Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Neyromidin
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Viitteitä Neuromidin
Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:
- moni- ja mononeuropatia, jonka intensiteetti on erilainen;
- multippeliskleroosi ;
- keskushermostoon vaikuttava halvaus tai patologia;
- liikehäiriöt, jotka liittyvät orgaanisiin vaurioihin tai vammoihin;
- tabletteja voidaan antaa heikon suolistoon.
Julkaisumuoto
Komponentti vapautuu tableteiksi (10 kappaletta pakkauksen sisällä) tai nesteen muodossa, ampullien sisällä, joiden tilavuus on 1 ml.
Farmakodynamiikka
Neuromidiini estää Ca-kanavien aktiivisuuden ja vähentää kaliumindeksejä, mikä lisää kalsiumarvoja hermosolujen sisällä. Samalla lääke estää koliinesteraasin vaikutuksen neuromuskulaaristen kuitujen alueella. Nämä prosessit voivat lisätä johtimien määrää (adrenaliini serotoniinin, histamiinin ja oksitosiinin kanssa) solujen sisällä. Samalla postsynaptisten solujen aktiivisuus kasvaa ja johtimet pystyvät tunkeutumaan puoliksi läpäisemättömään soluseinään. Lääke stabiloi hermosolujen välittymisen lihaskudoksessa.
Neuromidiinia käyttävällä potilaalla sileälihasväri lisääntyy, yksinkertaistamisprosessi yksinkertaistuu, ja synaptiset yhteydet neuronaalisissa kuiduissa palautuvat.
Farmakokinetiikkaa
Käytetty valmiste syntetisoidaan veriproteiinilla, joka kulkee suurella nopeudella kohde- elimiin. Lääkkeellä tapahtuu intrahepaattista vaihtoa. Veren Cmax-arvot havaitaan puolen tunnin kuluttua.
Erittyminen tapahtuu erittymisjärjestelmässä - ruoansulatuskanavan ja munuaisten (virtsan mukana) mukana.
[8]
Annostus ja antotapa
Lääkettä voidaan käyttää tableteissa tai antaa parenteraalisesti injektiona (ottaen huomioon patologian tyyppi ja sen intensiteetin aste). Päivä voi käyttää enintään 200 mg ainetta.
Mono- tai polyneuropatian tapauksessa lääkettä annetaan intramuskulaarisesti tai laskimoon 30 mg: n annoksena (2 annosta) 10 - 15 päivän jakson aikana. Sitten se otetaan suun kautta - 3 tablettia päivässä (1 tabletti 3 kertaa) 1-2 kuukauden aikana.
Erilaisten orgaanisten vaurioiden tai vammojen aiheuttamien liikkeiden aktiivisuuden häiriöiden vuoksi aine levitetään / m injektion (15 ml) kautta, 2 kertaa päivässä 15 päivän ajan.
Multippeliskleroosin yhdistelmähoito sisältää aineen ensimmäisen tabletin ottamisen 4 kertaa päivässä 2 kuukauden ajan. Kurssin on toistettava useita kertoja vuodessa.
Suolen atonian tapauksessa käytetään 20 mg lääkettä 3 kertaa päivässä 1-2 viikon jakson aikana.
Jos kyseessä on erilainen keskushermostoon vaikuttava patologia, 5-15 mg lääkettä annetaan 2 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan tai ne ottavat 1 tabletin 3 kertaa päivässä 3-6 kuukauden ajan.
[16]
Vasta
Tablettien tärkeimmät vasta-aiheet:
- bradykardia tai rytmihäiriöt;
- epilepsia;
- mahahaava;
- astma tai allergiat, jotka liittyvät lääkkeen yksittäisiin osiin.
Yliannos
Huumeiden myrkytys aiheuttaa oksentelua, keuhkoputkia, pahoinvointia, verenpaineen laskua, ruokahaluttomuutta, pelkoa, sydämen toiminnan häiriöitä (bradykardiaa tai takykardiaa), keltaisuutta, kramppeja ja yleisen heikkouden tunnetta.
Oireita toteutetaan ja lisätään syklodolia tai atropiinia.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Neuromidiini tehostaa ylivoimaisen vaikutuksen keskushermostoon, jos sitä annetaan yhdessä rauhoittavien komponenttien kanssa.
Huumeiden negatiivisia ilmenemismuotoja tehostetaan yhdistettynä muihin antikolinesteraasilääkkeisiin tai etyylialkoholiin.
Lääke vähentää anestesia-aineiden terapeuttista aktiivisuutta.
Lääke voidaan yhdistää nootrooppisiin lääkkeisiin.
[17]
Varastointiolosuhteet
Neuromidiinia on säilytettävä pimeässä paikassa, joka on suljettu lapsille. Lämpötila-arvot ovat 25 ° C: n sisällä.
Säilyvyys
Neuromidiinitabletteja voidaan käyttää 1,5 vuoden kuluessa aineen valmistuksesta. Ruiskutusnesteen säilyvyysaika on 1 vuosi.
Hakemus lapsille
On kiellettyä käyttää lääkettä pediatriassa (alle 14-vuotiaat lapset).
Analogit
Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Amiridin 20 mg Axamon ja Hyprigrixin kanssa, ja lisäksi Prozerin ja Kalimin 60 N.
[18],
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Neyromidin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.