinen luonne, aplastiset lajit (lapsilla), ruoansulatuskanavan ja lisäksi myrkyllisten komponenttien ja lääkkeiden aiheuttama; myös muiden syanokobalamiinin puutteesta johtuvien anemioiden kanssa riippumatta siitä, mikä aiheutti tämän puutteen (mahalaukun resektio, matot, raskaus tai suoliston imeytymishäiriö).
Sitä käytetään radikuliitissa, polyneuritisissa, kolmiulotteisessa neuralgiassa, migreenissä ja kausaalitaudeissa sekä Downin oireyhtymässä, cerebralisessä, diabeettisen luonteen aiheuttamassa neuritissa, alkoholipitoisessa deliriumissa ja Charcot'n taudissa.
Se on määrätty sprue (yhdistettynä B9-vitamiiniin), psoriasiksen, neurodermatiitin, maksan patologioiden (maksakirroosi tai hepatiitti), fotodermatoosin sekä herpetiformis-dermatiitin ja säteilysairauden moninaisuuteen.
Julkaisumuoto
Komponentin vapautuminen toteutetaan injektionesteessä ampullien sisällä, jonka tilavuus on 1 ml. Laatikko sisältää 5 tällaista ampullia.
Farmakodynamiikka
Metyylikobalamiini auttaa aktivoimaan proteiini-, lipidi- ja hiilihydraatti-aineenvaihduntaa, osallistuu labiilien ryhmien sitoutumiseen sekä metioniinin muodostumiseen kreatiinin ja koliinin kanssa nukleiinihappojen kanssa. Samaan aikaan auttaa sitruunojen sitomista sulfhydryyliryhmiin erytrosyyttien sisällä. Koska se on kasvutekijä, se aktivoi luuytimen toimintaa, joka on tarpeen erytropoieesin normaalille muovimuodolle.
Metyylikobalamiini auttaa vakauttamaan NS: n ja maksan toimintahäiriöitä, aktivoi veren hyytymisprosessit ja (suurina annoksina) johtaa tromboplastisen ja protrombiiniaktiivisuuden lisääntymiseen.
Ihmis- ja eläinorganismin sisällä se sitoutuu suoliston mikroflooraan, vaikka se ei tarjoa tarvetta saada vitamiinia kokonaan. Tästä syystä lisäelementti tästä elementistä saadaan ruoan avulla.
[7]
Farmakokinetiikkaa
Proteiinisynteesin taso on 90%. Aika, jolloin Cmax-arvot saavutetaan w / o: ssa ja s /: ssä, on 60 minuuttia.
Erittyminen tapahtuu sapen ja munuaisten kautta. Aine voi ylittää istukan.
[8]
Annostus ja antotapa
Lääkettä tulisi käyttää menetelmässä / in, in / m / in / m ja tämän lumban sisäisen.
Jos kyseessä on syanokobalamiinin puutteeseen liittyvä anemia, aikuisten tulisi käyttää 0,1-0,2 mg ainetta joka toinen päivä, kunnes remissio saavutetaan.
Jos kyseessä on köysimeloosin oireiden kehittyminen sekä makrosyyttinen anemia, johon liittyy NA: n vaurioitumista, lääkettä määrätään aikuiselle 1-kertaisella annoksella 0,4-0,5 mg tai enemmän. Ensimmäisen viikon aikana sitä käytetään päivittäin ja sitten 5-7 vuorokauden välein (B9-vitamiinia käytetään yhdessä lääkkeen kanssa). Taudin vaikeissa vaiheissa se on pistettävä selkäydinkanavan alueelle, ensin annoksena 15-30 mikrogrammaa; jokaisen uuden käyttöönoton yhteydessä annosta tulee lisätä (50, 100 ja sitten 150 ja 200 μg). Ihmisen sisäiset injektiot on tehtävä 3 päivän taukoilla, ja koko sykli sisältää 8-10 injektion. Remissiossa, jos taudin oireita ei esiinny, ylläpitohoitona annetaan 0,1 mg 2 kertaa kuukaudessa; jos neurologisia oireita esiintyy, 0,2 - 0,4 mg annetaan 2-4 kertaa kuukaudessa.
Rauhanpuutteen tai post-hemorragisen luonteen anemiaa käytettäessä 30–100 μg lääkettä käytetään 2-3 kertaa viikossa. Kun kyseessä on lapsen sairauden aplastinen muunnos, käytetään 0,1 mg lääkettä joka kerta, kunnes kliininen ja hematologinen parannus on rekisteröity. Kun kyseessä on ruuansisäinen patologinen muoto (imeväisillä) ja ennenaikaisen vauvan anemia, 30 μg lääkettä tarvitaan päivässä 15 päivän ajan.
ALS: n tai neurologisen patologian aikana, johon liittyy kipua, käytetään kasvavia annoksia 200-500 mcg: n sisällä (parannusten ilmaantumisen jälkeen, 0,1 mg päivässä). Terapeuttisen jakson kesto on enintään 14 päivää. Perifeeristen hermojen vaurioitumisen yhteydessä 0,2-0,4 mg ainetta tulisi levittää 1-kertaiseksi 2 vuorokauden aikana 40-45 päivän ajan.
Vauvoilla, joilla on dystrofia sairauksien jälkeen, sekä aivohalvauksen tai Downin oireyhtymän hoitoon tarvitaan 15-30 μg lääkettä joka toinen päivä.
Maksakirroosin tai hepatiitin tapauksessa lasten ja aikuisten annokset ovat 30-60 mcg päivässä tai 0,1 mg joka toinen päivä 25-40 päivän ajan.
Sprue-hoidon, neuropatian tai säteilysairauden diabeettisen lajikkeen aikana käytetään päivittäin 0,06-0,1 mg lääkettä (20-30 päivää).
Terapeuttisen syklin kesto ja toistuvien kurssien suorittamisen aika määräytyvät patologian luonteen ja terapeuttisen vaikutuksen vakavuuden perusteella.
[15]
Käyttö Neyromina raskauden aikana
Neuromiinin käyttö imetyksen tai raskauden aikana on kiellettyä, koska luotettavaa kliinistä tietoa ei ole.
Varastointiolosuhteet
Neuromiinin on pidettävä pienten lasten suljetuissa paikoissa. Lämpötila - 30 ° С: n sisällä.
Säilyvyys
Neuromiinia voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa lääkkeen vapautumisesta.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Neyromin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.