^

Terveys

Cefixime

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Cefiximella on antibakteerisia ominaisuuksia.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Viitteitä Cefixime

Sitä käytetään terapiassa sairauksien tarttuvan ja tulehduksellinen: keskuudessa keuhkoputkentulehdus, tonsilliitti, ja lisäksi poskiontelotulehdus, nielutulehdus ja välikorvatulehdus. Lisäksi käytetään infektioita, jotka vaikuttavat virtsa- ja sukuelinten ja ei-monimutkainen muoto, sekä mutkaton tippuri.

trusted-source[7], [8]

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutetaan suspensiossa, jossa on 26 g: n flakonchikah-tilavuus. Laatikossa 1 on tällainen pullo, joka on varustettu mittauslaitteella.

Valmistetaan myös tabletin muodossa, 10 kappaletta kumpaakin, joiden tilavuus on 0,2 tai 0,4 g, läpipainopakkauksen sisällä. Pakkauksessa 1 tällainen pakkaus.

trusted-source[9], [10]

Farmakodynamiikka

Lääke on kolmannen sukupolven kefalosporiinien antibiootti, ja sillä on laaja aktiivisuusalue. Sinun on käytettävä lääkkeitä suun kautta. Lääke heikentää sitoutumista bakteeripatogeenin solumembraanien alueella. Onko resistenssi β-laktamaasien vaikutuksille, joita tuottaa suuri määrä grampositiivisia ja negatiivisia mikrobeja.

Osoittaa toimintaa suhteessa:

  • Grampositiiviset mikro-organismit - streptokokki-agalaktia, pneumokokit ja pyogeeniset streptokokit;
  • Gram-negatiiviset bakteerit - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella pneumonia ja oksitoka. Myös Citrobacter amalonaticus lista, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, gonokokki ja Haemophilus parainfluenzae.

Resistenssi PM esittävät Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Streptococcus alaryhmä D, ja Listeria monocytogenes.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen aineen biologinen hyötyosuus on 50% ruoasta riippumatta. Mutta kun veren huippuarvot, aktiivinen elementti on nopeampi ruoan kanssa kulutettuna (50 minuuttia). Plasman synteesi proteiinilla on noin 65%.

Noin 50% annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan 24 tunnin kuluessa; sapen kanssa noin 10% aineesta erittyy. Puoliintumisaika on noin 4 tuntia (tarkka luku riippuu osan koosta).

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Annostus ja antotapa

Tablettien käyttötapa.

Pillereiden käyttö vaaditaan henkilöille, jotka ovat saavuttaneet 12 vuoden iän. Päivittäinen annos on 0,4 g, joka otetaan kerran vuorokaudessa tai jaetaan kahteen yhtä suureen annokseen. Käsittelyn kesto on 7-10 päivää. Gonorrean hoitoon, joka tapahtuu ilman komplikaatioita, tarvitaan 0,4 g lääkkeitä kerta-annosta.

Alle 12-vuotiaille lapsille on määrätty lääke annoksina, jotka lasketaan suhteessa 8 mg / kg (kerran päivässä) tai 4 mg / kg (12 tunnin välein).

Pyrogeenisen streptokokin aktiivisuuden aiheuttamien infektioiden hoitoon tarvitaan 10 päivän terapeuttinen sykli.

Suspension soveltamista koskeva järjestelmä.

Liuotetaan suspensiojauhetta yksinkertaisella kiehuvalla vedellä (tilavuus noin 30-35 ml). Sen on avattava pullo ja kaada vettä siihen puoleen, sulje ja ravista säiliötä. Sitten pullo avataan uudelleen ja vesi lisätään ilmoitettuun tasoon. Sen jälkeen säiliö suljetaan uudelleen ja ravistellaan. Ravistelu on välttämätöntä ennen jokaista saantia. Käytä lääkitystä ennen syömistä tai sen jälkeen.

0,5-12-vuotiaiden tulee ottaa 4 mg / kg lääkkeitä (12 tunnin välein) tai 8 mg / kg (kerran päivässä). Hoidon kesto valitaan kliinisen tilanteen mukaisesti jokaiselle henkilölle erikseen. Usein tällainen sykli kestää 3-14 päivää.

Mittauslaite on välttämätöntä alle 25 kg: n painoisille lapsille (0,1 g / 5 ml).

Potilaat erikoisryhmistä.

Jos munuaisten toimintaan liittyy ongelmia (CC-taso 20-60 ml / minuutti) tai hemodialyysihoitoa sairastavilla ihmisillä, päivittäisen annoksen suuruutta on pienennettävä neljäsosalla.

Kun QC-arvot ovat pienempiä kuin 20 ml / minuutti tai peritoneaalidialyysihoitoa saavilla henkilöillä, päivittäinen annos pienenee puoleen.

trusted-source[25], [26], [27]

Käyttö Cefixime raskauden aikana

Cefiximen määrääminen raskauden aikana on sallittua yksinomaan lääkärin valvonnassa elinkaaren aikana.

Lääkityksen käyttö imetyksen aikana on täysin kielletty.

Vasta

Vasta-aiheena on käyttää lääkettä intoleranssin ollessa kyseessä lääketieteellisiä elementtejä tai penisilliineja kefalosporiinien kanssa.

trusted-source[21], [22]

Sivuvaikutukset Cefixime

Lääkkeiden ottaminen voi aiheuttaa erilaisia negatiivisia ilmenemismuotoja:

  • ruoansulatuskanavan toiminnan: turvotus, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, vatsakipu, kuivuus suun limakalvon, oksentelua ja ripulia. Lisäksi se kehittää ohimenevää tasojen transaminaasit tai alkalinen fosfataasi, hyperbilirubinemiaan, keltaisuus, struuma kanssa kielitulehdusta ja suutulehdus ja kandidiaasin ruoansulatuselinten ja pseudomembranoottinen enterokoliitti muodossa;
  • hematopoieesin häiriöt: leuko-, trombosyto- tai neutropenia sekä hemolyyttinen anemian muoto;
  • ongelmia kansalliskokouksen työn kanssa: päänsärky tai huimaus;
  • urogenitaalisen luonteen häiriöt: tubulointerstitial-nefriitti;
  • allergiaoireet: kutina, kuumeinen sairaus, eosinofilia, urtikaria ja ihon hyperemia.

trusted-source[23], [24]

Yliannos

Merkkejä myrkytysoireista: kielteisten oireiden voimistuminen.

Häiriöiden poistamiseksi tarvitaan mahahuuhtelua, oireita, happihoitoa (tämä sisältää GCS: n ja antihistamiinien käytön) sekä IVL: n. Lääkeaineella ei ole vasta-ainetta eikä se käytännössä eritty peritoneaalidialyysiin tai hemodialyysiin.

trusted-source[28], [29], [30], [31]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeet, jotka hidastavat tubuluseritystä, estävät lääkkeen erittymisen munuaisten kautta, minkä vuoksi sen myrkylliset ominaisuudet tehostuvat.

Cefixim vähentää PTI: n arvoja ja aktivoi myös välillisten antikoagulanttien lääkevalmisteen.

Magnesiumia tai alumiinia sisältäviä antasideja hidastaa terapeuttisen lääkkeen imeytymistä.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Varastointiolosuhteet

Cefixime on pidettävä pimeässä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi. Lämpötilan taso ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Valmis suspensio voidaan säilyttää yllä olevassa lämpötilassa enintään 10 päivässä. Älä jätä tai jäähdytä lääkettä.

trusted-source[38]

Säilyvyys

Cefixime-valmistetta saa käyttää 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen lääkkeen vapautumisesta.

trusted-source

Soveltaminen lapsille

Lääkkeiden määrääminen alle 6 kuukauden ikäisille lapsille on kiellettyä.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43],

Analogit

Lääkkeen analogit ovat kefoperatsoni, keftatsidiimi kefotaksimilla ja lisäksi keftibuteenilla ja Ceftriaksonilla.

trusted-source[44], [45], [46], [47]

Arviot

Cefixim saa tarpeeksi hyviä arvosteluja siitä käsitteleviltä ihmisiltä. He huomata korkean huumeiden tehokkuuden, alhaiset kustannukset ja läsnäolon annosmuodot, jotka voidaan antaa lapsille. Myös plus on allergian tai dysbioosin oireiden kehittymisen harvinaisuus.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Cefixime" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.