Dikloberl

Dicloberl on NSAID-alaryhmästä peräisin oleva lääke, a-tolueenihappojohdannainen.

Terapeuttisen aineen aktiivinen elementti on aine Diclofenac Na. Lääkkeellä on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, joka hidastaa PG: n komponenttien sitomista. Samalla sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-edemaattinen (kudoksen turvotuksen aikana tulehduksen aikana). Myös lääke heikentää verihiutaleiden adheesiota ADP: n vaikutuksesta kollageenilla.

[1]

Viitteitä Dikloberla

Sitä käytetään tällaisten sairauksien hoitoon:

• reumaattiset sairaudet (reuma, nivelreuma tai nivelrikko);
• ankylosoiva spondylitis ;
• kihti;
• niveltulehdukset, joilla on dystrofinen luonne;
• pehmeän kudoksen tai ODA: n loukkaantumisen yhteydessä syntynyt kipu;
• myalgia tai neuralgia;
• joilla on ensisijainen dysmenorrea.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen toteutetaan injektionesteen muodossa, ampullien sisällä, joiden tilavuus on 3 ml (vastaa 75 mg). Pakkauksessa - 5 tällaista ampullia. Lisäksi se on saatavana 50 mg: n enterokalvojen muodossa. 50 tai 100 kappaletta solun pakkauksessa.

Sitä tuotetaan myös kapseleina, joiden aktiivisuus on pitkä (tilavuus 0,1 g), 10, 20 tai 50 kappaletta läpipainolevyssä. Toteutetaan myös rektaalisten peräpuikkojen muodossa (50 mg tilavuus), 5 tai 10 kappaletta läpipainopakkauksen sisällä.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen intramuskulaarisen injektion jälkeen plasman Cmax havaitaan 10-20 minuutin kuluttua. Nielemisen jälkeen se imeytyy täysin suolistossa; Cmax-arvot veriplasman sisällä tallennetaan 1-16 tunnin kuluttua (keskimäärin 2-3 tunnin kuluttua).

Suolen imeytymisen jälkeen esisysteemiset aineenvaihduntaprosessit kehittyvät ensimmäisen intrahepaattisen läpikulun myötä. 35-70% aktiivisesta elementistä on osallisena maksan verenkiertoon.

Kun peräpuikko viedään peräsuolen plasman tasolle, Cmax havaitaan puolen tunnin kuluttua.

Noin 30% lääkkeestä osallistuu aineenvaihduntaan. Metabolisten elementtien eliminointi toteutetaan suolistossa. Hepatosyyttien hydroksylaation ja konjugoinnin aikana muodostuneet ei-aktiiviset metaboliitit eliminoituvat munuaisten kautta.

Termi puoliintumisaika on 120 minuuttia eikä se muutu maksan tai munuaisten toiminnan heikentyessä. Synteesi veriproteiinilla - 99%.

Annostus ja antotapa

Aine on injisoitava parenteraalisesti syvällä lihaksensisäisellä injektiona pakkan lihaksen alueelle. Päivää käytetään yleensä 1 ampullia, joka on 75 mg lääkettä. Yleensä lääkkeiden päivittäinen annos ei saa ylittää 0,15 g ainetta. Jos pitkäaikainen hoito on tarpeen, käytä Dicloberlin peräsuolen tai suun kautta annettavia muotoja.

Tabletit otetaan suun kautta yhdessä ruoan kanssa (ärsyttävien vaikutusten estämiseksi mahalaukun limakalvolle), kun juodaan alas tavallisella vedellä. Tabletit eivät pureskele. Päivittäinen annos, joka käsittää 50-150 mg, jaettuna 2-3 käyttötarkoitukseen. Voit valita hoidon keston lääkärin henkilökohtaisesti.

Kapseleita käytetään 1 kerran päivässä (osa 0,1 g). Jos tarvitset annoksen lisäämistä, käytä tablettien muotoa.

Peräpuikot olisi sijoitettava syvälle peräsuoleen ulostuksen jälkeen. Annoksen valitsee lääkäri henkilökohtaisesti ottaen huomioon taudin voimakkuus. Usein päivittäinen annos vaihtelee välillä 50-150 mg. Tällainen osa on otettava käyttöön 2-3 sovelluksessa.

Käyttö Dikloberla raskauden aikana

Dikloberl-valmistetta ei voida käyttää imettämiseen tai raskauteen.

Vasta

Vasta-aiheista:

• vakavia allergioita diklofenaakille (tai muille NSAID-alaryhmän aineille);
• maha-suolikanavan haavauma;
• mahahaava;
• verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
• hematopoieettinen häiriö;
• JA.

Sivuvaikutukset Dikloberla

Tärkeimmät haittavaikutukset:

• maha-suolikanavan työhön vaikuttavat vauriot: ruoansulatuskanavan patologioiden paheneminen, ummetus, dyspepsia, pahoinvointi, ripuli, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja oksentelu. Lisäksi haimatulehdus, glossitis, maksan vajaatoiminta, ruokatorven tulehdus, heikko verenvuoto ruoansulatuskanavassa. Ihmisillä, joilla on ruoansulatuskanavan sairaus, voi esiintyä verenvuotoa tai olemassa olevien haavaumien perforoitumista. Verinäistä ripulia tai oksentelua ja myös melenaa havaitaan erikseen;
• keskushermoston toimintahäiriö: vakava väsymys, huimaus, makuelämykset, jännitys, unettomuus, päänsärky, kouristukset ja pelko. Lisäksi esiintyy herkkyyden tai näön häiriöitä, äänihavainnon muutoksia, painajaisia unia, tunne disorientaatiota, vapinaa, sekavuutta, masennusta ja jäykää kaulaa (aseptinen meningiitti);
• allergiaoireet: bullous tai epidermaalinen ihottuma, polttaminen injektiokohdassa, kutina, PET, steriilin luonteen ruoansulatus tai subkutaanisten kerrosten nekroosi injektiokohdassa, ja lisäksi SJS, keuhkoputki, kurkunpään turvotus, kieli tai kasvot ja anafylaksia;
• hematopoieettisen aktiivisuuden häiriöt: leuko- tai trombosytopenia, agranulosytoosi tai anemia;
• ongelmat sydän- ja verisuonijärjestelmän työssä: sydämentykytys, verenpaineen nousu tai verenpaine ja rintalastan kipu;
• muu: nekrotisoivan fastsiitin tapauksessa yleisen tilan heikkeneminen voidaan havaita; allerginen vaskuliitti ja pulmoniitti ovat myös mahdollisia.

Yliannos

Yliannostuksen yhteydessä tulee ottaa oireenmukaisia toimenpiteitä. Päänsärkyä, disorientaatiotuntumaa, tajunnan menetystä, huimausta ja myoklonisia kouristuksia (lapsilla) voi esiintyä; Lisäksi voi esiintyä vatsakipua, oksentelua, verenvuotoa ruoansulatuskanavassa, maksan tai munuaisten häiriöitä ja pahoinvointia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Digoksiinin, fenytoiinin tai litiumlääkkeiden käyttö lisää plasman arvoja.

Yhdistelmä verenpainelääkkeiden ja diureettien kanssa heikentää niiden terapeuttista vaikutusta.

Yhdistelmä kaliumia säästävien diureettilääkkeiden kanssa lisää kaliumin veriparametreja.

ACE: n estäjien kanssa käytettävä Dikloberl voi johtaa munuaisten toiminnan häiriöihin.

Käyttö GCS: n ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa johtaa potentiaaliseen negatiiviseen vaikutukseen ruoansulatuskanavaan.

Lääkkeen käyttö päivässä ennen metotreksaatin käyttöä tai sen jälkeen aiheuttaa jälkimmäisen lisääntymisen ja sen toksisuuden lisääntymisen.

Yhdistelmä verihiutaleiden torjunta-aineiden kanssa vaatii verenkiertoelimistön työn lääketieteellistä valvontaa (vaikkei vuorovaikutusta ole vielä löydetty).

Käyttö yhdessä siklosporiinin kanssa tehostaa sen toksisuutta.

Lääkkeet, jotka sisältävät probenidiä, estävät diklofenaakkieritystä.

Diabeetikoilla on yksittäisiä tietoja sokeripitoisuuksien muutoksista seerumin indikaattoreissa, mikä edellyttää muutoksia hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin annostuksessa.

Varastointiolosuhteet

Dikloberl on pidettävä pimeässä paikassa, joka on suljettu pienille lapsille. Lämpötila - 25 ° С sisällä.

Säilyvyys

Dikloberlilla on oikeus hakea 36 kuukauden määräaikaa lääkkeen myynnistä.

Hakemus lapsille

Alle 15-vuotiaille on kiellettyä määrätä lääkkeitä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat Naklofen, Almiral, Diklak ja Ibuprofen, ja lisäksi Argett Rapid, Ortofen, Bioran, Rapten Voltarenin, Feloranin, Diclofenacin ja Olfenin kanssa Diklobrilla ja Ketarolak.

Arviot

Dikloberl saa hyvää palautetta potilailta - auttaa nopeasti ja tehokkaasti poistamaan kohtalaisen kivun. Muista kuitenkin, että injektioiden muodossa oleva lääke on kiellettyä käyttää jatkuvasti. Sitä käytetään vain 1-kertaisesti, koska sillä on lisääntynyt todennäköisyys kehittää negatiivisia oireita (pääasiassa mahalaukun). Vaikutuksen puute havaitaan vain satunnaisesti, jos kivun intensiteetti arvioidaan oikein. Allergia esiintyy myös melko harvoin.