Zolsyer

Zolserilla on haavaumia ehkäisevä vaikutus.

Viitteitä Zolsera

Käytetään näihin häiriöihin:

• haavaumat leesiot, jotka vaikuttavat ruoansulatuskanavaan (myös toistumisen estämiseksi);
• refluksisofagiitti;
• olosuhteet, joissa on lisääntynyt erittymisaktiivisuus (stressiin liittyvät haavaumat ruoansulatuskanavassa, gastrinoma, polyendokriininen adenomatoosi ja yleinen mastosytoosi);
• tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvä gastropatia .

Helicobacter pylorin tuhoutuminen tartunnan saaneissa ihmisissä, joilla on ruoansulatuskanavan haavaumia (olennainen osa monimutkaista hoitoa).

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutetaan enterokapseleissa, joiden tilavuus on 20 mg. Solupakkauksen sisällä - 10 kapselia; laatikossa - 10 pakkausta.

Farmakodynamiikka

Lääke on vetypumpun salpaaja, vähentää hapon tuotantoa, hidastamalla H ⁺ / K ⁺ -ATP-asesin toimintaa parietaalisten mahalaukun glandulosyyttien sisällä, mikä estää HCl: n vapautumisen viimeisen vaiheen. Zolser on aihiolääke, joka saa aktiivisuuden parietaalisten glandulosyyttien erittyvien tubuloiden happamassa ympäristössä. Vähentämättä ärsykkeen alkuperää, se vähentää stimuloitua ja basaalista eritystä.

20 mg: n aineen kuluttamisen jälkeen erittymisvaikutus kehittyy 60 minuutin aikana ja saavuttaa huippunsa 120 minuutin kuluttua. Maksimien erittymisprosessien 50%: n hidastuminen kestää 24 tuntia.

Kerta-annos päivässä johtaa tehokkaaseen ja nopeaan mahalaukun (päivällä ja yöllä) tukahduttamiseen. Maksimivaikutus kehittyy 4 päivän kuluttua ja häviää lääkkeen käytön päätyttyä 3-4 päivän kuluttua.

Ihmisiä, joilla on pohjukaissuolen haavaumia, laskimonsisäisen pH: n tuki noin 3: ssa 20 mg: n annoksen jälkeen kestää 17 tuntia.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytyminen ohutsuolesta on valmis. Lääkkeen biologisen hyötyosuuden kokonaisarvot ensimmäisen annoksen jälkeen ovat 35%, ja kun niitä käytetään uudelleen, ne nousevat lähes 60%: iin. Syöminen ei vaikuta lääkkeiden biologisen hyötyosuuden tasoon. Erittymisprosessien eston vakavuus määritetään AUC: llä.

Intramma-proteiinisynteesi - noin 95%.

Lähes koko huumeiden läpi tapahtuu intrahepaattisia metabolisia prosesseja. Metabolisilla tuotteilla (sulfidilla sulfonilla sekä hydroksomeprasolilla) ei ole merkittävää vaikutusta suolahapon vapautumiseen.

Noin 80% aineenvaihduntatuotteista erittyy virtsaan ja loput erittyy ulosteisiin. Keskimääräinen puoliintumisaika on noin 40 minuuttia. Tämä indikaattori ei muutu Zolserin toistuvan annon yhteydessä.

[5],

Annostus ja antotapa

Kapselia käytetään suun kautta, usein aamulla, ilman pureskelua tavallisella vedellä (tämä tapahtuu välittömästi ennen syömistä tai aterioiden aikana).

Jos NSAID-lääkkeiden käyttöönottoon liittyvää refluksisofagiittia, haavaumia tai gastropatiaa pahenee, sinun on käytettävä 20 mg lääkettä 1-kertaiseksi päivässä. Henkilöille, joilla on vaikea refluksisofagiitti, annetaan enintään 40 mg: n annos ainetta, jonka kerta-annos on päivässä.

Suolihaavan hoito kestää 2-3 viikkoa (tarvittaessa 4–5 viikkoa). Kun ruokatorven tulehdus tai mahahaava vaatii 1-2 kuukauden kurssin.

Ihmiset, jotka ovat vastustuskykyisiä muiden haava-aineiden ehkäisyyn, tarvitsevat 40 mg lääkettä päivässä. Suolen haavauman hoitosykli kestää 1 kuukausi; mahahaavan tai refluksisofagiitin hoitoon tarvitaan 2 kuukauden hoito.

Kun gastrinoma levitetään 60 mg lääkettä. Tarvittaessa annos nostetaan 80-120 mg: aan päivässä (tällaisissa olosuhteissa annos on jaettu 2-3 käyttötarkoitukseen).

Käytä haavojen toistumisen estämiseksi 10 mg lääkettä 1 kerran päivässä.

Hävittäessäsi Helicobacter pylorusia sovelletaan seuraavia järjestelmiä:

• ”Triple” -hoito on 7 päivän kurssi, jossa 20 mg omepratsolia, 1000 mg amoksisilliinia ja 0,5 g klaritromysiiniä käytetään 2 kertaa päivässä. Sitä voidaan käyttää (myös 2 kertaa päivässä) 20 mg: ssa omepratsolia, 0,4 g metronidatsolia ja 0,25 g klaritromysiiniä. Toinen menetelmä on 40 mg omepratsolin 1-kertainen saanti sekä 3-kertainen 0,5 g: n amoksisilliinin ja 0,4 g: n metronidatsolin saanti;
• "Kaksinkertainen" hoito - 14 päivän kurssi, jonka aikana käytetään 20 - 40 mg omepratsolia ja 0,75 g amoksisilliinia, 2 kertaa päivässä. Sykli voidaan suorittaa 1-kertaisella annoksella 40 mg omepratsolia ja 3-kertainen 0,5 g klaritromysiinin saanti päivässä (tai 750-1500 mg amoksisilliinia 2 kertaa päivässä).

Ihmisillä, joilla on maksan vajaatoiminta, on otettava 10-20 mg lääkitystä.

[9],

Käyttö Zolsera raskauden aikana

Älä käytä lääkettä imetyksen tai raskauden aikana. Jos imevä nainen tarvitsee ottaa lääkkeen, sinun täytyy luopua imetyksestä.

Vasta

Se on vasta-aiheista nimetä ihmisiä, joilla on haavainen uudestisyntyminen, joilla on pahanlaatuinen luonne.

[6], [7]

Sivuvaikutukset Zolsera

Kapselien käyttöönotto voi aiheuttaa tiettyjen sivuvaikutusten kehittymistä:

• ruoansulatushäiriöt: pahoinvointi, ripuli tai ummetus, kipu vatsan alueella, turvotus ja oksentelu. Toisinaan esiintyy maksan entsyymien lisääntymistä tai makuaistin kehittymistä. Ehkä ulkonäkö stomatitis tai kuivuus suun limakalvon. Potilailla, joilla on aiemmin havaittu vaikea maksasairaus, voi esiintyä vaikeaa hepatiittia (joskus mukana keltaisuutta) tai maksan toiminnan häiriötä;
• hematopoieettiseen järjestelmään vaikuttavat ongelmat: mahdollinen trombosyto-, pancyto- tai leukopenia sekä agranulosytoosi;
• NA: n työhön liittyvät häiriöt: henkilöt, joilla on vakavia luontaisia patologioita ja jotka ovat taustalla, näyttävät päänsärkyä, masennusta, kiihottumista ja huimausta. Henkilöt, joilla on aiemmin vakava maksan vajaatoiminta, kehittävät enkefalopatiaa;
• patologia tuki- ja liikuntaelimistön alalla: voi esiintyä myastheniaa, nivelkipua tai lihaskipua;
• epidermaalisen kerroksen vauriot: joskus esiintyy kutinaa tai ihottumaa. MEE, valoherkkyys tai hiustenlähtö voivat myös kehittyä;
• allergian oireet: angioedeema, anafylaksia, nokkosihottuma ja lisäksi keuhkoputkien kouristukset, kuume ja tubulointerstitiaalinen nefriitti;
• muut häiriöt: joskus huonovointisuus, hyperhidroosi, gynekomastia, näköhäiriöt, perifeerinen turvotus. Lisäksi pitkäaikaisen hoidon aikana mahalaukun kystat muodostavat vatsan sisällä (johtuen HCl: n vapautumisprosessin hidastumisesta; tämä häiriö on hoidettavissa ja sillä on hyvänlaatuinen luonne).

[8],

Yliannos

Myrkytyksen ilmentyminen: näkövamma, pahoinvointi, sekavuuden tunne tai uneliaisuus, lisäksi päänsärky, rytmihäiriöt, suun kuivumiseen vaikuttava vakava kuivuminen ja takykardia.

Oireita toteutetaan. Hemodialyysillä ei ole riittävää vaikutusta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkeaine kykenee merkittävästi heikentämään ampisilliiniesterien, ketokonatsolin ja itrakonatsolin ja rautasuolojen imeytymistä (omepratsoli johtaa mahalaukun pH: n kasvuun).

Koska lääke hidastaa hemoproteiinin P450 aktiivisuutta, se pystyy lisäämään epäsuorien antikoagulanttien, diatsepaamin ja fenytoiinin (aineet, joiden maksan metaboliset prosessit tapahtuvat CYP2C19-hemoproteiinin kanssa) arvoja ja vähentävät niiden erittymistä. Tällaisissa tapauksissa saattaa joskus olla tarpeen alentaa näiden lääkkeiden osia.

Tässä tapauksessa 20 mg omepratsolin pitkäaikainen saanti 1 kerran päivässä yhdessä teofylliinin tai naprokseenin kanssa, ja sen kanssa kofeiini, metoprololi tai piroksikaami, propranololi tai diklofenaakki, syklosporiini, etyylialkoholi ja myös estradioli kinidiinin tai lidokaiinin kanssa eivät aiheuta muutokset plasman parametreissa.

Zolser tehostaa muiden lääkkeiden hematopoieettista toimintaa hidastavaa vaikutusta.

[10], [11]

Varastointiolosuhteet

Zolserin on säilytettävä suljetussa ja pienten lasten ulottumattomissa, pimeässä ja kuivassa paikassa. Lämpötila on vakio.

Säilyvyys

Zolseria voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Pediatriassa Zolseria ei määrätä (paitsi elintärkeissä tapauksissa).

[12]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Losec, Ortanol Omez ja Ultop Omeprazolilla.

[13]