Rekormon

Recormon auttaa stimuloimaan hemopoieesin prosesseja.

[1], [2], [3], [4]

Viitteitä Rekormona

Sitä käytetään tiettyjen ehtojen mukaisen anemian oireenmukaiseen hoitoon:

• kasvaimet ihmisillä, jotka käyvät läpi kemoterapian;
• lymfosyyttinen leukemia tai myelooma ihmisillä, jotka saavat syöpälääkitystä;
• munuaisten vajaatoiminta kroonisessa vaiheessa;
• erilaisia kroonisia sairauksia.

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutetaan liuoksena, ruiskujen sisäputkissa, joita käytetään IV- tai SC-menetelmän käyttöönottoon.

Farmakodynamiikka

Rekombinanttinen lääke sen biologisissa parametreissa ja kemiallisessa rakenteessa on samanlainen kuin ihmisen erytropoietiini, joka säätelee erytropoieesin prosesseja.

Lääke lisää punasolujen määrää sekä hemoglobiiniarvoja. Se ei vaikuta leukopoeesin prosesseihin. Jos kehossa ei ole rautaa, sitä käytetään yhdessä raudan kanssa. Ei ole sytotoksista vaikutusta ihmisen luuytimeen.

Erytropoietiinipäätteet esiintyvät joskus kasvainsolujen pinnalla. Ei voida sulkea pois sitä, että erytropoieesin prosesseja stimuloivat lääkkeet lisäävät pahanlaatuisten kasvainten kasvun aktiivisuutta.

Recormon on annettava ihon alle tai laskimonsisäisesti, koska aine tuhoutuu, kun se tulee ruoansulatuskanavaan.

Farmakokinetiikkaa

S / c-injektion jälkeen lääke imeytyy pitkään, saavuttaen Cmax-arvot 12-28 tunnin kuluttua. Lääkkeiden biologinen hyötyosuus ihonalaisen injektion jälkeen - 23 - 42%.

Antamis- tai antomenetelmässä aineen puoliintumisaika on 4-12 tuntia ja sc-injektiolla se nousee 13-28 tunnin pisteeseen.

Annostus ja antotapa

Lääkettä tulee antaa laskimoon tai ihon alle. Pakkauksesta valmistettu putkiruisku on heti käyttövalmis.

Anemia potilailla, joilla on munuaissairaus.

Hemodialyysipotilailla lääkeainetta annetaan arteriovenoosisen shuntin kautta hoitojakson lopussa. Ihmiset, jotka eivät suorita hemodialyysimenetelmiä, injektoidaan s / c-menetelmällä.

Hoidon alkuvaiheessa on annoksen valinta. Ihon alle annettaviin injektioihin tarvitaan 20 IU / kg 3-kertaisella levityksellä viikossa. Laskimoon - 40 IU / kg, myös 3 kertaa päivässä 7 päivän ajan. Viikoittaisen enimmäisannoksen koko ei saa olla enempää kuin 720 IU / kg.

Hoito suoritetaan hemoglobiiniarvojen saavuttamiseksi 100-120 g / l. Seuraavaksi valitaan minimihoitoannos, joka riittää halutun vaikutuksen saamiseen. Viikoittainen annos annetaan 1 tai 3 annoksena. Stabiloitumisen jälkeen potilas siirretään yhdelle lääkkeen injektiolle kahden viikon välein hoitojen välillä. Hoidon suorittamiseen tarvitaan pitkä kurssi.

Aneemia kemoterapiassa.

Alkuperäisen annoksen koko on 450 ME / kg viikossa, joita annetaan menetelmällä, yhdellä injektiolla tai kolmella annoksella. Saatuaan tiettyjä hemoglobiiniarvoja annos pienenee 25-50%. Lisäterapiaa jatketaan vielä 1 kuukausi kemoterapian kulun jälkeen.

Käyttö lapsilla.

Lasten hoito on aloitettava tavallisella annososuudella. Ennenaikaisille vauvoille anemian kehittymisen estämiseksi lääkitystä injektoidaan vain ruiskuputkien kautta. Hoito alkaa 3. Päivästä synnytyksen jälkeen ja kestää jopa 1,5 kuukautta. Johdanto tehdään s / c-menetelmällä, 250 IU / kg 3 kertaa viikossa.

On pidettävä mielessä, että vain selkeä injektioneste on sopiva annosteluun, jossa ei ole sulkeumia. Aineen jäämiä, joita ei ole käytetty annosta annettaessa, ei voida käyttää uudelleen. Tämän vuoksi potilaiden, joiden paino on alhainen, on annettava lääkkeeseen annoksina 2000 tai 1000 IU.

Ennen hoidon aloittamista on välttämätöntä poistaa raudan puute; rauta-lisäaineita voidaan määrätä.

[6]

Käyttö Rekormona raskauden aikana

On näyttöä siitä, että lääke on määrätty 20. Raskausviikon jälkeen, kun anemiaa on raudanpuute ja vähentynyt erytropoietiinin tuotanto. Sen käyttöä tässä tapauksessa pidetään tarkoituksenmukaisena, koska Recormon auttaa toimittamaan naisen sisällä olevaa rautaa luuytimen sisällä, jossa tehostettu erytropoieesiprosessi suoritetaan.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• äskettäinen sydäninfarkti;
• DVT tai angina pectoris;
• voimakas verenpaineen arvojen nousu;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä ihmisiä, joilla on epilepsia, trombosytoosi tai tulenkestävä luonne, jossa havaitaan räjähdysmuunnettuja soluja.

Sivuvaikutukset Rekormona

Recormonin käyttö voi johtaa tällaisiin häiriöihin:

• kohonnut verenpaine, hypertensiivinen kriisi, johon liittyy enkefalopatia (puhehäiriöt, päänsärky, tonic-kloonisen luonteen kouristukset ja kävelyhäiriöt);
• päänsärkyä;
• lisääntynyt verihiutaleiden määrä tai trombosytoosi;
• ferritiiniarvojen lasku ja hemoglobiinin, hyperfosfatemian tai ohimenevän hyperkalemian lisääntyminen;
• ihottumat, anafylaktiset oireet, nokkosihottuma tai kutina;
• flunssan kaltaiset ilmenemismuodot (hoidon alkuvaiheessa): vilunväristykset, päänsärky, kuume, huonovointisuus ja kivut luissa;
• oireet pistoskohdassa.

[5]

Yliannos

Myrkytyksen aikana kehittyy liiallinen erytropoieesi, jonka seurauksena sydän- ja verisuonijärjestelmän komplikaatiot alkavat ja vaarantaa elämän.

Jos hemoglobiinipitoisuudet ovat korkeat, lääkitys on lopetettava jonkin aikaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu. Älä käytä muita liuottimia tai sekoita lääkettä muiden injektoitavien nesteiden kanssa.

[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Rekormoni voi sisältyä lämpötila-arvoihin välillä 2-8 ° C.

Säilyvyys

Recormonilla on oikeus soveltaa 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen lääkkeen vapauttamisesta.

Hakemus lapsille

Lääkettä ei määrätä alle 3-vuotiaille lapsille.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeitä, kuten Epostim, Vero-Epoetin, sekä Epoetiini Erythrostimin kanssa.

Arviot

Recordmon saa melko myönteisiä arvioita. Periaatteessa lääke on hyvin siedetty, mutta vain silloin, kun sitä käytetään suositelluissa annoksissa. Liian suurten annosten käyttöönoton yhteydessä ilmenevät sivuvaikutukset: verenpaineen arvojen nousu, rintalastan kipu, huimaus ja päänsärky. Myös joskus kehittyy tromboosi tai kouristuksia.