Neyrovin

Neurovin on psykostimulantti, jolla on nootrooppista aktiivisuutta.

Viitteitä Neyrovyna

Sitä käytetään neurologiassa - erityyppisissä aivoverisuonitaudeissa: olosuhteet, jotka liittyvät solunsisäisten verenvirtaushäiriöiden (aivohalvaus), verisuonten dementian, VBN: n, enkefalopatian, joka on hypertensiivinen tai post-traumaattinen, ja aivotyyppisen ateroskleroosin kanssa. Lääke auttaa heikentämään aivoverisuonisairauden neurologisia ja henkisiä ilmenemismuotoja.

Voidaan määrätä silmälääkärin hoitoon - silmän verkkokalvon ja verenkierron kroonisen sairauden tapauksessa.

Sitä käytetään myös otorinolaryngologiassa, jossa on havaittavissa oleva presbyacusis, korvamelu ja Meniereen oireyhtymä.

Julkaisumuoto

Tablettien tuottaman lääkkeen vapauttaminen 10 kappaleen sisällä solupakkauksessa, 3 pakkausta pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Vinpocetine on yhdiste, jolla on yhdistetty vaikutus, joka vaikuttaa positiivisesti aivojen aineenvaihduntaan ja parantaa aivojen verenkiertoa. Lisäksi komponentti parantaa reologisia veriparametreja.

Vinpocetine on neuroprotektiivinen aktiivisuus: vähentää aminohappoja stimuloivien sytotoksisten oireiden negatiivisia vaikutuksia. Lääke hidastaa jännitteestä riippuvien N +/-, sekä Ca2 +/- kanavien toimintaa ja sen kanssa NMDA: n päätöksiä AMPA: lla. Myös potentoi adenosiinin neuroprotektiivista aktiivisuutta.

Neuroviini stimuloi aivojen metabolisten prosessien aktiivisuutta: se lisää glukoosin ja O2: n ottoa sekä aivokudosten näiden komponenttien kulutusta. Lisätään aivojen vastustuskykyä hypoksiaan, lisää BBB: n kautta kulkevan glukoosin määrää - tärkeä ja poikkeuksellinen aivojen energialähde, siirtää glukoosin aineenvaihdunnan sopivampaan energiseen aerobiseen polkuun, hidastaa selektiivisesti Ca2 +/- kalmoduliinista riippuvan entsyymin cGMP-PDE: n vaikutusta ja lisää cAMP: n arvoja yhdessä cGMP: n kanssa aivojen sisällä.

Lisää ATP-arvoja ja lisäksi ATP-elementtien suhde AMP: hen tehostaa serotoniinin metaboliaa aivoissa esiintyvällä noradrenaliinilla ja stimuloi noradrenergisen järjestelmän ylöspäin suuntautuvaa aktiivisuutta. Samalla sillä on antioksidanttivaikutus ja cerebroprotektiivinen vaikutus, joka kehittyy kaikkien edellä mainittujen tekijöiden vaikutuksesta.

Vinpocetine auttaa parantamaan aivojen mikroverenkiertoa: hidastaa verihiutaleiden aggregaatiota, vähentää patologisesti lisääntynyttä veren viskositeettia, lisää punasolujen deformoituvuutta ja hidastaa myös adenosiinin ottoa. Lisäksi se parantaa O2-liikkeen prosesseja kudosten sisällä, heikentäen affiniteettia B2 punasoluille.

Lääkeaine lisää selektiivisesti aivoverenkiertoa: se lisää sydämen ulostulon aivojauhetta ja heikentää verisuonten vastustuskykyä aivoissa, mutta ei vaikuta yleisen verenkierron ominaisuuksiin (sydämen ulostulo, OPS, verenpaine ja pulssi). Samaan aikaan sen käyttö johtaa veren paranemiseen vaurioituneisiin (mutta ei vielä kuolion) iskeemisiin vyöhykkeisiin, joilla on alhainen perfuusio.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymistä.

Vinpocetine imeytyy suurella nopeudella ja saavuttaa plasman Cmax-arvot tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen. Suurin osa elementistä imeytyy proksimaalisen suolikanavan kautta. Aine ei osallistu aineenvaihduntaan, kun se kulkee suolen seinämän läpi.

Jakeluprosessit.

Suurimmat aineen määrät havaittiin ruoansulatuskanavassa ja maksassa. Cmax-taso kudosten sisällä tallennetaan 2-4 tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä. Aivojen sisällä olevan radioaktiivisen merkinnän arvot vastaavat veriarvoja.

Synteesi veriproteiinilla on 66%. Biosaatavuuden arvot sisäisen käytön jälkeen ovat 7%. Lääkeaineen puhdistuma (66,7 l / h) veriplasman sisällä on korkeampi kuin maksan arvot (50 l / h), josta voidaan päätellä, että komponentin metabolia ei tapahdu maksassa.

Vaihtoprosessit.

Tärkein aineenvaihduntaelementti on AVK-aine, joka muodostuu 25-30%: sta lääkkeestä. Niellyttäessä AVK: n AUC-arvot ovat kaksi kertaa korkeammat kuin IV-injektion jälkeen, jolloin oletetaan, että AVK muodostuu vinpocetiinin järjestelmän laajuisen vaihdon aikana.

Eritystä.

5 ja 10 mg aineen toistuvan nauttimisen jälkeen havaitaan lineaarinen terapeuttinen kinetiikka. Lääkkeen puoliintumisaika on 4,83 ± 1,29 tuntia. Suurin osa lääkkeestä erittyy suolistossa ja munuaisissa 40/60%.

Annostus ja antotapa

Tavallisesti 5–10 mg lääkettä määrätään 3 kertaa päivässä (15–30 mg päivässä). Pillerit tulee ottaa ruokailun jälkeen.

Terapeuttisen jakson kesto valitsee hoitava lääkäri henkilökohtaisesti.

[1]

Käyttö Neyrovyna raskauden aikana

Neurovinia ei saa määrätä imetyksen tai raskauden aikana.

Vasta

Se on vasta-aiheista, jos lääkkeen vaikuttava aine tai apuelementit ovat voimakkaita.

Sivuvaikutukset Neyrovyna

Sivuvaikutusten joukossa:

• imusolmukkeiden ja verijärjestelmän vauriot: trombosyto- tai leukopeniaa esiintyy harvoin. Erytrosyyttien agglutinaatio tai anemia ilmenee yksiselitteisesti;
• immuunihäiriöt: on yksi voimakas herkkyys;
• ravitsemus- ja aineenvaihduntaprosessien ongelmat: joskus kehittyy hyperkolesterolemia. Anoreksia, anoreksia ja diabetes mellitus havaitaan harvoin;
• mielenterveyden häiriöt: joskus unihäiriöt, unettomuus ja ahdistus. Yhtenäisyys kehittää masennusta tai euforian tunnetta;
• HCS-vauriot: joskus päänsärky, dysgeusia, amnesia, huimaus sekä uneliaisuus, hemiparesis ja stupori. Näytetään yksittäisiä kramppeja tai vapinaa;
• visuaalisten elinten häiriöt: joskus nippa on turvotettu näön hermossa. Yhden sidekalvon hyperemia;
• Labyrinttiin ja kuuloelimiin liittyvät häiriöt: joskus esiintyy huimausta. Joskus esiintyy hypo- tai hyperakusiaa sekä korvan kohinaa;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan liittyvät ongelmat: harvoin esiintyy takykardiaa, sydäninfarktia tai iskemiaa, sydämentykytystä, bradykardiaa, jossa on ekstrasystolia ja iskeemistä sydänsairautta. Yksittäinen eteisvärinä tai vain rytmihäiriö kehittyy;
• verisuonten työhön liittyvät rikkomukset: joskus kohonnut verenpaineen arvot. Joskus esiintyy kuumia aaltoja tai tromboflebiittiä ja verenpaine laskee. Yhtenäisyys voi kehittää verenpainetasojen vaihteluja;
• ruoansulatuskanavan toiminnan vaurioituminen: joskus ilmenee suun limakalvon kuivumista, vatsan epämukavuutta ja pahoinvointia. Joskus esiintyy dyspepsiaa, vatsan alueen kipua, oksentelua ja ripulia. Yksittäiset kehittävät stomatiittia tai dysfagiaa;
• ihonalaisiin kerroksiin ja epidermiin vaikuttavat häiriöt: joskus kutina, punoitus, ihottuma, nokkosihottuma tai hyperhidroosi. Dermatiitti kehittyy harvoin;
• systeemiset vauriot: joskus esiintyy heikkouden tai kuumuuden ja asteen tunne. Yksittäinen hypotermia tai epämukavuus rintalastassa;
• diagnoosimenetelmät ja laboratoriokokeet: joskus pienentää verenpainemittareita. Joskus triglyseridien veriarvot tai verenpaineen nousu, eosinofiilien määrä kasvaa tai laskee, EKG: n ST-segmentin alueella kehittyy masennus ja maksan entsyymiaktiivisuusarvot muuttuvat. Erytrosyyttien lukumäärä tai PTV-indeksi pienenee yksilöllisesti, leukosyyttien määrä vähenee tai kasvaa ja paino kasvaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Vinpocetiinin ja p-salpaajien (esimerkiksi pinodololin tai kloranololin) yhdistelmä ja glibenklamidin lisäksi klopamidi digoksiinin, hydroklooritiatsidin ja atsenokumarolin kanssa ei johda terapeuttiseen vuorovaikutukseen. Toisinaan havaittiin lievä lisävaikutus yhdistettynä a-metyylidopaan, minkä vuoksi verenpaineen arvoja on jatkuvasti seurattava käytettäessä näitä lääkkeitä.

Neuroviinia on tarpeen huolellisesti yhdistää aineisiin, jotka vaikuttavat keskushermoston työhön, ja lisäksi, kun niitä annetaan samanaikaisesti antikoagulantin tai antiarytmisen hoidon kanssa.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Neuroviinia on säilytettävä kuivassa paikassa, joka on suljettu pieniltä lapsilta. Lämpötilat ovat enintään 25 ° C.

Säilyvyys

Neuroviinia voidaan käyttää 36 kuukauden ajan siitä, kun farmaseuttinen aine valmistetaan.

Hakemus lapsille

Sitä ei voida käyttää pediatriassa, koska tälle ryhmälle ei ole kliinistä tietoa.

[4], [5]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Cavinton, Vinpocetine ja Vitsebrol sekä Cavinton Forte.