Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Remavir
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Remavir on antiviraalinen lääke, jonka aktiivinen elementti on rimantadiini (komponentin johdannainen adamantaani).
Lääkkeellä on tehokas vaikutus viruksiin, jotka aiheuttavat nokkosihottuman, herpes simplex -alatyyppien 1 tai 2 kehittymistä, ja samanaikaisesti influenssan alatyypin A suhteellisen virusperäisiä kantoja.
Lääkkeellä on antitoksista ja immunomoduloivaa aktiivisuutta.
Lääkkeen polymeerirakenne edistää aktiivisen elementin pitkäkestoista kiertoa ihmiskehossa siten, että sitä voidaan käyttää paitsi hoitoon myös ehkäisyyn.
Viitteitä Remavira
Sitä käytetään influenssan alatyypin A hoitoon (ennaltaehkäisevänä lääkkeenä lapsille ja aikuisille sekä aikuisten varhaisen hoidon lisäksi).
Julkaisumuoto
Elementin vapautuminen toteutetaan tableteissa - 10 kappaletta solulevyn sisällä. Laatikossa - 2 tietuetta.
Farmakodynamiikka
Lääkkeiden aktiivinen elementti estää viruksen aktiivisuuden jopa spesifisen lisääntymisen varhaisessa vaiheessa (viruksen kulkeutumisen soluihin ja RNA-transkription alkuvaiheen välillä).
Remantadiini lisää NK-solujen - B- ja T-lymfosyyttien - luonnollisten tappaja-solujen toiminnallista aktiivisuutta; lisäksi se stimuloi interferoni-a: n ja y: n tuotantoa. Toimiva elementti toimii heikkona emäksenä ja lisää endosomaalisia pH-arvoja (endosomeilla on vacuolien seinämä ja ympäröivät viruselementit solujen sisällä).
Happamoitumisen ehkäiseminen osoitetuissa vacuoleissa johtaa viruksen kuoren synteesin estämiseen endosomaalisen seinämän kanssa. Tämä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan.
Lääke pysäyttää viruksen genomin transkription tukahduttamalla viruspartikkelien poistumisen soluista.
Päivittäisen ennaltaehkäisevän annoksen (0,2 g) käyttö vähentää influenssan kehittymisen todennäköisyyttä ja heikentää sen ilmentymien ja serologisen vasteen voimakkuutta.
Lääkkeen vaikutus havaitaan rementadiinin käytön yhteydessä ensimmäisten 18 tunnin aikana patologian ensimmäisten oireiden alkamisen jälkeen.
Farmakokinetiikkaa
Imua.
Suun kautta annosteltuna lääke imeytyy lähes täysin suoliston sisälle varmistamalla korkeat biologiset hyötyarvot.
Jakeluprosessit.
Yhden 0,1 g: n annoksen injektion jälkeen keskimääräinen plasman Cmax on 74 ng / ml (45-138 ng / ml). Aikuisilla, terveillä ihmisillä (20-44-vuotiaat) nämä arvot havaitaan 5-7 tunnin kuluttua.
Noin 40% lääkkeestä syntetisoidaan veriplasman proteiineilla (useimmiten albumiinilla). Ensimmäisen annoksen puoliintumisaika 20–44-vuotiailla on keskimäärin 25 tuntia ja 71–79-vuotiailla keskiarvo 32 tuntia.
Vaihtoprosessit.
Remavirilla tapahtuu intensiivinen intrahepaattinen vaihtuminen konjugoimalla, hydroksylaatiolla ja glukuronisaatiolla.
Peruuttamista.
Veriplasman sisällä on 3 hydroksyloitua aineenvaihduntaa. Yhdessä muiden metaboliittien kanssa ne ovat 74 ± 10% ensimmäisestä 0,2 g: n annoksesta. Metabolisten elementtien erittyminen virtsaan suoritetaan 72 tunnin ajan. Kun virtsa on muuttumaton, erittyy alle 25% lääkkeestä.
Munuaisten vajaatoiminta.
Ihmiset, joilla on tämä häiriö, lisäävät lääkkeen metabolisten komponenttien plasman arvoja. Osa rimantadiinista on vähennettävä 50%: lla, kun CC on välillä 5-29 ml minuutissa.
Annostus ja antotapa
Remaviria on käytettävä aterian ottamisen jälkeen, ja otettu tabletti on pestävä tavallisella vedellä.
Estä flunssa: käytä 0,1 g ainetta 2 kertaa päivässä. Lapsille on annettava 5 mg / kg annos, ja se on otettava 1 kerran päivässä. Päivän aikana lapsi voi käyttää enintään 0,15 g lääkettä.
Influenssan hoidossa: sykli kestää 5-7 päivää, lääkkeen on oltava otettava päivittäin - 0,1 g 2 kertaa päivässä (sairauden ensimmäisten oireiden puhkeamisen jälkeen). Jos maksassa tai munuaisissa on vakava häiriö, 0,1 g: n annoksen sisältämä lääkitys kuluu 1 kerran päivässä.
Influenssa A -alatyypin hoito on tarpeen aloittaa ensimmäisen 24–48 tunnin kuluessa sairauden varhaisen ilmentymisen kehittymisestä; Koko sykli koostuu usein 5-7 päivästä.
[12]
Käyttö Remavira raskauden aikana
Remavirin käyttö on kielletty HS: n tai raskauden aikana.
Vasta
Se on vasta-aiheista henkilöille, joilla on voimakas herkkyys rimantadiinin suhteen.
Varovaisuutta on noudatettava annettaessa potilaille, joilla on vakavia maksan tai munuaisten häiriöitä, sekä epileptisiä lääkkeitä.
Yliannos
Myrkytyksellä toteutetaan oireenmukaisia toimenpiteitä. Hemodialyysimenettelyillä ei ole vaikutusta.
Varastointiolosuhteet
Remavirin on säilytettävä suljetussa paikassa, pimeässä ja kuivassa paikassa. Lämpötila ei ole yli 25 ° C.
Säilyvyys
Remavirin annetaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen valmistuksen ajankohdasta.
Hakemus lapsille
Älä määritä alle 12 kuukauden ikäisille lapsille.
Analogit
Huumeiden analogit ovat lääkkeitä Rimantadiini rimantadiinin kanssa.
Arviot
Remavir saa hyviä arvioita - jos käytetään lääkkeitä mahdollisimman nopeasti tartunnan saaneen henkilön kanssa kosketuksen jälkeen, se osoittaa korkean virustentorjunnan vaikutuksen.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Remavir" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.