Lendacin

Lendatsiini on antibakteerinen lääke, jolla on suuri systeeminen aktiivisuus. Hän on kolmannen sukupolven kefalosporiinien luokka. Määritetyt välineet viedään parenteraalisesti.

Lääkkeellä on voimakkaita bakteereja aiheuttavia ominaisuuksia, jotka tarjoavat terapeuttisen vaikutuksen tiettyyn määrään bakteereja (gram-positiivisia sekä negatiivisia). Sen aktiivinen komponentti on keftriaksoni, joka osoittaa merkittävää vastustusta P-laktamaasin aktiivisuuteen.

[1], [2]

Viitteitä Lendacina

Sitä käytetään monissa erilaisissa sairauksissa, joiden kehittyminen liittyy tiettyjen mikrobien kantojen aktiivisuuteen:

• infektio- ja tulehdusluonteiset infektiot, jotka vaikuttavat hengityselimiin;
• otolaryngologisen luonteen patologiat;
• sepsis ;
• sydänsairaudet - tulehduksellinen tulehduksellinen endokardiaalihäiriö;
• vakiintunut meningokokki-infektio;
• gastroenterologiset ongelmat - erilaiset sairaudet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavan työhön ja joilla on tarttuva syntymä;
• uro- tai nefrology sekä gynekologia;
• nivel- ja luukudokseen liittyvät infektiot;
• epidermisen ja ihonalaisen kerroksen vauriot (johtuvat myös niiden koskemattomuudesta - loukkaantuminen tai vamma);
• kuumeinen lavantauti, shigelloosi tai salmonelloosi, joka aiheutuu hyökkäyksistä;
• Lymen tauti;
• diagnosoitu pahanlaatuisiin kasvaimiin liittyvä neutropeeninen kuume.

[3]

Julkaisumuoto

Vapautuskomponentti on lyofilisaatin muodossa injektionesteen valmistamiseksi. Laatikon sisällä on 1, 5 tai 10 pulloa lyofilisaatilla.

[4]

Farmakodynamiikka

Lendatsiini osoittaa bakterisidistä vaikutusta seuraaviin patogeeneihin:

• pneumokokkia, epidermaalinen tai Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokokkeja Haemophilus influenzae, meningokokki, Dyukreya tikkuja, ja peptostreptokokki vaalea Treponema, borrelia ja lisäksi Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, ja Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobakteeri suoliston bakteereilla, Klebsiella morganin bakteereilla, shigella ja providence (ei vaikutusta kantoihin, jotka auttavat β-laktamaasin tuotantoa).

Sillä ei ole terapeuttista tehoa Campunobacter jejunin, klostridiumdifferenssin, fraterisbakteerien, Listeria monocytogenesin, Pseudomonas bacillen, ulosteen enterokokkien ja stafylokokkien vaikutuksesta johtuvissa sairauksiin.

Resistenssi Lendacinin toiminnalle osoittaa klamydioita, mykoplasmaa ja Koch-sauvoja.

Lääke on tehokas bakteerikantoja vastaan, jotka ovat resistenttejä muille määritetyn ryhmän lääkkeille.

Farmakokinetiikkaa

Lääke osoittaa voimakasta imeytymistä lihaksensisäisen injektion jälkeen. Indikaattorit Cmax plasman sisällä, kun tämä tapahtuu melko nopeasti. Biosaatavuuden taso on 100%.

Lääkkeen Vd-arvot ovat melko korkeat; Lääke siirtyy nopeasti nesteiden sisälle kudoksilla.

Kun hoidetaan infektioita, jotka liittyvät lastenlääkkeisiin meningokokkiin (syntymästä lähtien), 17% lääkkeestä tunkeutuu CSF: ään. Aikuisilla, joilla on sama tauti 2-24 tunnin kuluttua 50 mg / kg painosta, lääkkeiden määrä aivo-selkäydinnesteessä ylittää BMD: n arvot.

Lääkkeiden eliminaatio toteutetaan pääasiassa munuaisilla (noin 55%) ja suolien lisäksi (noin 45%). Keskimääräinen lääkeaineen puoliintumisaika on noin 8 tuntia.

Tällainen puoliintumisaika auttaa säilyttämään lääkkeen plasman ja kudoksen arvot (noin 24 tuntia), jotka ylittävät BMD: n kudos- ja plasmapitoisuudet joissakin tautia aiheuttavissa bakteereissa, jotka ovat herkkiä Lendaciinille. Tämän ansiosta voidaan suorittaa vain yksi lääkkeen injektio päivässä.

On tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden farmakokinetiikan ero nuorilla (alle 8 päivän) ja vanhuksilla - keskimääräinen puoliintumisaika on 16 tuntia.

Lisäksi on tapahtunut muutoksia lääkkeiden poistossa vastasyntyneillä - virtsan erittymisnopeus nousee 70 prosenttiin.

[5]

Annostus ja antotapa

Lääkettä injektoidaan parenteraalisesti - lihaksensisäisten injektioiden tai laskimonsisäisten infuusioiden kautta (alhaisella nopeudella, vähintään puoli tuntia).

Yli 12-vuotiaiden henkilöiden on käytettävä 1-2 g lääkettä 1-kertaiseksi tai 2-kertaiseksi (12 tunnin välein) päivässä. Niinpä päivässä, 2-kertaisella infuusiolla, ei anneta enempää kuin 4 g lääkettä.

Yli 18-vuotiaille ihmisille käytetään gonorrhea 0,25 g lihaksensisäisesti kerran päivässä. Päivä voi käyttää enintään 0,25 g ainetta.

Alle 12-vuotiaille lapsille käytetään 50-75 mg / kg lääkkeitä kerran tai kahdesti päivässä (12 tunnin tauko) päivässä. Päivä voi olla enintään 2 g Lendacinia.

Meningokokkien hoidossa alle 12-vuotiaita potilaita annetaan kerran tai 2 kertaa (12 tunnin välein) päivässä 0,1 g / kg. Enintään 4 g ainetta sallitaan päivässä. Hoitokurssin kesto vaihtelee 7-14 päivästä.

Vastasyntyneet lapset käyttävät hitaasti 20-50 mg / kg lääkettä. Menettelyjen määrä päivässä ja suurin sallittu osuus päivässä valitaan henkilökohtaisesti.

Vakavissa maksan tai munuaissairauksien vaiheissa on tarpeen muuttaa lääkkeen tavallista annostusohjelmaa. On välttämätöntä tuoda puolet standardiosasta ja sen lisäksi, että tarkkaillaan lääkkeen plasman arvoja hoidon aikana.

Nesteen valmistusmenetelmä ja sen myöhempi käyttö.

Intramuskulaariset injektiot.

Tällaisia menetelmiä varten valmistettu neste valmistetaan käyttämällä liuottimia, joilla on analgeettinen vaikutus (injektiota annettaessa tapahtuvan kivun vähentämiseksi). Lääkkeiden valmistuksessa 1 g lyofilisaattia laimennettiin 1% lidokaiiniin (3,5 ml; 0,25 g / 2 ml).

Injektio tehdään syvälle gluteus-lihaksen sisään. On kiellettyä käyttää yli 1 g ensimmäistä pakkaa. Paikallisten allergisten oireiden minimoimiseksi injektiot tehdään vuorotellen kussakin pakassa.

Lidokaiinilla tuotettua nestettä ei voida käyttää IV-menetelmiin.

Laskimoon.

Liuotin ruiskutetaan veteen laskemalla 1 g lääkettä 10 ml: aan nestettä (0,25 g / 5 ml).

Se tulee syöttää pienellä nopeudella - 2-4 minuuttia.

Laskimoinfuusio.

2 g: n jauhetta varten käytetään 40 ml liuotinta - ei-kalsiuminfuusionestettä (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levuloosia, 2,5% / 5% / 10% dekstroosia tai 6% dekstraani dekstroosin kanssa).

Infuusio suoritetaan alhaisella nopeudella - vähintään puolen tunnin ajan.

[7]

Käyttö Lendacina raskauden aikana

Päätös lääkkeiden käytöstä raskauden aikana tulee hoitavan lääkärin tehtäväksi ottaen huomioon naisen hyötyjen suhde ja sikiölle aiheutuvien kielteisten seurausten todennäköisyys.

Lapsen imettämistä on mahdotonta käyttää Lendacin-hoidon aikana, koska sen aktiivinen elementti erittyy äidinmaitosta. Kun lääkettä käytetään, on syytä kieltäytyä imetyksestä hoidon aikana.

Vasta

Se on vasta-aiheista, jos diagnosoitua intoleranssia esiintyy määritellyn luokan lääkkeisiin nähden.

Tällaisissa tilanteissa määrätään äärimmäisen varovaisesti:

• voimakas herkkyys, joka liittyy penisilliineihin (koska allergian merkkien lisääntymisen todennäköisyys on suuri);
• hepatologisen tai nefropatologian läsnäolo;
• ruoansulatuskanavan häiriöt;
• sappirakkoihin liittyvät sairaudet.

[6]

Sivuvaikutukset Lendacina

Sivuvaikutuksia ovat:

• ruoansulatus- ja ruoansulatuskanavan ongelmat: oksentelu, stomatiitti, ilmavaivat, pahoinvointi, ripuli ja hyperbilirubinemia, intrahepaattisten entsyymien lisääntynyt aktiivisuus ja pseudomembranoottisen lajikkeen koliitti;
• hematopoieettisen toiminnan vaurioituminen: leukosyyttien eosinofiilien määrän väheneminen, verihyytymien muodostumisen nopeuden lisääntyminen, hemolyyttisen muodon anemia ja verihiutaleiden määrän väheneminen tai lisääntyminen veressä;
• virtsan häiriöt: virtsan määrän väheneminen tai veren kreatiniiniarvojen nousu;
• keskushermostoon liittyvät häiriöt: huimaus tai päänsärky;
• paikalliset oireet: flebiitin kehittyminen tai kipu ja epämukavuus huumeiden käytön aikana ja injektion päätyttyä;
• allergian ilmenemismuodot: epidermaalinen ihottuma ja kutina, hypertermia, dermatiitti, angioedeema, erytemaattinen ihottuma, sekä eksudaatin ulkonäkö, samoin urtikaria ja anafylaktoidiset oireet (verenpaineen lasku ja keuhkoputkien kouristukset).

Yliannos

Yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä oksentelua, pahoinvointia tai irtonaisia ja usein esiintyviä ulosteita, ja lisäksi sen lisäksi kouristuksia tai tajunnan häiriöitä.

Edellä mainittujen ilmenemisten jälkeen on otettava yhteyttä lääkäriin. Vastaavat oireenmukaiset toimet suoritetaan. Lendatsiinilla ei ole vastalääkettä. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä syklosporiinin kanssa lisää plasman arvoja, minkä seurauksena sen toksisuus paranee.

Käyttö verihiutaleiden torjunta-aineiden tai tulehduskipulääkkeiden kanssa lisää merkittävästi verenvuodon todennäköisyyttä.

Yhdistelmä diklofenaakin kanssa johtaa lääkkeen eliminaation muutokseen - munuaisten erittyminen heikkenee samanaikaisesti suolen erittymisen kanssa sappeen kanssa.

Käyttö yhdessä asetatsolamidin kanssa johtaa lääkkeen hyperkonsentraatioon mahalaukun sisällön sisällä.

Älä päästä tai sekoita Lendacinia antibakteeristen aineiden (muiden farmakologisten ryhmien antibioottien) kanssa.

Elementin Ca sisältäviä infuusionesteitä ei saa sekoittaa lääkkeiden kanssa.

[8], [9], [10]

Varastointiolosuhteet

Lendatsiinia on säilytettävä pimeässä ja kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Säilyvyys

Lendatsiinia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä. Valmistetun nesteen säilyvyysaika on 6 tuntia säilytettäessä 25 ° C: ssa sekä 24 tuntia jäähdytyksen (2-8 ° C) tapauksessa.

Hakemus lapsille

Älä käytä vastasyntyneitä vauvoja, joille on todettu lisääntynyt bilirubiiniarvo.

[11], [12]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeet Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon ja Longacef sekä Betasporin, Rotsefin, Medaxone ja Biotriaxone ja Stericef Megion. Lisäksi luettelossa ovat Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon ja Thornakson, Cefograf ja Oframax, Ceftriabol sekä Tercef, Hison ja Triaxone sekä Cefson ja Forcef, Ceftriaxone ja Cefaxone.