NACEF, toimitusjohtaja

Nacef on antiparasiittinen, antimikrobinen lääke.

Viitteitä NACEF, toimitusjohtaja

Käytetään infektiotautien hoidossa vaikuttavat urogenitaalijärjestelmän, nivelet, hengitysteissä, ja iho, pehmytkudos, elimet ja lisäksi, lantion alueella (nämä sairaudet johtuvat aktiivisuus herkkien mikro-organismien).

Tehokkuus lääkitys osoittaa endokardiitti ja septinen, sappirakon tulehdus utaretulehduksen ja osteomyeliitti, ja lisäksi, kun peritoniitti, välikorvatulehdus, ja sukupuolitautien sekä infektioiden seurauksena ilmaantuvat haavat, palovammat ja kirurgisten toimenpiteiden.

Ennaltaehkäisyä varten hänet nimitetään ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista.

[1], [2], [3]

Julkaisumuoto

Lääke vapautetaan lyofilisaattina injektioille, pulloissa, joiden tilavuus on 0,5 tai 1 g. Lyofilisaatin liuotin on ampullien sisältämä ruiskutusneste, jonka kapasiteetti on 5 ml. Säilytyslaatikko - 1 tai 5 injektiopulloa lyofilisaatilla sekä 1 ampulli liuottimella jokaiseen injektiopulloon.

[4], [5]

Farmakodynamiikka

Kefalosporiini antibiootti 1. Sukupolven kefatsoliini heikentäviä aineita Sitomismenetelmät, ja solukalvot patogeenisten mikrobien, ja siten sen antibakteerinen toiminta kehittyy.

Lääkkeen osoittanut tehokkuutta bakteeri sairauksissa, jotka käynnistivät aktiivisuus Corynebacterium kurkkumätä, Streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus ja Klebsiella. Lisäksi se vaikuttaa suolistoihin, leptospira, enterobakteeri, hemofiliset tangot, spiroketit, enterokokit ja salmonella.

Lääkeresistenssin iskuja vastaan on Serratia, tuberkuloottinen mykobakteerit, indoli-positiivinen Proteus kantoja, Pseudomonas aeruginosa anaerobeilla, ja lisäksi stafylokokit metisilliiniresistentti.

[6]

Farmakokinetiikkaa

Lääkitys tuhotaan ruoansulatuskanavan sisällä. Kun lääkkeiden lihaksensisäinen injektio terveelle vapaaehtoiselle (0,5 tai 1 g: n annoksella), huippuarvot havaittiin 60 minuutin kuluttua ja olivat vastaavasti 37 ja vastaavasti 64 μg / ml. 8 tunnin kuluttua seerumin sisältämät seerumin indeksit olivat vastaavasti 3 ja vastaavasti 7 ug / ml.

1000 mg: n laskimonsisäisen injektion jälkeen huippupitoisuus LS on 185 ug / ml ja seerumin arvot 8 tunnin kuluttua ovat 4 ug / ml. Puoliintumisaika verestä on noin 1,8 tuntia (suonensisäinen injektio) ja myös 2 tuntia (intramuskulaarinen injektio). Infektioita sairastavilla potilailla suoritetut testit osoittivat, että Cmax-taso näissä olosuhteissa vastaa suunnilleen vapaaehtoisten arvoja.

Aine tunkeutuu CCC: n kudoksiin, nivelten, munuaisten, peritoneumin ja lisäksi virtsateiden, välikorvan, istukan, pehmytkudosten, hengitysteiden ja ihon. Huumeiden indikaattorit sappin ja sappirakon kudoksissa ovat paljon suurempia kuin sen arvot veriseerumin sisällä. Synovia-hoidossa kefatsoliinin arvot ovat samanlaisia kuin seerumin pitoisuudet noin 4 tuntia injektion jälkeen.

Lääkitys kulkee huonosti BBB: n läpi, mutta pystyy tunkeutumaan istukkaan ja on havaittavissa amnioottifluidin sisällä. Pieni määrä lääkettä erittyy äidinmaitoon. Jakauman tilavuus on 0,12 l / kg. Synteesi plasmaproteiinilla on 85%. Lääke ei ole biotransformaatio.

Muuttumattoman komponentin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta: ensimmäisten 6 tunnin aikana - noin 60% lääkkeestä ja 24 tunnin kuluttua - noin 70-80%. 0,5 ja 1 g: n annoksilla lihakseen annettavan lääkkeen huipun huippuarvot ovat vastaavasti 2400 ja vastaavasti 4 000 ug / ml.

[7], [8],

Annostus ja antotapa

Lääke injektoidaan suihkutus-suonensisäisellä ruiskeella (tai IV-infuusiolla) sekä lihaksensisäisten injektioiden avulla.

Keskimääräinen päivittäinen annos aikuiselle on 1000 mg, joka annetaan kahdesti päivässä (500 mg kukin). Päivittäisen annoksen suurin sallittu koko on 6 g (joskus se voi olla 12 g). Jos käytät suurempia annoksia lääkkeitä, annosten määrä päivässä voidaan nostaa 3-4 kertaa.

Keskimääräisen lapsen annoksen suuruus päivässä on 20-50 mg / kg (tai satunnaisesti 100 mg / kg). Tämä annos annetaan 3-4 injektiolle.

Tämä kurssi kestää 7-10 päivää.

Jos henkilöllä on munuaissairaus, päivittäinen annos lasketaan ottaen huomioon QC-arvot. Jos ne ovat yli 55 ml / min, voidaan aikuisille määrätä tavanomainen annos. Jos QC-arvo on välillä 35-54 ml / min, annosmäärä pysyy vakiona, mutta hallintomäärää on muutettava. QC-taso alle 34 ml / minuutti, lääkkeiden annostusta pienennetään 50%, ja toimenpiteitä 18-24 tunnin välein.

Myös QA-parametrien parametreissa annokset valitaan munuaispotilaille lapsille:

• alle 70 ml / minuutti, 60% mediaanista määrätään;
• alle 40 ml / min - 25% keskimääräisestä annoksesta;
• alle 20 ml / minuutti - 10% tavanomaisesta annoksesta.

Lihakseen annettavia injektioita varten lyofilisoidaan Nacefia, joka on laimennettu novokaiiniliuoksessa, 0,9% natriumkloridiliuosta tai lääkeaineelle levitettyä lääkettä (käyttäen 4-5 ml ainetta).

Laskimoon annettavien infuusioiden yhteydessä lääkeaine liuotetaan 5% glukoosiliuokseen tai suolaliuokseen (0,1-0,25 1). Infuusion kesto on 20-30 minuuttia.

Suihkutusinjektionestettä varten lääke laimennetaan suolaliuoksella (10 ml). Tällaisten injektioiden kesto on 3-5 minuuttia.

[15], [16], [17], [18]

Käyttö NACEF, toimitusjohtaja raskauden aikana

Naftaa ei voida käyttää imetyksen tai raskauden aikana.

Vasta

Vasta-aiheena on LS-määritys ihmisille, joilla on yliherkkyyttä kefatsoliinille, samoin kuin muut kefalosporiinit ja p-laktaamiantibiootit.

Varovaisuutta on noudatettava, kun niitä käytetään munuaisten vajaatoimintaa tai maksaa sairastavilla potilailla, samoin kuin pseudomembranoottista enterokolitiota.

[9], [10], [11]

Sivuvaikutukset NACEF, toimitusjohtaja

Joskus käyttöönotto havaitun lääkkeen pahoinvointi, laajentaminen PTT arvojen loukkaukset tuoli trombotsito- tai neutropenia, ja lisäksi myönteinen vastaus Coombsin koe, trombosytoosi, vatsakipu, ja leukopeniaa.

Toisinaan hoito aiheuttaa häiriötä munuaisissa, kouristukset, hepatiitti, anemian muoto, laskimotulehdus, pseudomembranoottinen koliitti, intrahepaattinen kolestaasi ja kipua injektiokohdassa.

Huumeiden pistoksista johtuen voi esiintyä allergiaoireita - keuhkoputkien kouristuksia, kutinaa, anafylaksiaa, hypertermiaa ja angioödeemaa.

Pitkäkestoinen hoito voi johtaa candidamicoosin, dysbioosin ja superinfektioiden kehittymiseen.

[12], [13], [14]

Yliannos

Päihtymässä Natsef huomasi trombosytoosin, huimauksen, hyperbilirubinemian ja lisäksi kouristukset ja parestesiat.

[19]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Et voi yhdistää lääkettä diureettien ja antikoagulanttien kanssa.

Yhdistelmä lääkkeestä aminoglykosidien kanssa lisää munuaisten toiminnan häiriöiden kehittymistä. Älä käytä 2 lääkettä samanaikaisesti, koska se inaktivoi niiden lääkevalmisteet.

Lääkkeet, jotka estävät tubulusten erittymisen, estävät natsefin erittymisen.

[20], [21], [22], [23]

Varastointiolosuhteet

Nafefia pidetään pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään +25 ° C.

[24], [25]

Säilyvyys

Natsefia voidaan käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä. Valmis liuoksen säilyvyys on 24 tuntia (5-25 ° C: n lämpötilassa) tai 5 vuorokautta (2-5 ° C: n lämpötila-arvoissa).

Soveltaminen lapsille

Lääkkeitä ei saa antaa vastasyntyneille.

[26], [27], [28], [29]

Analogit

Analogit lääkkeet ovat lääkkeitä Deksametasoni, ampisilliini trihydraatti (ja lisäksi natrium- suola) ja ampisilliini ja Cloxacillin, Ampioks, Meronemkin kloramfenikolin, ja lisäksi, natriumsuola penisilliiniä, vankomysiinin, gentamisiinisulfaatti, Sulfazin fosfaatilla oleandomysiinin, Oflobak ja Sulfapiridazin ja ja kefotaksiimia ja keftriaksoni kanssa Tsiprolet tsifranom ja kefatsoliini.

[30], [31], [32], [33]