Zitroleks

Zitrokkit ovat makrolidiantibiootti, jolla on laaja toiminta-aktiivisuus patogeenisiä mikrobeja vastaan.

Viitteitä Zitroleksa

Lääkeaineena käytetään tarttuvasta patologiasta poistamiseen - bakteerien aiheuttamia herkkyyttä lääkkeiden vaikuttavalle aineosalle:

• hengityselimet (ylä- ja alaosastot) sekä ENT-elimet: akuutit sairaudet - kuten nielutulehdus, sinuiitti ja tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus ja välikorvatulehdus. Lisäksi keuhkojen tulehdus ja krooninen keuhkoputkentulehdus pahenemisvaiheessa;
• ihonalaiskudos ja ihon pinta: erysipela tai impetigo;
• virtsaamis- ja sukupuolielinten elimet: epäspesifiset akuutit muodot tai gonokokki / klamydiaalinen ahtauma, nieleminen tai virtsaputki.

Julkaisumuoto

Kapseleissa vapautuminen: 250 mg (6 sellaista kapselia läpipainopakkauksessa) tai 500 mg (3 tällaista kapselia läpipainopakkauksessa). Pakkauksessa - 1-2 läpipainolevyä kapseleilla.

Farmakodynamiikka

Azitromysiini sisältyy uuteen makrolidianalaluokkaan - se on atsalidi-aine. Se syntetisoidaan tyypin 70S bakteeriperäisellä ribosomilla - tarkemmin sanoen sen 50S-alayksikössä. Tämän seurauksena proteiinisynteesiä, joka riippuu RNA: sta, inhiboidaan ja patogeenisten mikro-organismien lisääntymis- ja kasvumenetelmien inhibitio tapahtuu. Suuret lääkepitoisuudet voivat antaa bakterisidisia vaikutuksia.

Niihin bakteereihin, jotka ovat herkkiä lääkkeelle:

• Gram-positiiviset kokit ryhmä - suhteellisen herkkä penisilliini pneumokokkia, jossa herkkyys metisilliinille S. Aureus ja pyogeeniset streptokokkien alaryhmän A;
• Gram-negatiivisia mikrobeja ryhmä - Moraxella catarrhalis, gonokokkeja, Haemophilus influenzae ja Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma ja Pasteurella multotsida Chlamydia trachomatis;
• Joissakin anaerobit - Bacteroides fragilis osa alaryhmiä, prevotelly, joidenkin fuzobakterii, ja lisäksi Peptostreptococcus lajeja, Clostridium perfringens, ja Porphyromonas spp.;
• Gram-positiivisen ryhmän aerobit - ulosteiden enterokokit.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytyminen tapahtuu ruoansulatuskanavan sisäpuolella ja se suoritetaan melko nopeasti - koska atsitromysiinillä on lipofiilisyys ja sen lisäksi se on stabiili happamassa ympäristössä. On otettava huomioon, että elintarvike heikentää aineen imeytymistä. Lääkeaineen maksimimääriä noudatetaan 2-3 tunnin kuluttua kapselin käytön jälkeen. Biologisen hyötyosuuden indeksi on 37%.

Jakelu kehossa tapahtuu nopeasti. Sisäkudoksissa lääkkeiden kerääntyminen on erittäin korkea - se on noin 50 kertaa suurempi kuin lääkkeen pääkomponentin olemassa olevat plasman arvot. Näin voimme päätellä, että atsitromysiinillä on korkea synteesiaste kudosten kanssa.

Plasman sisältämän proteiinin sitoutumisen taso vaihtelee aineen plasmasekvensseillä - alueella 12-52% vastaavalla seerumin pitoisuustasolla 0,5-0,05 μg / ml. Keskimääräinen jakautumistilavuus huumeiden tasapainotason olosuhteissa on 31,1 l / kg.

Lääkeaineen plasman poisto suoritetaan kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia 8-24 tunnin välein lääkekapselein käytön jälkeen ja myös 41 tunnin tunti 24-72 tunnin välein. Tällaiset indikaattorit mahdollistavat kertaluonteisen (päiväkohtaisen) huumeiden käytön.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa sapen kanssa - lääke erittyy pääosin ennallaan. Ensimmäisen viikon aikana noin 6% annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Annostus ja antotapa

Kapselit Zitroles otetaan joko 1 tunti ennen ruokailua tai vähintään 120 minuutin kuluttua tämän jälkeen. Päivää varten sinun on suoritettava huumeiden kertaluonteinen vastaanottaminen.

Hoidettaessa tarttuvien sairauksien hengityselinten ENT tai tunkeutumisen pehmytkudoksen ihon pintaan (lukuun ottamatta vaeltavien eryteema tyyppi) vaatii käyttöä 0,5 g lääkeainetta (päivä 3 tunnin Cycle) ja hoitojakson.

Poistaa ihon punoitus muodostaa lääkettä juoda 5 päivää (kertakäyttölinssit vastaanotto) ensimmäisenä päivänä - Vastaanotto 1. Grammaa huumetta, ja edelleen - 0,5 g aikana 2-5: nnen päivän.

Kun hoitoa käytetään infektoivien STD-lääkkeiden poistamiseen, tarvitaan yksi kerta-annos 1 g lääkitystä.

Jotkut 12-suolistossa ja mahassa kehittämättömien sairauksien poistamiseksi käytetään huumeiden yhdistämistä muihin lääkkeisiin ja ottavat 1 g / päivä 3 päivän syklin aikana.

Tavallisten akneiden poistamiseksi sinun on otettava yhteensä 6 grammaa lääkitystä hoidon ajaksi. Järjestelmä näyttää yleensä tavalliselta: ensimmäisten kolmen päivän aikana sinun tulee ottaa 0,5 g kerran päivässä. Seuraavaksi seuraavien 9 viikon aikana ota 0,5 g lääkettä kerran viikossa.

Jos annos ei kastunut, käytä tätä kapselia mahdollisimman pian ja käytä kaikkia seuraavia kapseleita tarkkailemalla 24 tunnin välein.

[1]

Käyttö Zitroleksa raskauden aikana

Raskaana ei ole määrätty Zitrolex. Poikkeus voi olla tilanteita, joissa lääkkeen käyttö sanelee elämäsi merkinnät.

Jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, sen on evättävä imetykset tälle ajanjaksolle.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• yliherkkyys atsitromysiinille, samoin kuin muiden lääkeaineiden tai minkä tahansa antibiootin ketolien ryhmään makrolidien kanssa;
• on kiellettyä yhdistää ergotalkaloidien kanssa;
• vastaanoton vakavien häiriöiden muodossa munuaisen tai maksan työssä;
• on kiellettyä nimittää lapsia, joiden paino on alle 45 kg.

Sivuvaikutukset Zitroleksa

Kapselien ottaminen aiheuttaa joskus erilaisia haittavaikutuksia:

• systeeminen verenkierto: lievä väliaikainen neutropenia ja lisäksi trombosytopenia;
• keskushermoston vaurioita: päänsärkyä, pyörtymistä, huimausta, unettomuutta tai uneliaisuutta. Lisäksi parestesiat, hajun tai makuaistin häiriöt sekä astenia;
• psyyken ilmenemismuotoja: ajoittain on ahdistuneisuuden tunteita, aggressiivisuutta, hermostuneisuutta tai ahdistusta ja lisäksi hyperaktiivisuutta;
• kuulohäiriöiden häiriöt: korvien soiminen, huomattava kuulon heikkeneminen tai täydellinen kuurous (suurin osa tällaisista häiriöistä on parantunut);
• ongelmia SSS: n toiminnassa: sydämen rytmihäiriöt tai rytmihäiriöt kammioiden takykardian kehittymisen vuoksi. Lisäksi joskus on kammiovärinä, QT-ajan pidentyminen ja lisäksi kipu rintalastassa ja verenpaineen aleneminen;
• suolen vaurioon: ulkonäkö vatsakipua tai kouristelua, pahoinvointia ja ripulia, löysät ulosteet, ja lisäksi ruoansulatushäiriöiden oireet, oksentelu tai ummetus. Anoreksia, gastriitti haimatulehduksella ja lisäksi turvotus, heikentynyt ruokahalu ja kielen värin muutos voi tapahtua. Joskus on pseudomembranoottisen koliitin paksusuolitulehdus;
• maksan vajaatoiminta: harvoin potilailla, joilla on hepatiitti tai intrahepaattinen kolestaasi tai kohtalaisesti lisää maksan transaminaasien toimintaa (hoitava häiriö). Maksan vajaatoiminnan (satunnaisesti kuoleman) tai hepatiitti-nekroottisen tyypin yksilöllinen merkitseminen;
• iho-vaurioita: ihottumia mehiläisillä ja kutina, valoherkkyys, Quincke-turvotus, TEN, erythema multiforme ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
• virallisen kehitysavun elinten reaktiot: nivelkipu;
• vaurio elinten urinaatiossa: akuutti vaihe munuaisten vajaatoiminta ja lisäksi tubulointerstitial nefriitti;
• lisääntymistoiminnan häiriöt: vaginitis;
• Muut: anafylaksin kehittyminen (tämä sisältää röyhtyyden, joka johtaa joskus kuolemaan) tai kandidiaasi.

Yliannos

Päihtymisilmoitusten joukossa: pahoinvointi, ohimenevä kuulemistilaisuus, ripuli tai voimakas oksentelu.

Yliannostusta kehitettäessä tulee käyttää aktiivihiiltä sekä suorittaa tavanomaisia oireiden hoitomenetelmiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Antasidit (alumiini-, magnesiumia ja kalsiumia sisältäviä) elintarvikkeet ja etyylialkoholia heikentää määrin ja vähentää imeytymistä lääkkeen, vaaditaan käyttämään näitä lääkkeitä erikseen - 1 tunti ennen tai 2 tuntia myöhemmin.

Linosamidit vähenevät ja kloramfenikoli tetrasykliinillä lisää Zitrolien vaikutusta.

Lääkeaineella ei ole farmaseuttista yhteensopivuutta hepariinin aineen kanssa.

Lääkettä tulee käyttää varoen ihmisissä, jotka käyttävät jo muita lääkkeitä, jotka voivat pidentää QT-aikaa.

Potilaan tilan seurantaa on syytä seurata syklosporiinilla, ergotijohdannaisilla, terfenadiinilla ja lisäksi karbamatsepiinilla ja teofylliinillä digoksiinin kanssa. Tämä on tarpeen, koska makrolidit voivat voimistaa edellä mainittujen lääkkeiden vaikutuksia.

Azitromysiini laskee erittymisnopeutta ja lisää epäsuoran vaikutuksen antikoagulanttien toksisia ominaisuuksia ja plasman arvoja.

Varovasti sinun on yhdistettävä lääke zidovudiinilla ja nelfinaviirilla, koska makrolidit parantavat näiden aineiden ominaisuuksia.

[2]

Varastointiolosuhteet

Zitroxia tulee säilyttää paikoissa, jotka eivät ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötila varastohuoneessa on enintään 25 ° C.

[3]

Säilyvyys

Zitroxia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa tämän lääkkeen vapauttamisesta.